Riltrava Aerosphere

Država: Evropska unija

Jezik: angleščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
28-11-2023
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
28-11-2023
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
21-09-2023

Aktivna sestavina:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate, Glycopyrronium bromide

Dostopno od:

AstraZeneca AB

Koda artikla:

R03AL11

INN (mednarodno ime):

formoterol fumarate dihydrate, glycopyrronium, budesonide

Terapevtska skupina:

Drugs for obstructive airway diseases,

Terapevtsko območje:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive

Terapevtske indikacije:

Riltrava Aerosphere is indicated as a maintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long-acting beta2 agonist or combination of a long-acting beta2 agonist and a long-acting muscarinic antagonist (for effects on symptoms control and prevention of exacerbations see section 5.1).

Povzetek izdelek:

Revision: 3

Status dovoljenje:

Authorised

Datum dovoljenje:

2022-01-06

Navodilo za uporabo

                                30
B. PACKAGE LEAFLET
31
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
RILTRAVA AEROSPHERE 5 MICROGRAMS/7.2 MICROGRAMS/160 MICROGRAMS,
PRESSURISED INHALATION,
SUSPENSION
formoterol fumarate dihydrate/glycopyrronium/budesonide
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.

Keep this leaflet. You may need to read it again.

If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.

This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.

If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Riltrava Aerosphere is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Riltrava Aerosphere
3.
How to use Riltrava Aerosphere
4.
Possible side effects
5.
How to store Riltrava Aerosphere
6.
Contents of the pack and other information
Instructions for use
1.
WHAT RILTRAVA AEROSPHERE IS AND WHAT IT IS USED FOR
Riltrava Aerosphere contains three active substances: formoterol
fumarate dihydrate, glycopyrronium,
and budesonide.

Formoterol fumarate dihydrate and glycopyrronium belong to a group of
medicines called
‘bronchodilators’. They work in different ways to prevent
tightening of the muscles around
the airways, making it easier for air to get in and out of the lungs.

Budesonide belongs to a group of medicines called
‘corticosteroids’. These work by reducing
inflammation in your lungs.
Riltrava Aerosphere is an inhaler that is used for adults with a lung
disease called ‘chronic obstructive
pulmonary disease’ (or ‘COPD’), a long-term disease of the
airways in the lungs.
Riltrava Aerosphere is used to make breathing easier and improve
symptoms of COPD such as
shortness of breath, wheezing and cough. Riltrava Aerosphere can also
prevent flare-ups
(exacerbations) of COPD.
Riltrava Aerosphe
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Riltrava Aerosphere 5 micrograms/7.2 micrograms/160 micrograms
pressurised inhalation,
suspension
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each single actuation (delivered dose, ex-actuator) contains 5
micrograms of formoterol fumarate
dihydrate, glycopyrronium bromide 9 micrograms, equivalent to 7.2
micrograms of glycopyrronium,
and budesonide 160 micrograms.
This corresponds to a metered dose of 5.3 micrograms of formoterol
fumarate dihydrate,
glycopyrronium bromide 9.6 micrograms, equivalent to 7.7 micrograms of
glycopyrronium, and
budesonide 170 micrograms.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Pressurised inhalation, suspension.
White suspension.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Riltrava Aerosphere is indicated as a maintenance treatment in adult
patients with moderate to severe
chronic obstructive pulmonary disease (COPD) who are not adequately
treated by a combination of an
inhaled corticosteroid and a long-acting beta2-agonist or combination
of a long-acting beta2-agonist
and a long-acting muscarinic antagonist (for effects on symptoms
control and prevention of
exacerbations see section 5.1).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The recommended and maximum dose is two inhalations twice daily (two
inhalations in the morning
and two inhalations in the evening).
If a dose is missed, it should be taken as soon as possible and the
next dose should be taken at the
usual time. A double dose should not be taken to make up for a
forgotten dose.
Special populations
_Elderly_
No dose adjustments are required in elderly patients (see section
5.2).
_Renal impairment_
This medicinal product can be used at the recommended dose in patients
with mild to moderate renal
impairment. It can also be used at the recommended dose in patients
with severe renal impairment or
3
end-stage renal disease requiring dialysis, only if the expected
benefit outweighs the potential risk
(see 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 28-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 28-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 28-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 28-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 28-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 28-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 28-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 28-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 28-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 28-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 28-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 28-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 28-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 28-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 28-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 28-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 28-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 28-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 28-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 28-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 28-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 28-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 28-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 28-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 28-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 28-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 28-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 28-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 28-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 28-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 28-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 28-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 28-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 28-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 28-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 28-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 28-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 28-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 28-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 28-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 28-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 28-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 28-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 28-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 28-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 28-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 28-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 28-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 21-09-2023