SANDOZ OLMESARTAN HCTZ Comprimé

Land: Kanada

Sprache: Französisch

Quelle: Health Canada

Wirkstoff:

Olmésartan médoxomil; Hydrochlorothiazide

Verfügbar ab:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

ATC-Code:

C09DA08

INN (Internationale Bezeichnung):

OLMESARTAN MEDOXOMIL AND DIURETICS

Dosierung:

40MG; 12.5MG

Darreichungsform:

Comprimé

Zusammensetzung:

Olmésartan médoxomil 40MG; Hydrochlorothiazide 12.5MG

Verabreichungsweg:

Orale

Einheiten im Paket:

3X10 / 90

Verschreibungstyp:

Prescription

Therapiebereich:

ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS

Produktbesonderheiten:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0252502002; AHFS:

Berechtigungsstatus:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Berechtigungsdatum:

2022-01-12

Fachinformation

_Monographie de produit Sandoz Olmesartan HCTZ _
_Page 1 de 40_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
SANDOZ OLMESARTAN HCTZ
Comprimés d’Olmésartan médoxomil et hydrochlorothiazide
20 mg / 12,5 mg,
40 mg / 12,5 mg et 40 mg / 25 mg
Antagoniste des récepteurs AT
1
de l’angiotensine II – Diurétique
Sandoz Canada Inc.
110 Rue de Lauzon
Boucherville, QC, Canada
J4B 1E6
Date de Révision:
le 17 janvier 2020
Numéro de contrôle : 234976
pm-pristine-french
Pg. 1
_Monographie de produit Sandoz Olmesartan HCTZ _
_Page 2 de 40_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
....................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................
14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
20
SURDOSAGE......................................................................................................................
23
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................ 23
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
......................................................................................
26
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................... 26
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................. 28
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................. 28
ÉTUDES CLINIQUES
.........