SANELOC 25 MG KONTROLLÜ SALIMLI FİLM KAPLI TABLET

País: Turquia

Língua: turco

Origem: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Compre agora

Ingredientes ativos:

metoprolol süksinat

Disponível em:

SANDOZ İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

Código ATC:

C07AB02

DCI (Denominação Comum Internacional):

Metoprolol Succinate

Data de autorização:

1970-01-01

Folheto informativo - Bula

                                1 /8
KULLANMA TALİMATI
SANELOC 25 MG KONTROLLÜ SALIMLI FILM KAPLI TABLET
AĞIZDAN ALINIR.
•
_ETKIN MADDE: _Her bir tablet, 25 mg metoprolol tartarata eşdeğer
23.75 mg metoprolol
süksinat içerir.
•
_YARDIMCI MADDELER: _Mısır nişastası, sukroz, kolloidal silikon
dioksit, hipromelloz, etil
selüloz N50, polietilen glikol 6000, talk, magnezyum stearat,
mikrokristalin selüloz
(Avicel PH 102), mikrokristalin selüloz (Avicel PH 200), lubritab,
sodyum stearil
fumarat, titanyum dioksit, polivinilpirolidon K30.
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_SANELOC NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_SANELOC'U KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_SANELOC NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_SANELOC'UN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.
SANELOC NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
SANELOC homojen, beyaz renkli, oblong, bikonveks, tek tarafı
çentikli film kaplı
tablettir. Çentik vasıtasıyla tablet eşit dozlara bölünebilir.
SANELOC 25 mg 20 ve 30 tabletlik ambalajlarda kullanıma
sunulmaktadır.
Metoprolol fiziksel ve zihinsel çalışma dolayısıyla oluşan stres
hormonlarının kalpteki etkisini
azaltır. Bu sayede, bu koşullar altında kalp atım hızı (nabız
azalır) yavaşlar.
SANELOC aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Yetişkinlerde:
-
Yüksek kan basıncı ve göğüs ağrısını (anjina pektoris)
önlemek için
-
Kalp yetmezliğinde
BU
ILACI
KULLANMAYA
BAŞLAMADAN
ÖNCE
BU
KULLANMA
TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
•
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
•
_ Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _
•
_ Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkı
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1 /14
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
SANELOC 25 mg kontrollü salımlı film kaplı tablet
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ
ETKIN MADDE:
Her bir kontrollü salımlı film kaplı tablet, 25 mg metoprolol
tartarata eşdeğer 23.75 mg
metoprolol süksinat içerir.
YARDIMCI MADDELER:
Sukroz
7.409 mg
Sodyum stearil fumarat
0.50 mg
Yardımcı maddeler için bölüm 6.1'e bakınız.
3.
FARMASÖTİK FORM
Kontrollü salımlı film kaplı tablet
Homojen, beyaz renkli, oblong, bikonveks, tek tarafı çentikli
tablet.
Çentik vasıtasıyla tablet eşit dozlara bölünebilir.
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1.
TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Yetişkinler:
Hipertansiyon, angina pektoris, sol ventriküler sistolik fonksiyon
bozukluğu ile birlikte görülen
stabil semptomatik kronik kalp yetmezliği, miyokard enfarktüsünün
akut fazından sonra ani
ölüm riski ve enfarktüs tekrarlanma riskinin önlenmesi, özellikle
supraventriküler taşikardi
dahil olmak üzere kalp ritim bozuklukları, ventriküler ekstrasistol
ve atrial fibrilasyonda
ventriküler hızın azaltılması, çarpıntı ile beraber
fonksiyonel kalp bozuklukları ve migren
proflaksisinde endikedir.
6-18 yaş arası çocuklar ve ergenler:
Hipertansiyon tedavisi.
4.2.
POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI / UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
SANELOC kontrollü salımlı film kaplı tabletlerin günde bir kez
tercihen sabahları alınması
önerilir. Gıdalarla birlikte alımı biyoyararlanımı etkilemez.
Bradikardiden kaçınmak için dozaj bireysel olarak ayarlanmalıdır.
Aşağıdaki doz bilgileri
kılavuz mahiyetindedir:
Hipertansiyon:
Günde 50-100 mg alınır. 100 mg'a cevap vermeyen hastalarda doz
yükseltilebilir ya da
diüretikler veya dihidropiridin sınıfı kalsiyum antagonistleri
gibi diğer antihipertansif ajanlarla
kombine edilebilir.
Bu belge, güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.
Belge Doğrulama Kodu: 1ZW56ZmxXM0FyQ3NRSHY3ZmxXZ1AxYnUy
Belge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys
2 /14
Angina pektor
                                
                                Leia o documento completo