Repaglinide Krka

Država: Evropska unija

Jezik: romunščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
14-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
14-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
16-11-2009

Aktivna sestavina:

repaglinidei

Dostopno od:

Krka, d.d., Novo mesto

Koda artikla:

A10BX02

INN (mednarodno ime):

repaglinide

Terapevtska skupina:

Medicamente utilizate în diabet

Terapevtsko območje:

Diabetul zaharat, tip 2

Terapevtske indikacije:

Repaglinida este indicat la pacienţii cu diabet de tip 2 (non-insulino - dependent diabet zaharat (DZNID)) a căror hyperglycaemia nu mai poate fi controlată în mod satisfăcător prin dieta, scăderea în greutate şi de a exercita. Tratamentul trebuie să fie inițiat ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic pentru a reduce nivelul glucozei din sânge în raport cu mesele.

Povzetek izdelek:

Revision: 8

Status dovoljenje:

Autorizat

Datum dovoljenje:

2009-11-03

Navodilo za uporabo

                                26
B. PROSPECTUL
27
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
REPAGLINIDE KRKA 0,5 MG COMPRIMATE
REPAGLINIDE KRKA 1 MG COMPRIMATE
REPAGLINIDE KRKA 2 MG COMPRIMATE
repaglinidă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
cu ale dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Repaglinide Krka şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Repaglinide Krka
3.
Cum să luaţi Repaglinide Krka
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Repaglinide Krka
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE REPAGLINIDE KRKA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Repaglinide Krka este un _medicament antidiabetic oral care conţine
repaglinidă_, care vă ajută
pancreasul să producă mai multă insulină, scăzând astfel
cantitatea de zahăr (glucoză) din sângele
dumneavoastră.
DIABETUL ZAHARAT DE TIP 2 este o afecţiune în care pancreasul nu
produce suficientă insulină pentru a
controla concentraţia de zahăr din sângele dumneavoastră, sau în
care corpul nu prezintă un răspuns
normal faţă de insulina secretată.
Repaglinide Krkaeste folosit pentru a controla diabetul zaharat de tip
2 ca o completare a dietei şi a
exerciţiului fizic: tratamentul se iniţiază de regulă dacă dieta,
exerciţiul fizic şi scăderea în greutate
singure nu au reuşit să controleze (sau să reducă) concentraţia
de zahăr din sângele d
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Repaglinide Krka 0,5 mg comprimate
Repaglinide Krka 1 mg comprimate
Repaglinide Krka 2 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
_Repaglinide Krka 0,5 mg_
Fiecare comprimat conţine repaglinidă 0,5 mg.
_Repaglinide Krka 1 mg_
Fiecare comprimat conţine repaglinidă 1 mg
_Repaglinide Krka 2 mg_
Fiecare comprimat conţine repaglinidă 2 mg
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat.
_Repaglinide Krka 0,5 mg_
Comprimate de culoare albă, rotunde şi biconvexe, cu margini
teşite.
_Repaglinide Krka 1 mg_
Comprimate de culoare brun-gălbuie, rotunde, biconvexe, cu margini
teşite şi, posibil, cu puncte de
culoare mai închisă.
_Repaglinide Krka 2 mg_
Comprimate de culoare roz, marmorate, rotunde, biconvexe, cu margini
teşite şi, posibil, cu puncte de
culoare mai închisă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Repaglinida este indicată la adulţi cu diabet zaharat de tip 2 a
căror hiperglicemie nu mai poate fi
controlată satisfăcător prin dietă, scădere în greutate şi
exerciţii fizice. De asemenea, repaglinida este
indicată în asociere cu metformina la adulţi cu diabet zaharat de
tip 2, în cazul în care metformina în
monoterapie nu realizează un control glicemic satisfăcător.
Tratamentul trebuie iniţiat complementar dietei şi exerciţiului
fizic pentru a reduce glicemia post-
prandială.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Repaglinida se administrează preprandial şi doza este stabilită
individual pentru a optimiza controlul
glicemic. Pe lângă automonitorizarea de către pacient a glucozei
din sânge şi/sau urină, monitorizarea
glicemiei trebuie efectuată periodic şi de către medic, pentru a
stabili doza minimă eficace. De
asemenea, valorile de hemoglobină glicozilată sunt importante în
monitorizarea răspunsului
3
pacientului la terapie. Monitorizarea periodică este necesară pentru
a determina scăderile inadecvate
ale gli
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 14-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 14-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 14-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 14-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 14-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 14-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 14-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 14-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 14-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 14-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 14-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 14-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 14-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 14-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 14-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 14-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 14-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 14-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 14-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 14-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 14-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 14-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 14-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 14-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 14-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 14-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 14-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 14-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 14-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 14-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 14-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 14-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 14-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 14-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 14-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 14-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 14-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 14-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 14-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 14-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 14-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 14-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 14-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 14-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 14-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 14-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 14-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 14-12-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov