Evropska unija - švedščina - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a - pegunigalsidase alfa - fabry disease - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - elfabrio is indicated for long-term enzyme replacement therapy in adult patients with a confirmed diagnosis of fabry disease (deficiency of alpha-galactosidase).

Evropska unija - švedščina - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - cangrelor - acute coronary syndrome; vascular surgical procedures - antitrombotiska medel - kengrexal, administrerat tillsammans med acetylsalicylsyra (asa), är indicerat för minskning av trombotiska kardiovaskulära händelser hos vuxna patienter med kranskärlssjukdom som genomgår perkutan koronar intervention (pci) som inte har fått en muntlig p2y12-hämmare före pci och hos vilka oral terapi med p2y12-hämmare inte är möjligt eller önskvärt.

Evropska unija - švedščina - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - dry extract from birch bark (der 5-10 : 1), extraction solvent n-heptane 95% (w/w) - epidermolysis bullosa dystrophica; epidermolysis bullosa, junctional - förberedelser för behandling av sår och sår - treatment of partial thickness wounds associated with dystrophic and junctional epidermolysis bullosa (eb) in patients 6 months and older.

Evropska unija - švedščina - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - takrolimus - graftförkastning - immunsuppressiva - profylax av transplantationsavstötning hos vuxna njure- eller lever-allograftmottagare. behandling av allograftavstötning som är resistent mot behandling med andra immunsuppressiva läkemedel hos vuxna patienter.

Evropska unija - švedščina - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - lomitapide - hyperkolesterolemi - lipidmodifierande medel - lojuxta är indicerat som tilläggsbehandling till en low‑fat kost och andra lipid‑lowering läkemedel med eller utan låg-density-lipoprotein (ldl) aferes hos vuxna patienter med homozygot familjär hyperkolesterolemi (hofh). genetiska bekräftelse av hofh bör inhämtas när det är möjligt. andra former av primär hyperlipoproteinaemia och sekundära orsaker till hyperkolesterolemi (e. nefrotiskt syndrom, hypotyreos) måste uteslutas.

Evropska unija - švedščina - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - metreleptin - lipodystrofi, familjär delvis - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - myalepta är indicerat som komplement till kost som en ersättning terapi för att behandla komplikationer av leptin brist i lipodystrofi (ld) patienter med konstaterad ärftlig allmänna ld (berardinelli-seip syndrom) eller förvärvade allmänna ld (lawrence syndrom) hos vuxna och barn som är 2 år och abovewith bekräftat familjär delvis ld eller förvärvade delvis ld (barraquer-simons syndrom) hos vuxna och barn från 12 år och uppåt som standard behandlingar har misslyckats med att uppnå en adekvat metabol kontroll.

Švedska - švedščina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - klevidipin - injektionsvätska, emulsion - 0,5 mg/ml - glycerol hjälpämne; klevidipin 0,5 mg aktiv substans; sojaolja, raffinerad hjälpämne - klevidipin

Švedska - švedščina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - piroxikambetadex - tablett - 20 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; piroxikambetadex 191,2 mg aktiv substans - piroxikam

Švedska - švedščina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - porcina lunglipider och protein - instillationsvätska för luftvägarna, suspension - 80 mg/ml - porcina lunglipider och protein 80 mg aktiv substans - naturliga fosfolipider

Švedska - švedščina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - tobramycin - lösning för nebulisator - 300 mg - tobramycin 300 mg aktiv substans