Rivastigmine Actavis

Država: Evropska unija

Jezik: norveščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
08-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
08-02-2024

Aktivna sestavina:

rivastigminhydrogentartrat

Dostopno od:

Actavis Group PTC ehf

Koda artikla:

N06DA03

INN (mednarodno ime):

rivastigmine

Terapevtska skupina:

Psychoanaleptics,

Terapevtsko območje:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Terapevtske indikacije:

Symptomatisk behandling av mild til moderat alvorlig Alzheimers demens. Symptomatisk behandling av mild til moderat alvorlig demens hos pasienter med Parkinsons sykdom.

Povzetek izdelek:

Revision: 17

Status dovoljenje:

autorisert

Datum dovoljenje:

2011-06-16

Navodilo za uporabo

                                49
B. PAKNINGSVEDLEGG
50
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
RIVASTIGMIN ACTAVIS 1,5 MG HARDE KAPSLER
RIVASTIGMIN ACTAVIS 3 MG HARDE KAPSLER
RIVASTIGMIN ACTAVIS 4,5 MG HARDE KAPSLER
RIVASTIGMIN ACTAVIS 6 MG HARDE KAPSLER
rivastigmin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, apotek eller
sykepleier.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Rivastigmin Actavis er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Rivastigmin Actavis
3.
Hvordan du bruker Rivastigmin Actavis
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Rivastigmin Actavis
6.
Innhold i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA RIVASTIGMIN ACTAVIS ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Virkestoffet i Rivastigmin Actavis er rivastigmin.
Rivastigmin tilhører en gruppe legemidler som kalles
kolinesterasehemmere. Hos pasienter med
Alzheimers demens dør visse nerveceller i hjernen. Dette fører til
lave nivåer av nevrotransmitteren
acetylkolin (en substans som tillater nerveceller å kommunisere med
hverandre). Rivastigmin jobber
med å blokkere enzymene som bryter ned acetylkolin:
acetylkolinesterase og butyrylkolinesterase.
Ved å blokkere disse enzymene øker Rivastigmin Actavis nivået av
acetylkolin i hjernen, og hjelper til
med å redusere symptomene på Alzheimers sykdom.
Rivastigmin Actavis brukes ved behandling av voksne pasienter med mild
til moderat Alzheimers
demens som er en progressiv hjernesykdom som gradvis rammer
hukommelsen, intellektuell evne og
oppførsel. Kapslene og den orale løsningen kan o
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
_ _
Rivastigmin Actavis 1,5 mg harde kapsler
Rivastigmin Actavis 3 mg harde kapsler
Rivastigmin Actavis 4,5 mg harde kapsler
Rivastigmin Actavis 6 mg harde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Rivastigmin Actavis 1,5 mg harde kapsler
1 kapsel inneholder rivastigminhydrogentartrat tilsvarende 1,5 mg
rivastigmin.
Rivastigmin Actavis 3 mg harde kapsler
1 kapsel inneholder rivastigminhydrogentartrat tilsvarende 3 mg
rivastigmin.
Rivastigmin Actavis 4,5 mg harde kapsler
1 kapsel inneholder rivastigminhydrogentartrat tilsvarende 4,5 mg
rivastigmin.
Rivastigmin Actavis 6 mg harde kapsler
1 kapsel inneholder rivastigminhydrogentartrat tilsvarende 6 mg
rivastigmin.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Hard kapsel (Kapsel).
Rivastigmin Actavis 1,5 mg harde kapsler
Off-white til lyst gult pulver i en hard kapsel med gul topp og gul
hoveddel, preget med ”RIV 1,5 mg”
i rødt på hoveddelen.
Rivastigmin Actavis 3 mg harde kapsler
Off-white til lyst gult pulver i en hard kapsel med oransje topp og
oransje hoveddel, preget med ”RIV
3 mg” i rødt på hoveddelen.
Rivastigmin Actavis 4,5 mg harde kapsler
Off-white til lyst gult pulver i en hard kapsel med rød topp og rød
hoveddel, preget med ”RIV 4,5 mg”
i hvidt på hoveddelen.
Rivastigmin Actavis 6 mg harde kapsler
Off-white til lyst gult pulver i en hard kapsel med rød topp og
oransje hoveddel, preget med ”RIV
6 mg” i rødt på hoveddelen.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Symptomatisk behandling av Alzheimers demens av mild til moderat
alvorlig grad.
Symptomatisk behandling av demens av mild til moderat alvorlig grad
hos pasienter med idiopatisk
Parkinsons sykdom.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling bør initieres og overvåkes av lege med erfaring innen
diagnostisering og behandling av
Alzheimers demens eller demens i tilknytning til Parkinsons sykdom.
Diagnosen bør stilles i henhold
3
til de gjeldende retningslinjer. Behandling med rivastig
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 08-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 08-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 08-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 08-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 08-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 08-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 08-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 08-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 08-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 08-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 08-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 08-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 08-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 08-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 08-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 08-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 08-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 08-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 08-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 08-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 08-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 08-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 08-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 08-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 08-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 08-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 08-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 08-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 08-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 08-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 08-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 08-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 08-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 08-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 08-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 08-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 08-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 08-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 08-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 08-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 08-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 08-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 08-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 08-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 08-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 08-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 08-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 08-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 13-07-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom