Ryeqo

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
03-06-2024
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
03-06-2024
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
04-12-2023

Aktivna sestavina:

Relugolix, norethisterone acetate, estradiol hemihydrate

Dostopno od:

Gedeon Richter Plc.

Koda artikla:

H01CC54

INN (mednarodno ime):

relugolix, estradiol, norethisterone acetate

Terapevtska skupina:

Hipofīzes un hipotalāma hormoni un analogi

Terapevtsko območje:

Leiomioma

Terapevtske indikacije:

Ryeqo is indicated in adult women of reproductive age for:- treatment of moderate to severe symptoms of uterine fibroids,- symptomatic treatment of endometriosis in women with a history of previous medical or surgical treatment for their endometriosis.

Povzetek izdelek:

Revision: 6

Status dovoljenje:

Autorizēts

Datum dovoljenje:

2021-07-16

Navodilo za uporabo

                                33
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
34
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
RYEQO 40 MG/1 MG/0,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
_relugolixum/estradiolum/norethisteroni acetas _
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
−
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
−
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
−
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
−
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Ryeqo un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ryeqo lietošanas
3.
Kā lietot Ryeqo
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Ryeqo
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR RYEQO UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Ryeqo satur aktīvās vielas relugoliksu, estradiolu un noretisterona
acetātu.
To lieto, lai ārstētu:
-
vidēji smagus līdz smagus dzemdes fibroīdu (parasti zināmi kā
miomas) simptomus, kas nav
ļaundabīgi dzemdes audzēji;
-
simptomus, kas saistīti ar endometriozi sievietēm, kurām anamnēzē
veikta medicīniska vai
ķirurģiska endometriozes ārstēšana (endometrioze bieži ir
sāpīgs traucējums, kura gadījumā
ārpus dzemdes aug audi, kas līdzinās audiem, kuri parasti izklāj
dzemdes iekšpusi −
endometriju).
Ryeqo lieto pieaugušām sievietēm (vecākām par 18 gadiem) pirms
menopauzes sasniegšanas.
Dažām sievietēm dzemdes fibroīdi var
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ryeqo 40 mg/1 mg/0,5 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 40 mg relugoliksa (_relugolixum_), 1 mg
estradiola (_estradiolum_) (kā
hemihidrātu) un 0,5 mg noretisterona acetāta (_norethisteroni
acetas_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur aptuveni 80 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Gaiši dzeltena līdz dzeltena, apaļa 8 mm apvalkotā tablete ar
uzrakstu “415” vienā pusē un ar plakanu
virsmu otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ryeqo ir paredzēts pieaugušām sievietēm reproduktīvā vecumā:
−
vidēji smagu līdz smagu dzemdes fibroīdu simptomu ārstēšanai,
−
endometriozes simptomātiskai ārstēšanai sievietēm, kurām
anamnēzē bijusi medikamentoza vai
ķirurģiska endometriozes ārstēšana (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar Ryeqo jāuzsāk un jāuzrauga ārstam, kuram ir
pieredze dzemdes fibroīdu un/vai
endometriozes diagnostikā un ārstēšanā.
Devas
Viena Ryeqo tablete ir jālieto vienu reizi dienā apmēram vienā un
tajā pašā laikā kopā ar ēdienu vai
bez tā. Tabletes ir jānorij, pēc vajadzības uzdzerot nedaudz
šķidruma (skatīt 5.2. apakšpunktu).
KMB zudums un osteoporoze
Pēc 1 gada ārstēšanas ieteicams veikt duālās enerģijas rentgena
absorbciometriju (_dual X ray _
_absorptiometry_, DXA). Pacientēm ar osteoporozes vai kaulu masas
zuduma riska faktoriem DXA
skenēšanu ieteicams veikt pirms ārstēšanas ar Ryeqo sākšanas
(skat
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 03-06-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 03-06-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 04-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 03-06-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 03-06-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 04-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 03-06-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 03-06-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 04-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 03-06-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 03-06-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 04-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 03-06-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 03-06-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 04-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 03-06-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 03-06-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 04-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 03-06-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 03-06-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 04-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 03-06-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 03-06-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 04-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 03-06-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 03-06-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 04-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 03-06-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 03-06-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 04-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 03-06-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 03-06-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 04-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 03-06-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 03-06-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 04-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 03-06-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 03-06-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 04-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 03-06-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 03-06-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 04-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 03-06-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 03-06-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 04-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 03-06-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 03-06-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 04-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 03-06-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 03-06-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 04-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 03-06-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 03-06-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 04-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 03-06-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 03-06-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 04-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 03-06-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 03-06-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 04-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 03-06-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 03-06-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 04-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 03-06-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 03-06-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 03-06-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 03-06-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 03-06-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 03-06-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 04-12-2023

Ogled zgodovine dokumentov