SANDOZ OLMESARTAN HCTZ Comprimé

Država: Kanada

Jezik: francoščina

Source: Health Canada

Aktivna sestavina:

Olmésartan médoxomil; Hydrochlorothiazide

Dostopno od:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

Koda artikla:

C09DA08

INN (mednarodno ime):

OLMESARTAN MEDOXOMIL AND DIURETICS

Odmerek:

40MG; 12.5MG

Farmacevtska oblika:

Comprimé

Sestava:

Olmésartan médoxomil 40MG; Hydrochlorothiazide 12.5MG

Pot uporabe:

Orale

Enote v paketu:

3X10 / 90

Tip zastaranja:

Prescription

Terapevtsko območje:

ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS

Povzetek izdelek:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0252502002; AHFS:

Status dovoljenje:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Datum dovoljenje:

2022-01-12

Lastnosti izdelka

_Monographie de produit Sandoz Olmesartan HCTZ _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
SANDOZ OLMESARTAN HCTZ
Comprimés d’Olmésartan médoxomil et hydrochlorothiazide
20 mg / 12,5 mg,
40 mg / 12,5 mg et 40 mg / 25 mg
Antagoniste des récepteurs AT
1
de l’angiotensine II – Diurétique
Sandoz Canada Inc.
110 Rue de Lauzon
Boucherville, QC, Canada
J4B 1E6
Date de Révision:
le 17 janvier 2020
Numéro de contrôle : 234976
pm-pristine-french
Pg. 1
_Monographie de produit Sandoz Olmesartan HCTZ _
_Page 2 de 40_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
....................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................
14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
20
SURDOSAGE......................................................................................................................
23
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................ 23
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
......................................................................................
26
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................... 26
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................. 28
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................. 28
ÉTUDES CLINIQUES
.........