Reyataz

Država: Evropska unija

Jezik: grščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
30-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
30-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
28-09-2016

Aktivna sestavina:

atazanavir (as sulfate)

Dostopno od:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Koda artikla:

J05AE08

INN (mednarodno ime):

atazanavir sulfate

Terapevtska skupina:

Αντιιικά για συστηματική χρήση

Terapevtsko območje:

HIV Λοιμώξεις

Terapevtske indikacije:

REYATAZ κάψουλες, συγχορηγείται με χαμηλή δόση ritonavir, είναι ενδείκνυται για τη θεραπεία του HIV-1 λοίμωξη ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς ηλικίας 6 ετών και άνω σε συνδυασμό με άλλα αντιρετροϊκά φαρμακευτικά προϊόντα (βλ.). Με βάση τα διαθέσιμα ιολογικά και κλινικά δεδομένα από τους ενήλικες ασθενείς, δεν αναμένεται κανένα όφελος σε ασθενείς με στελέχη ανθεκτικά σε πολλαπλούς αναστολείς της πρωτεάσης (≥ 4 PI μεταλλάξεις). Η επιλογή του Reyataz σε θεραπεία έμπειρους ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς θα πρέπει να βασίζεται στην ατομική δοκιμή αντοχής και του ασθενούς, το ιστορικό της θεραπείας (βλ. παραγράφους 4. 4 και 5. Το Reyataz προφορική σκόνη, συγχορηγούµενο µε χαµηλή δόση ριτοναβίρης ενδείκνυται σε συνδυασμό με άλλα αντιρετροϊκά φαρμακευτικά προϊόντα για τη θεραπεία της λοίμωξης HIV-1 σε παιδιατρικούς ασθενείς ηλικίας τουλάχιστον 3 μηνών και βάρους τουλάχιστον 5 kg (βλ. παράγραφο 4. Με βάση τα διαθέσιμα ιολογικά και κλινικά δεδομένα από τους ενήλικες ασθενείς, δεν αναμένεται κανένα όφελος σε ασθενείς με στελέχη ανθεκτικά σε πολλαπλούς αναστολείς της πρωτεάσης ( 4 PI μεταλλάξεις). Η επιλογή του Reyataz σε θεραπεία έμπειρους ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς θα πρέπει να βασίζεται στην ατομική δοκιμή αντοχής και του ασθενούς, το ιστορικό της θεραπείας (βλ. παραγράφους 4. 4 και 5.

Povzetek izdelek:

Revision: 54

Status dovoljenje:

Εξουσιοδοτημένο

Datum dovoljenje:

2004-03-01

Navodilo za uporabo

                                113
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
114
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
REYATAZ 100 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
atazanavir
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
▪
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
▪
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
▪
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους.
▪
Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα
και όταν τα σημεία της ασθένειάς τους
είναι ίδια με
τα δικά σας.
▪
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το REYATAZ και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
REYATAZ
3.
Πώς να πάρετε το REYATAZ
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το REYATAZ
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ REYATAZ ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊ
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
REYATAZ 100 mg σκληρά καψάκια
REYATAZ 150 mg σκληρά καψάκια
REYATAZ 200 mg σκληρά καψάκια
REYATAZ 300 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
REYATAZ 100 mg σκληρά καψάκια
Κάθε καψάκιο περιέχει 100 mg αταζαναβίρη
(ως θειικό άλας).
Έκδοχο με γνωστή δράση: 54,79 mg λακτόζης
ανά καψάκιο.
REYATAZ 150 mg σκληρά καψάκια
Κάθε καψάκιο περιέχει 150 mg αταζαναβίρη
(ως θειικό άλας).
Έκδοχο με γνωστή δράση: 82,18 mg λακτόζης
ανά καψάκιο.
REYATAZ 200 mg σκληρά καψάκια
Κάθε καψάκιο περιέχει 200 mg αταζαναβίρη
(ως θειικό άλας).
Έκδοχο με γνωστή δράση: 109,57 mg λακτόζης
ανά καψάκιο.
REYATAZ 300 mg σκληρά καψάκια
Κάθε καψάκιο περιέχει 300 mg αταζαναβίρη
(ως θειικό άλας).
Έκδοχο με γνωστή δράση: 164,36 mg λακτόζης
ανά καψάκιο.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρό καψάκιο
REYATAZ 100 mg σκληρά καψάκια
Αδιαφανές μπλε και λευκό καψάκιο
τυπωμένο με λευκά και μπλε μελάνια, με
"BMS 100 mg" στο ένα
μισό και με "3623" στο άλλο μισό.
REYATAZ 150 mg σκληρά καψάκια
Αδιαφανές μπλε και γαλάζιο καψάκιο
τυπωμένο με λευκά και μπλε μελάνια, με
"BMS 150 mg" στο
ένα μισό και με "3624" στο άλλο μισό.
REYATAZ 200
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 30-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 30-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 28-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 30-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 30-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 28-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 30-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 30-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 28-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 30-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 30-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 28-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 30-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 30-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 28-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 30-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 30-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 28-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 30-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 30-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 28-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 30-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 30-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 28-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 30-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 30-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 28-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 30-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 30-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 28-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 30-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 30-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 28-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 30-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 30-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 28-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 30-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 30-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 28-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 30-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 30-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 28-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 30-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 30-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 28-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 30-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 30-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 28-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 30-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 30-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 28-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 30-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 30-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 28-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 30-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 30-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 28-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 30-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 30-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 28-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 30-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 30-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 28-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 30-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 30-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 30-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 30-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni islandščina 28-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 30-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 30-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 28-09-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov