PULMOCIS 2MG Kit pro radiofarmakum Češka - češčina - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

pulmocis 2mg kit pro radiofarmakum

cis bio international, gif-sur-yvette cedex array - 9600 makroagregÁty lidskÉho albuminu - kit pro radiofarmakum - 2mg - technecium-(99mtc) makroagregÁty lidskÉho albuminu

MAA MEDI-RADIOPHARMA 2,5MG Kit pro radiofarmakum Češka - češčina - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

maa medi-radiopharma 2,5mg kit pro radiofarmakum

medi-radiopharma kft., Érd array - 9600 makroagregÁty lidskÉho albuminu - kit pro radiofarmakum - 2,5mg - technecium-(99mtc) makroagregÁty lidskÉho albuminu

MACROTEC 2MG Kit pro radiofarmakum Češka - češčina - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

macrotec 2mg kit pro radiofarmakum

ge healthcare s.r.l., miláno itÁlie - 9600 makroagregÁty lidskÉho albuminu - kit pro radiofarmakum - 2mg - technecium-(99mtc) makroagregÁty lidskÉho albuminu

Viraferon Evropska unija - češčina - EMA (European Medicines Agency)

viraferon

schering-plough europe - interferon alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - imunostimulancia, - chronická hepatitis b: léčba dospělých pacientů s chronickou hepatitidou b s důkazy replikace viru hepatitidy b (přítomnost hbv-dna a hbeag), zvýšená alaninaminotransferáza (alt) a histologicky prokázaný aktivní zánět jater a/nebo fibróza. chronická hepatitis c:dospělí pacienti:přípravek introna je indikován k léčbě dospělých pacientů s chronickou hepatitidou c, kteří mají zvýšené hodnoty transamináz bez jaterní dekompenzace a kteří jsou pozitivní na hcv-rna nebo protilátky anti-hcv v séru (viz bod 4. nejlepší způsob použití přípravku introna v této indikaci je v kombinaci s ribavirinem. děti a mladiství:přípravek introna je určen pro použití v kombinaci s ribavirinem pro léčbu dětí a dospívajících ve věku 3 let a starších, kteří trpí chronickou hepatitidou c bez předchozí léčby, bez jaterní dekompenzace, a kteří jsou pozitivní na hcv-rna. rozhodnutí o léčbě by mělo být prováděno případ od případu, přičemž v úvahu známky progrese choroby, jako je zánět jater a fibróza, stejně jako prognostické faktory pro odpověď na léčbu, hcv genotyp a virová zátěž. očekávaný přínos léčby v porovnání s bezpečnostními riziky pozorovanými u pediatrických pacientů v klinických studiích (viz bod 4. 4, 4. 8 a 5.

Posaconazole SP Evropska unija - češčina - EMA (European Medicines Agency)

posaconazole sp

schering-plough europe - posakonazol - candidiasis; mycoses; coccidioidomycosis; aspergillosis - antimykotika pro systémové použití - posakonazol sp je indikován pro použití v léčbě těchto plísňových infekcí u dospělých (viz oddíl 5. 1): invazivní aspergilóza u pacientů s onemocněním, které je refrakterní k amfotericinu b nebo itrakonazolu, nebo u pacientů, kteří netolerují těchto léčivých přípravků;- fusarióza u pacientů s onemocněním, které je refrakterní k amfotericinu b nebo u pacientů, kteří netolerují amfotericin b;- chromoblastomykóza a mycetom u pacientů s onemocněním, které je refrakterní k itrakonazolu nebo u pacientů, kteří itrakonazol netolerují;- kokcidioidomykóza u pacientů s onemocněním, které je refrakterní k amfotericinu b, itrakonazolu nebo flukonazolu, nebo u pacientů, kteří netolerují těchto léčivých přípravků;- orofaryngeální kandidóza: léčba první volby u pacientů, kteří mají závažné onemocnění, nebo se sníženou imunitou, u nichž odpověď na lokální léčbu, se očekává, že být chudý. refrakterita je definována jako progrese infekce nebo nepřítomnost zlepšení po nejméně 7 dní před terapeutických dávkách účinné antimykotické terapie. posaconazole sp je také indikován jako prevence invazivních mykotických infekcí u následujících pacientů: pacienti dostávající remisi indukující chemoterapii pro akutní myelogenní leukémii (aml) nebo myelodysplastický syndrom (mds), protrahovaná neutropenie a kdo ze je vysoké riziko vzniku invazivních mykotických infekcí;- hematopoetických kmenových buněk transplantace (hsct) příjemci, kteří podstupují vysoké dávky vysokodávkovou imunosupresivní terapii jako prevenci reakce štěpu proti hostiteli, kteří jsou na vysoké riziko vzniku invazivních mykotických infekcí.

NANO-ALBUMON 1MG Kit pro radiofarmakum Češka - češčina - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

nano-albumon 1mg kit pro radiofarmakum

medi-radiopharma kft., Érd array - 1565 lidskÝ albumin - kit pro radiofarmakum - 1mg - technecium-(99mtc) nanokoloid

NANOCOLL 500MCG Kit pro radiofarmakum Češka - češčina - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

nanocoll 500mcg kit pro radiofarmakum

ge healthcare s.r.l., miláno array - 1565 lidskÝ albumin - kit pro radiofarmakum - 500mcg - technecium-(99mtc) nanokoloid

VERATRUM ALBUM 3K-10MK Granule Češka - češčina - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

veratrum album 3k-10mk granule

boiron, messimy array - 50067 veratrum album - dilutio homeopathica - granule - 3k-10mk - homeopatika (ČeskÁ atc skupina)

VISCUM ALBUM 3K-10MK Granule Češka - češčina - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

viscum album 3k-10mk granule

boiron, messimy array - 51006 viscum album - dilutio homeopathica - granule - 3k-10mk - homeopatika (ČeskÁ atc skupina)

Aqumeldi Evropska unija - češčina - EMA (European Medicines Agency)

aqumeldi

proveca pharma limited - enalapril (maleate) - srdeční selhání - agens působící na systém renin-angiotenzin - treatment of heart failure.