Francija - francoščina - ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

norbrook laboratories - cefquinome (sous forme de sulfate) - pommade intramammaire - antibactériens pour usage intramammaire, céphalosporines de 4éme génération - vache

Francija - francoščina - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires rosa phytopharma - magnésium (pidolate de) - comprimé - 2,250 g - composition pour un comprimé > magnésium (pidolate de) : 2,250 g

Francija - francoščina - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

daiichi sankyo france sas - magnésium - poudre - 190,50 mg - composition pour un sachet de 6,45 g > magnésium : 190,50 mg . sous forme de : magnésium (pidolate de) 2,250 g

Evropska unija - francoščina - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic acide - hypercholesterolemia; dyslipidemias - agents de modification des lipides - nilemdo est indiqué chez les adultes atteints d'hypercholestérolémie primaire (familiale hétérozygote et non familiale) ou des dyslipidémies mixtes, en complément du régime alimentaire:en association avec une statine ou d'une statine avec d'autres hypolipidémiants thérapies chez les patients incapables d'atteindre le taux de ldl c objectifs avec la dose maximale tolérée d'une statine (voir les sections 4. 2, 4. 3, et 4. 4) ou,seul ou en combinaison avec d'autres hypolipidémiants thérapies chez les patients qui sont intolérants aux statines, ou pour lesquels une statine est contre-indiqué.

Evropska unija - francoščina - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic de l'acide, de l'Ézétimibe - hypercholesterolemia; dyslipidemias - agents de modification des lipides - nustendi est indiqué chez les adultes atteints d'hypercholestérolémie primaire (familiale hétérozygote et non familiale) ou des dyslipidémies mixtes, en complément du régime alimentaire:en association avec une statine chez les patients incapables d'atteindre un taux de ldl-c objectifs avec la dose maximale tolérée d'une statine en plus de ezetimibealone chez les patients qui sont soit des statines qui sont intolérants ou pour lesquels une statine est contre-indiqué, et qui sont incapables d'atteindre un taux de ldl-c objectifs avec l'ézétimibe seul,chez les patients déjà traités avec la combinaison de bempedoic de l'acide et de l'ézétimibe comme comprimés séparés avec ou sans statine.

Švica - francoščina - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

daiichi sankyo (schweiz) ag - acidum bempedoicum - comprimés pelliculés - acidum bempedoicum 180 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 30 mg, hydroxypropylcellulosum, silica colloidalis anhydrica, carboxymethylamylum natricum corresp. natrium 0.97 mg, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum, talcum, e 171, pro compresso obducto. - primäre hypercholesterinämie (heterozygot familiär und nicht-familiär) - synthetika

Švica - francoščina - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

daiichi sankyo (schweiz) ag - ezetimibum, acidum bempedoicum - comprimés pelliculés - ezetimibum 10 mg, acidum bempedoicum 180 mg, lactosum monohydricum 75 mg, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum, povidonum k 30, natrii laurilsulfas, silica colloidalis anhydrica, hydroxypropylcellulosum, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), talcum, e 171, e 132, glyceroli monocaprylocapras, natrii laurilsulfas, e 133, pro compresso obducto corresp. natrium 1.38 mg. - primäre hypercholesterinämie (heterozygot familiär und nicht familiär) - synthetika

Švica - francoščina - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

tentan ag - malti extractum, paraffinum liquidum - granulat - malti extrait de 500 mg, paraffinum liquide de 500 mg à la granulatum pour 1 g de la. - laxativum - synthetika

Evropska unija - francoščina - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur - hepatitis b surface antigen, diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens pertussis toxoid filamentous haemagglutinin, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney) type 2 (mef-1) type 3 (saukett), haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate) conjugated to tetanus protein - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccines, bacterial and viral vaccines, combined - hexacima (dcat-vpi-hb-hib) est indiqué pour le primaire et rappel de la vaccination des nourrissons et des tout-petits de l’âge de six semaines contre la diphtérie, le tétanos, la coqueluche, l’hépatite b, poliomyélite et maladies invasives causées par haemophilus influenzae type b (hib). l'utilisation de ce vaccin doit être en conformité avec les recommandations officielles.

Evropska unija - francoščina - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - mésilate de lenvatinib - néoplasmes thyroïdiens - agents antinéoplasiques - lenvima est indiqué en monothérapie pour le traitement de patients adultes atteints de progressif, localement avancé ou métastatique, différenciées (papillaire/folliculaire/cellules de hürthle) de la thyroïde (dtc), réfractaire à l'iode radioactif (rai). lenvima est indiqué en monothérapie pour le traitement des patients adultes atteints d'un stade avancé ou non résécable de carcinome hépatocellulaire (hcc) qui n'ont pas reçu avant la thérapie systémique.