França - francês - ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

norbrook laboratories - cefquinome (sous forme de sulfate) - pommade intramammaire - antibactériens pour usage intramammaire, céphalosporines de 4éme génération - vache

França - francês - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires rosa phytopharma - magnésium (pidolate de) - comprimé - 2,250 g - composition pour un comprimé > magnésium (pidolate de) : 2,250 g

França - francês - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

daiichi sankyo france sas - magnésium - poudre - 190,50 mg - composition pour un sachet de 6,45 g > magnésium : 190,50 mg . sous forme de : magnésium (pidolate de) 2,250 g

União Europeia - francês - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic acide - hypercholesterolemia; dyslipidemias - agents de modification des lipides - nilemdo est indiqué chez les adultes atteints d'hypercholestérolémie primaire (familiale hétérozygote et non familiale) ou des dyslipidémies mixtes, en complément du régime alimentaire:en association avec une statine ou d'une statine avec d'autres hypolipidémiants thérapies chez les patients incapables d'atteindre le taux de ldl c objectifs avec la dose maximale tolérée d'une statine (voir les sections 4. 2, 4. 3, et 4. 4) ou,seul ou en combinaison avec d'autres hypolipidémiants thérapies chez les patients qui sont intolérants aux statines, ou pour lesquels une statine est contre-indiqué.

União Europeia - francês - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic de l'acide, de l'Ézétimibe - hypercholesterolemia; dyslipidemias - agents de modification des lipides - nustendi est indiqué chez les adultes atteints d'hypercholestérolémie primaire (familiale hétérozygote et non familiale) ou des dyslipidémies mixtes, en complément du régime alimentaire:en association avec une statine chez les patients incapables d'atteindre un taux de ldl-c objectifs avec la dose maximale tolérée d'une statine en plus de ezetimibealone chez les patients qui sont soit des statines qui sont intolérants ou pour lesquels une statine est contre-indiqué, et qui sont incapables d'atteindre un taux de ldl-c objectifs avec l'ézétimibe seul,chez les patients déjà traités avec la combinaison de bempedoic de l'acide et de l'ézétimibe comme comprimés séparés avec ou sans statine.

Suíça - francês - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

daiichi sankyo (schweiz) ag - acidum bempedoicum - comprimés pelliculés - acidum bempedoicum 180 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 30 mg, hydroxypropylcellulosum, silica colloidalis anhydrica, carboxymethylamylum natricum corresp. natrium 0.97 mg, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum, talcum, e 171, pro compresso obducto. - primäre hypercholesterinämie (heterozygot familiär und nicht-familiär) - synthetika

Suíça - francês - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

daiichi sankyo (schweiz) ag - ezetimibum, acidum bempedoicum - comprimés pelliculés - ezetimibum 10 mg, acidum bempedoicum 180 mg, lactosum monohydricum 75 mg, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum, povidonum k 30, natrii laurilsulfas, silica colloidalis anhydrica, hydroxypropylcellulosum, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), talcum, e 171, e 132, glyceroli monocaprylocapras, natrii laurilsulfas, e 133, pro compresso obducto corresp. natrium 1.38 mg. - primäre hypercholesterinämie (heterozygot familiär und nicht familiär) - synthetika

Suíça - francês - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

tentan ag - malti extractum, paraffinum liquidum - granulat - malti extrait de 500 mg, paraffinum liquide de 500 mg à la granulatum pour 1 g de la. - laxativum - synthetika

União Europeia - francês - EMA (European Medicines Agency)

siga technologies netherlands b.v. - tecovirimat - poxviridae infections; cowpox; monkeypox; vaccinia; smallpox - antiviraux à usage systémique - tecovirimat siga is indicated for the treatment of the following viral infections in adults and children with body weight at least 13 kg:- smallpox- monkeypox- cowpoxtecovirimat siga is also indicated to treat complications due to replication of vaccinia virus following vaccination against smallpox in adults and children with body weight at least 13 kg (see sections 4. 4 et 5. tecovirimat siga should be used in accordance with official recommendations.

França - francês - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

eg labo - laboratoires eurogenerics - clotrimazole 1 - crème - 1,0 g - pour 100 g de crème > clotrimazole 1,0 g - classe pharmacothérapeutique - classe pharmacothérapeutique - code atc : antifongique local (g : système génito-urinaire et hormones sexuelles).ce médicament est indiqué dans le traitement des atteintes vulvaires des mycoses vulvo-vaginales à levures sensibles (affections dues à des champignons microscopiques).ce médicament est réservé à l’adulte.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 7 jours .