Riltrava Aerosphere

Land: Europese Unie

Taal: Engels

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Download Bijsluiter (PIL)
28-11-2023
Download Productkenmerken (SPC)
28-11-2023

Werkstoffen:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate, Glycopyrronium bromide

Beschikbaar vanaf:

AstraZeneca AB

ATC-code:

R03AL11

INN (Algemene Internationale Benaming):

formoterol fumarate dihydrate, glycopyrronium, budesonide

Therapeutische categorie:

Drugs for obstructive airway diseases,

Therapeutisch gebied:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive

therapeutische indicaties:

Riltrava Aerosphere is indicated as a maintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long-acting beta2 agonist or combination of a long-acting beta2 agonist and a long-acting muscarinic antagonist (for effects on symptoms control and prevention of exacerbations see section 5.1).

Product samenvatting:

Revision: 3

Autorisatie-status:

Authorised

Autorisatie datum:

2022-01-06

Bijsluiter

                                30
B. PACKAGE LEAFLET
31
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
RILTRAVA AEROSPHERE 5 MICROGRAMS/7.2 MICROGRAMS/160 MICROGRAMS,
PRESSURISED INHALATION,
SUSPENSION
formoterol fumarate dihydrate/glycopyrronium/budesonide
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.

Keep this leaflet. You may need to read it again.

If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.

This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.

If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Riltrava Aerosphere is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Riltrava Aerosphere
3.
How to use Riltrava Aerosphere
4.
Possible side effects
5.
How to store Riltrava Aerosphere
6.
Contents of the pack and other information
Instructions for use
1.
WHAT RILTRAVA AEROSPHERE IS AND WHAT IT IS USED FOR
Riltrava Aerosphere contains three active substances: formoterol
fumarate dihydrate, glycopyrronium,
and budesonide.

Formoterol fumarate dihydrate and glycopyrronium belong to a group of
medicines called
‘bronchodilators’. They work in different ways to prevent
tightening of the muscles around
the airways, making it easier for air to get in and out of the lungs.

Budesonide belongs to a group of medicines called
‘corticosteroids’. These work by reducing
inflammation in your lungs.
Riltrava Aerosphere is an inhaler that is used for adults with a lung
disease called ‘chronic obstructive
pulmonary disease’ (or ‘COPD’), a long-term disease of the
airways in the lungs.
Riltrava Aerosphere is used to make breathing easier and improve
symptoms of COPD such as
shortness of breath, wheezing and cough. Riltrava Aerosphere can also
prevent flare-ups
(exacerbations) of COPD.
Riltrava Aerosphe
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Riltrava Aerosphere 5 micrograms/7.2 micrograms/160 micrograms
pressurised inhalation,
suspension
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each single actuation (delivered dose, ex-actuator) contains 5
micrograms of formoterol fumarate
dihydrate, glycopyrronium bromide 9 micrograms, equivalent to 7.2
micrograms of glycopyrronium,
and budesonide 160 micrograms.
This corresponds to a metered dose of 5.3 micrograms of formoterol
fumarate dihydrate,
glycopyrronium bromide 9.6 micrograms, equivalent to 7.7 micrograms of
glycopyrronium, and
budesonide 170 micrograms.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Pressurised inhalation, suspension.
White suspension.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Riltrava Aerosphere is indicated as a maintenance treatment in adult
patients with moderate to severe
chronic obstructive pulmonary disease (COPD) who are not adequately
treated by a combination of an
inhaled corticosteroid and a long-acting beta2-agonist or combination
of a long-acting beta2-agonist
and a long-acting muscarinic antagonist (for effects on symptoms
control and prevention of
exacerbations see section 5.1).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The recommended and maximum dose is two inhalations twice daily (two
inhalations in the morning
and two inhalations in the evening).
If a dose is missed, it should be taken as soon as possible and the
next dose should be taken at the
usual time. A double dose should not be taken to make up for a
forgotten dose.
Special populations
_Elderly_
No dose adjustments are required in elderly patients (see section
5.2).
_Renal impairment_
This medicinal product can be used at the recommended dose in patients
with mild to moderate renal
impairment. It can also be used at the recommended dose in patients
with severe renal impairment or
3
end-stage renal disease requiring dialysis, only if the expected
benefit outweighs the potential risk
(see 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 28-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 28-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 04-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 28-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 28-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 04-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 28-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 28-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 04-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Deens 28-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 28-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 04-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Duits 28-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 28-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 04-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 28-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 28-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 04-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 28-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 28-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 04-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Frans 28-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 28-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 04-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 28-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 28-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 04-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 28-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 28-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 04-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 28-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 28-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 04-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 28-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 28-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 04-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 28-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 28-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 04-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 28-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 28-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 04-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Pools 28-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 28-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 04-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 28-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 28-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 04-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 28-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 28-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 04-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 28-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 28-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 04-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 28-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 28-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 04-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Fins 28-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 28-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 28-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 28-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 04-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Noors 28-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 28-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 28-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 28-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 28-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 28-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 04-02-2022

Bekijk de geschiedenis van documenten