Eprex 10 000 IU/1 ml inj. opl. s.c./i.v. voorgev. spuit Belgija - nizozemščina - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eprex 10 000 iu/1 ml inj. opl. s.c./i.v. voorgev. spuit

janssen-cilag sa-nv - epoëtine alfa 5000 ie/0,5 ml - oplossing voor injectie - 10000 iu/ml - epoëtine alfa 84 µg/ml - erythropoietin

Eprex 5 000 IU/0,5 ml inj. opl. s.c./i.v. voorgev. spuit Belgija - nizozemščina - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eprex 5 000 iu/0,5 ml inj. opl. s.c./i.v. voorgev. spuit

janssen-cilag sa-nv - epoëtine alfa 5000 ie/0,5 ml - oplossing voor injectie - 10000 iu/ml - epoëtine alfa 84 µg/ml - erythropoietin

Eprex 6 000 IU/0,6 ml inj. opl. s.c./i.v. voorgev. spuit Belgija - nizozemščina - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eprex 6 000 iu/0,6 ml inj. opl. s.c./i.v. voorgev. spuit

janssen-cilag sa-nv - epoëtine alfa 5000 ie/0,5 ml - oplossing voor injectie - 10000 iu/ml - epoëtine alfa 84 µg/ml - erythropoietin

Eprex 8 000 IU/0,8 ml inj. opl. s.c./i.v. voorgev. spuit Belgija - nizozemščina - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eprex 8 000 iu/0,8 ml inj. opl. s.c./i.v. voorgev. spuit

janssen-cilag sa-nv - epoëtine alfa 5000 ie/0,5 ml - oplossing voor injectie - 10000 iu/ml - epoëtine alfa 84 µg/ml - erythropoietin

Eprex 40 000 IU/ml inj. opl. s.c./i.v. voorgev. spuit Belgija - nizozemščina - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eprex 40 000 iu/ml inj. opl. s.c./i.v. voorgev. spuit

janssen-cilag sa-nv - epoëtine alfa 20000 ie/0,5 ml - oplossing voor injectie - 40000 iu/ml - epoëtine alfa 336 µg/ml - erythropoietin

Eprex 20 000 IU/0,5 ml inj. opl. s.c./i.v. voorgev. spuit Belgija - nizozemščina - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eprex 20 000 iu/0,5 ml inj. opl. s.c./i.v. voorgev. spuit

janssen-cilag sa-nv - epoëtine alfa 20000 ie/0,5 ml - oplossing voor injectie - 40000 iu/ml - epoëtine alfa 336 µg/ml - erythropoietin

Eprex 30 000 IU/0,75 ml inj. opl. s.c./i.v. voorgev. spuit Belgija - nizozemščina - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eprex 30 000 iu/0,75 ml inj. opl. s.c./i.v. voorgev. spuit

janssen-cilag sa-nv - epoëtine alfa 20000 ie/0,5 ml - oplossing voor injectie - 40000 iu/ml - epoëtine alfa 336 µg/ml - erythropoietin

Nespo Evropska unija - nizozemščina - EMA (European Medicines Agency)

nespo

dompé biotec s.p.a. - darbepoetin alfa - kidney failure, chronic; anemia; cancer - antianemische preparaten - behandeling van symptomatische anemie geassocieerd met chronisch nierfalen (crf) bij volwassenen en pediatrische patiënten. behandeling van symptomatische anemie bij volwassen kankerpatiënten met non-myeloïde maligniteiten die chemotherapie.

Aranesp Evropska unija - nizozemščina - EMA (European Medicines Agency)

aranesp

amgen europe b.v. - darbepoetin alfa - anemia; cancer; kidney failure, chronic - andere antianemic voorbereidingen - behandeling van symptomatische anemie geassocieerd met chronisch nierfalen (crf) bij volwassenen en pediatrische patiënten. behandeling van symptomatische anemie bij volwassen kankerpatiënten met non-myeloïde maligniteiten die chemotherapie.

Abseamed Evropska unija - nizozemščina - EMA (European Medicines Agency)

abseamed

medice arzneimittel pütter gmbh co. kg - epoëtine alfa - anemia; kidney failure, chronic; cancer - antianemische preparaten - behandeling van symptomatische anemie, geassocieerd met chronisch nierfalen (crf) bij volwassen en pediatrische patiënten:behandeling van anemie, geassocieerd met chronisch nierfalen in de pediatrische en volwassen patiënten die hemodialyse ondergaan en volwassen patiënten die peritoneale dialyse ondergaan;de behandeling van ernstige anemie van renale oorsprong gepaard gaan met klinische symptomen bij volwassen patiënten met nierinsufficiëntie die nog niet die dialyse ondergaan. behandeling van anemie en vermindering van de transfusie eisen bij volwassen patiënten die chemotherapie voor vaste tumoren, maligne lymfoom of multipel myeloom, en op het risico van een transfusie, zoals beoordeeld door de patiënt algemene status (e. cardiovasculaire status, vooraf bestaande anemie bij de start van de chemotherapie). abseamed kan worden gebruikt voor het verhogen van de opbrengst van autoloog bloed van patiënten in een predonation programma. het gebruik in deze indicatie moet worden afgewogen tegen de gerapporteerde risico van trombo-embolische gebeurtenissen. de behandeling mag alleen worden gegeven aan patiënten met een matige anemie (hemoglobine (hb) 10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l] geen ijzertekort), als het bloed het opslaan van de procedures zijn niet beschikbaar of onvoldoende wanneer de geplande grote electieve chirurgie vereist een grote hoeveelheid bloed (4 of meer eenheden bloed voor vrouwen of 5 of meer eenheden voor mannen). abseamed kan worden gebruikt voor het verminderen van blootstelling aan allogene bloedtransfusies bij volwassen niet-ijzer-deficiënte patiënten voorafgaand aan de grote electieve orthopedische chirurgie, met een hoog gepercipieerd risico voor transfusie complicaties. het gebruik moet worden beperkt tot patiënten met een matige anemie (e. hb 10 tot 13 g/dl) die een autologe predonation programma beschikbaar en met een te verwachten bloedverlies van 900 tot 1800 ml.