Reyataz

국가: 유럽 연합

언어: 그리스어

출처: EMA (European Medicines Agency)

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환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
30-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
30-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
28-09-2016

유효 성분:

atazanavir (as sulfate)

제공처:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC 코드:

J05AE08

INN (International Name):

atazanavir sulfate

치료 그룹:

Αντιιικά για συστηματική χρήση

치료 영역:

HIV Λοιμώξεις

치료 징후:

REYATAZ κάψουλες, συγχορηγείται με χαμηλή δόση ritonavir, είναι ενδείκνυται για τη θεραπεία του HIV-1 λοίμωξη ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς ηλικίας 6 ετών και άνω σε συνδυασμό με άλλα αντιρετροϊκά φαρμακευτικά προϊόντα (βλ.). Με βάση τα διαθέσιμα ιολογικά και κλινικά δεδομένα από τους ενήλικες ασθενείς, δεν αναμένεται κανένα όφελος σε ασθενείς με στελέχη ανθεκτικά σε πολλαπλούς αναστολείς της πρωτεάσης (≥ 4 PI μεταλλάξεις). Η επιλογή του Reyataz σε θεραπεία έμπειρους ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς θα πρέπει να βασίζεται στην ατομική δοκιμή αντοχής και του ασθενούς, το ιστορικό της θεραπείας (βλ. παραγράφους 4. 4 και 5. Το Reyataz προφορική σκόνη, συγχορηγούµενο µε χαµηλή δόση ριτοναβίρης ενδείκνυται σε συνδυασμό με άλλα αντιρετροϊκά φαρμακευτικά προϊόντα για τη θεραπεία της λοίμωξης HIV-1 σε παιδιατρικούς ασθενείς ηλικίας τουλάχιστον 3 μηνών και βάρους τουλάχιστον 5 kg (βλ. παράγραφο 4. Με βάση τα διαθέσιμα ιολογικά και κλινικά δεδομένα από τους ενήλικες ασθενείς, δεν αναμένεται κανένα όφελος σε ασθενείς με στελέχη ανθεκτικά σε πολλαπλούς αναστολείς της πρωτεάσης ( 4 PI μεταλλάξεις). Η επιλογή του Reyataz σε θεραπεία έμπειρους ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς θα πρέπει να βασίζεται στην ατομική δοκιμή αντοχής και του ασθενούς, το ιστορικό της θεραπείας (βλ. παραγράφους 4. 4 και 5.

제품 요약:

Revision: 54

승인 상태:

Εξουσιοδοτημένο

승인 날짜:

2004-03-01

환자 정보 전단

                                113
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
114
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
REYATAZ 100 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
atazanavir
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
▪
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
▪
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
▪
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους.
▪
Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα
και όταν τα σημεία της ασθένειάς τους
είναι ίδια με
τα δικά σας.
▪
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το REYATAZ και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
REYATAZ
3.
Πώς να πάρετε το REYATAZ
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το REYATAZ
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ REYATAZ ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊ
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
REYATAZ 100 mg σκληρά καψάκια
REYATAZ 150 mg σκληρά καψάκια
REYATAZ 200 mg σκληρά καψάκια
REYATAZ 300 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
REYATAZ 100 mg σκληρά καψάκια
Κάθε καψάκιο περιέχει 100 mg αταζαναβίρη
(ως θειικό άλας).
Έκδοχο με γνωστή δράση: 54,79 mg λακτόζης
ανά καψάκιο.
REYATAZ 150 mg σκληρά καψάκια
Κάθε καψάκιο περιέχει 150 mg αταζαναβίρη
(ως θειικό άλας).
Έκδοχο με γνωστή δράση: 82,18 mg λακτόζης
ανά καψάκιο.
REYATAZ 200 mg σκληρά καψάκια
Κάθε καψάκιο περιέχει 200 mg αταζαναβίρη
(ως θειικό άλας).
Έκδοχο με γνωστή δράση: 109,57 mg λακτόζης
ανά καψάκιο.
REYATAZ 300 mg σκληρά καψάκια
Κάθε καψάκιο περιέχει 300 mg αταζαναβίρη
(ως θειικό άλας).
Έκδοχο με γνωστή δράση: 164,36 mg λακτόζης
ανά καψάκιο.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρό καψάκιο
REYATAZ 100 mg σκληρά καψάκια
Αδιαφανές μπλε και λευκό καψάκιο
τυπωμένο με λευκά και μπλε μελάνια, με
"BMS 100 mg" στο ένα
μισό και με "3623" στο άλλο μισό.
REYATAZ 150 mg σκληρά καψάκια
Αδιαφανές μπλε και γαλάζιο καψάκιο
τυπωμένο με λευκά και μπλε μελάνια, με
"BMS 150 mg" στο
ένα μισό και με "3624" στο άλλο μισό.
REYATAZ 200
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

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환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 30-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 30-08-2023
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환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 30-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 30-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 28-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 30-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 30-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 28-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 30-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 30-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 28-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 30-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 30-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 30-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 30-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 아이슬란드어 28-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 30-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 30-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 28-09-2016

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