Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - selamektin - antiparasitic izdelkov, insekticidi in repelenti, endectocides, macrocyclic laktonov, - dogs; cats - mačke in psi: zdravljenje in preprečevanje bolh infestations zaradi ctenocephalides spp. en mesec po eni sami administraciji. to je posledica odraslih, larvicidnih in ovicidnih lastnosti proizvoda. proizvod je oviciden 3 tedne po uporabi. z zmanjšanjem števila bolh bolezen bo mesečno zdravljenje nosečih in doječih živali pripomoglo tudi k preprečevanju infestacij bolh v leglu do sedem tednov starosti. izdelek se lahko uporablja kot del strategije zdravljenja alergijskega dermatitisa z bolhami in s pomočjo ovacidnega in larvicidnega delovanja lahko pomaga pri nadzoru nad obstoječimi boleznimi bolh na območjih, na katerih ima žival dostop. preprečevanje bolezni srca, ki ga povzroča dirofilaria immitis z mesečnim dajanjem. trdnjava se lahko varno daje živali, ki so okužene s odraslih heartworms, vendar pa je priporočljivo, da v skladu z dobro veterinarsko prakso, da so vse živali, stari 6 mesecev ali več, ki živijo v državah, kjer je a vektor, ki obstaja, je treba preskusiti za obstoječe odraslih heartworm okužbe pred začetkom zdravil z trdnjava. priporočljivo je tudi, da psi morajo biti redno testirajo za odrasle heartworm okužb, kot sestavni del heartworm strategije preprečevanja, tudi ko trdnjava je bila dobivajo mesečno. ta izdelek ni učinkovit proti odraslih d. immitis. zdravljenje ušesnih pršic (otodectes cynotis). mačke:zdravljenje grize lice infestations (felicola subrostratustreatment odraslih roundworms (toxocara cati)zdravljenje odraslih črevesne hookworms (ancylostoma tubaeforme). psi:zdravljenje grize lice infestations (trichodectes canis)zdravljenje sarcoptic mange (zaradi sarcoptes scabiei)zdravljenje odraslih črevesne roundworms (toxocara canis).

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - sebelipaza alfa - lipidna metabolizem, urogenitalne napake - drugi zdravljene bolezni prebavil in presnove izdelki, - kanuma je indiciran za dolgoročno encimsko nadomestno terapijo (ert) pri bolnikih vseh starosti z lizosomsko kislinsko lipazo (lal).

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - sapropterin dihydrochloride - fenilketonurije - drugi zdravljene bolezni prebavil in presnove izdelki, - kuvan je indiciran za zdravljenje hiperfenilalaninemije (hpa) pri odraslih in pediatričnih bolnikih vseh starosti s fenilketonurijo (pku), za katere se je izkazalo, da so odzivne na takšno zdravljenje. kuvan je tudi primerna za zdravljenje hyperphenylalaninaemia (hpa) pri odraslih in pediatričnih bolnikih vseh starosti z tetrahydrobiopterin (bh4) pomanjkljivosti, ki so pokazale, da se je treba odzivati na tako zdravljenje.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - levetiracetam - epilepsija - antiepileptics, - levetiracetam hospira je označen kot monoterapije pri zdravljenju zasegov delno nastopa z ali brez sekundarnega posplošitev v odrasli in mladostniki, od 16 let z novo diagnosticirano epilepsijo. levetiracetam hospira je označen kot adjunctive therapyin zdravljenje delno nastop napadi z ali brez sekundarne posplošitev pri odraslih, mladostnikih in otrocih od 4 let z epilepsijo. pri zdravljenju myoclonic zasegov v odrasle in mladostnike od 12. leta starosti z mladoletnimi myoclonic epilepsijo. v zdravljenju primarne splošni tonik-clonic zasegov v odrasle in mladostnike od 12. leta starosti z idiopatsko splošnih epilepsijo. levetiracetam hospira koncentrat je alternativa za bolnike, ko ustni uprava je začasno ni izvedljivo,.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - levetiracetam - epilepsija - drugi antiepileptics - zdravilo levetiracetam sun je indicirano kot monoterapija pri zdravljenju napadov s parcialnim nastopom s sekundarno generalizacijo ali brez nje pri bolnikih od 16. leta starosti z novo diagnosticirano epilepsijo. levetiracetam sonce je označen kot adjunctive terapija:pri zdravljenju delno-nastop napadi z ali brez sekundarne posplošitev v odrasle in otroke od štirih let z epilepsijo;pri zdravljenju myoclonic zasegov v odrasle in mladostnike od 12. leta starosti z mladoletnimi myoclonic epilepsija;v zdravljenju primarne splošni tonik-clonic zasegov v odrasle in mladostnike od 12. leta starosti z idiopatsko splošnih epilepsijo. levetiracetam sonce koncentrat je alternativa za bolnike, ko ustni uprava je začasno ni izvedljivo,.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

pharmaswiss ceska republika s.r.o - pegaptanib - mokra makularna degeneracija - oftalmologi - macugen je indicirano za zdravljenje neovaskularne (mokro) starost degeneracije makule (amd).

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - neisseria meningitidis group a polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group c polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group w-135 polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group y polysaccharide conjugated to tetanus toxoid - meningitis, meningokokni - cepiva - nimenrix je indicirano za aktivne imunizacije posameznikov v starosti od 6 tednov proti invazivni meningokokni bolezni, ki povzroča neisseria meningitidis skupine a, c, w-135, in y.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

ology bioservices ireland ltd - virus gripe (cel virion, inaktiviran), ki vsebuje antigen: a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - cepiva proti gripi - aktivna imunizacija proti podtipu h5n1 virusa influence a. ta navedba temelji na immunogenicity podatkov iz predmetov, od starosti 6 mesecev dalje po uporabi zdravila dva odmerka cepiva, pripravljene s h5n1 podtipa sevi. vepacel je treba uporabljati v skladu z uradnimi smernice.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - moroktokog alfa - hemofilija a - antihemoragije - zdravljenje in preventivo za krvavitev pri bolnikih s hemofilija a (prirojeno faktor viii pomanjkljivost). refacto af je primerno za uporabo pri odraslih in otrocih vseh starosti, vključno z dojenčki. refacto af ne vsebuje von-willebrand dejavnik, in zato ni prikazana v von-willebrand je bolezen.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

recordati rare diseases - ibuprofen - ductus arteriosus, patent - srčna terapija - zdravljenje hemodinamsko pomembnega patenta ductus arteriosus pri nedonošenčkih, starih manj kot 34 tednov gestacijske starosti.