Ribavirin Teva Pharma B.V.

Država: Evropska unija

Jezik: italijanščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
09-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
09-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
09-07-2021

Aktivna sestavina:

Ribavirina

Dostopno od:

Teva B.V.

Koda artikla:

J05AP01

INN (mednarodno ime):

ribavirin

Terapevtska skupina:

Antivirali per uso sistemico

Terapevtsko območje:

Epatite C, cronica

Terapevtske indikacije:

Ribavirina Teva Pharma B. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) in adults (see sections 4. 2, 4. 4 e 5. Ribavirina Teva Pharma B. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) for paediatric patients (children 3 years of age and older and adolescents) notpreviously treated and without liver decompensation (see sections 4. 2, 4. 4 e 5.

Povzetek izdelek:

Revision: 14

Status dovoljenje:

Ritirato

Datum dovoljenje:

2009-07-01

Navodilo za uporabo

                                74
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
75
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
RIBAVIRINA TEVA PHARMA B.V. 200 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
ribavirina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Ribavirina Teva Pharma B.V. e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Ribavirina Teva Pharma B.V.
3.
Come prendere Ribavirina Teva Pharma B.V.
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Ribavirina Teva Pharma B.V.
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È RIBAVIRINA TEVA PHARMA B.V. E A COSA SERVE
Ribavirina Teva Pharma B.V. contiene il principio attivo ribavirina.
Questo medicinale blocca la
proliferazione del virus dell’epatite C. Ribavirina Teva Pharma B.V.
non deve essere utilizzato da
solo.
In base al genotipo del virus dell’epatite C che lei ha, il medico
può scegliere di trattarla con
un’associazione di questo medicinale con altri medicinali. Ci
possono essere ulteriori limitazioni al
trattamento se lei è o non è stato trattato in precedenza per
infezione da epatite C cronica. Il medico
raccomanderà la terapia migliore.
L’associazione di Ribavarina Teva Pharma B.V. e altri medicinali è
usata per trattare pazienti adulti
con epatite C cronica (HCV).
Ribavarina Teva Pharma B.V può essere usata in pazienti pediatrici
(bambini dai 3 anni in su e
adolescenti) mai trattati in precedenza e senza una malattia epati
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Ribavirina Teva Pharma B.V. 200 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa di Ribavirina Teva Pharma B.V. contiene 200 mg di
ribavirina.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Da rosa chiaro a rosa (con impresso “93” su un lato e “7232”
sull’altro).
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Ribavirina Teva Pharma B.V. è indicata in associazione con altri
medicinali per il trattamento
dell’epatite C cronica (CHC) in soggetti adulti (vedere paragrafi
4.2, 4.4 e 5.1).
Ribavirina Teva Pharma B.V. è indicata in associazione con altri
medicinali per il trattamento
dell’epatite C cronica (CHC) in pazienti pediatrici (bambini dai 3
anni in su e adolescenti) non trattati
in precedenza e senza scompenso epatico (vedere paragrafi 4.2, 4.4 e
5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento deve essere iniziato e seguito da un medico esperto
nella terapia dell’epatite cronica C.
Posologia
Ribavirina Teva Pharma B.V. deve essere usato in terapia di
associazione come descritto nel
paragrafo 4.1.
Fare riferimento al corrispondente Riassunto delle Caratteristiche del
Prodotto (RCP) dei medicinali
usati in associazione con Ribavirina Teva Pharma B.V. per maggiori
informazioni di prescrizione per
il prodotto e per ulteriori raccomandazioni relative al dosaggio sulla
co-somministrazione con
Ribavirina Teva Pharma B.V.
Le compresse di Ribavirina Teva Pharma B.V. devono essere
somministrate per via orale tutti i giorni
suddivise in due dosi (mattino e sera) da assumere con i pasti.
_Adulti:_
La dose raccomandata e la durata del trattamento con Ribavirina Teva
Pharma B.V. dipendono dal
peso del paziente e dal medicinale utilizzato in associazione. Fare
riferimento al corrispondente
Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto dei medicinali usati in

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 09-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 09-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 09-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 09-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 09-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 09-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 09-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 09-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 09-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 09-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 09-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 09-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 09-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 09-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 09-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 09-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 09-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 09-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 09-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 09-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 09-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 09-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 09-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 09-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 09-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 09-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 09-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 09-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 09-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 09-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 09-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 09-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 09-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 09-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 09-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 09-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 09-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 09-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 09-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 09-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 09-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 09-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 09-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 09-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 09-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 09-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 09-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 09-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 09-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 09-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 09-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 09-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 09-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 09-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 09-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 09-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 09-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 09-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 09-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 09-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 09-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 09-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 09-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 09-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 09-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 09-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 09-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 09-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 09-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 09-07-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom