SANELOC 25 MG KONTROLLÜ SALIMLI FİLM KAPLI TABLET

Država: Turčija

Jezik: turščina

Source: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktivna sestavina:

metoprolol süksinat

Dostopno od:

SANDOZ İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

Koda artikla:

C07AB02

INN (mednarodno ime):

Metoprolol Succinate

Datum dovoljenje:

1970-01-01

Navodilo za uporabo

1/7
KULLANMA TALİMATI
SANELOC 25 MG KONTROLLÜ SALIMLI FILM KAPLI TABLET
AĞIZDAN ALINIR.
•
_ETKIN MADDE: _
Her bir tablet,
_ _
25 mg metoprolol tartarata eşdeğer 23.75 mg metoprolol
süksinat içerir.
_ _
•
_YARDIMCI MADDELER: _
Mısır nişastası, sukroz, kolloidal silikon dioksit, hipromelloz,
etil
selüloz N50, polietilen glikol 6000, talk, magnezyum stearat,
mikrokristalin selüloz
(Avicel PH 102), mikrokristalin selüloz (Avicel PH 200), lubritab,
sodyum stearil
fumarat, titanyum dioksit, polivinilpirolidon K30.
_ _
BU
ILACI
KULLANMAYA
BAŞLAMADAN
ÖNCE
BU
KULLANMA
TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
•
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_ kullandığınızı söyleyiniz. _
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında YÜKSEK_
_ VEYA DÜŞÜK_ _doz kullanmayınız._
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_SANELOC NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_SANELOC’U KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_SANELOC NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_SANELOC’UN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. SANELOC NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
SANELOC beyaz renkli, oval, bikonveks, bir yüzü çentikli, film
kaplı tablettir.
SANELOC 25 mg 20 tabletlik ambalajlarda kullanıma sunulmaktadır.
Metoprolol fiziksel ve zihinsel çalışma dolayısıyla oluşan stres
hormonlarının kalpteki etkisini
azaltır. Bu sayede, bu koşullar altında kalp atım hızı (nabız
azalır) yavaşlar.
SANELOC aşağıdaki durumlarda kullanılır:
-
Yüksek kan basıncı ve göğüs ağrısını (anjina pektoris)
önlemek için
-
Kalp yetme

Lastnosti izdelka

1/13
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
SANELOC 25 mg kontrollü salımlı film kaplı tablet
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ
ETKIN MADDE:
Her bir kontrollü salımlı film kaplı tablet, 25 mg metoprolol
tartarata eşdeğer 23.75 mg
metoprolol süksinat içerir.
YARDIMCI MADDELER:
Sukroz
7.409 mg
Sodyum stearil fumarat
0.50 mg
Yardımcı maddeler için bölüm 6.1'e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Kontrollü salımlı film kaplı tablet
Beyaz renkli, oval, bikonveks, bir yüzü çentikli film kaplı
tablet.
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Hipertansiyon, angina pektoris, sol ventriküler sistolik fonksiyon
bozukluğu ile birlikte görülen
stabil semptomatik kronik kalp yetmezliği, miyokard enfarktüsünün
akut fazından sonra ani
ölüm riski ve enfarktüs tekrarlanma riskinin önlenmesi, özellikle
supraventriküler taşikardi
dahil olmak üzere kalp ritim bozuklukları, ventriküler ekstrasistol
ve atrial fibrilasyonda
ventriküler hızın azaltılması, çarpıntı ile beraber
fonksiyonel kalp bozuklukları ve migren
proflaksisinde endikedir.
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI / UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
SANELOC tabletlerin günde bir kez tercihen sabahları alınması
önerilir. Gıdalarla birlikte
alımı biyoyararlanımı etkilemez.
Bradikardiden kaçınmak için dozaj bireysel olarak ayarlanmalıdır.
Aşağıdaki doz bilgileri
kılavuz mahiyetindedir:
Hipertansiyon:
Günde 50-100 mg alınır. 100 mg'a cevap vermeyen hastalarda doz
yükseltilebilir ya da
diüretikler veya dihidropiridin sınıfı kalsiyum antagonistleri
gibi diğer antihipertansif ajanlarla
kombine edilebilir.
Angina pektoris:
Günde 100-200 mg alınır. Eğer gerekirse, tedaviye nitratlar
eklenebilir veya doz yükseltilir.
Stabil semptomatik kalp yetmezliğinde ACE inhibitörleri, diüretik
ve dijital preparatlarına
ilave tedavi olarak:
2/13
Hastalar son 6 hafta içinde akut yetmezlik olmaksızın stabil kronik
kalp yetmezliğine ve esasen
son 2 hafta içinde değişme