Rekovelle

Država: Evropska unija

Jezik: hrvaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
04-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
04-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
27-01-2017

Aktivna sestavina:

follitropin delta

Dostopno od:

Ferring Pharmaceuticals A/S

Koda artikla:

G03GA10

INN (mednarodno ime):

follitropin delta

Terapevtska skupina:

Spolni hormoni i modulatori genitalnog sustava,

Terapevtsko območje:

anovulacija

Terapevtske indikacije:

Kontrolirana stimulacija jajnika za razvoj folikula u žena prolazi asistirane reproduktivne tehnologije (ART) kao što je oplodnja (IVF) ili Intracitoplazmična injekcija spermija (ICSI) ciklus.

Povzetek izdelek:

Revision: 6

Status dovoljenje:

odobren

Datum dovoljenje:

2016-12-12

Navodilo za uporabo

                                25
B. UPUTA O LIJEKU
26 UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
REKOVELLE 12 MIKROGRAMA/0,36 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ
BRIZGALICI
folitropin delta
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je REKOVELLE i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati REKOVELLE
3.
Kako primjenjivati REKOVELLE
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati REKOVELLE
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE REKOVELLE I ZA ŠTO SE KORISTI
REKOVELLE sadrži folitropin delta, folikulostimulirajući hormon koji
pripada skupini hormona pod
nazivom gonadotropini. Gonadotropini utječu na reprodukciju i
plodnost.
REKOVELLE se primjenjuje za liječenje neplodnosti u žena koje su
podvrgnute postupcima
medicinski potpomognute oplodnje kao što su
_in vitro_
fertilizacija (IVF) i intracitoplazmatska injekcija
spermija (ICSI). REKOVELLE potiče jajnike na rast i razvoj mnogo
jajnih vrećica ('folikula'), iz kojih
se jajne stanice skupljaju i oplođuju u laboratoriju.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI REKOVELLE
_ _
Prije nego započnete liječenje ovim lijekom, potrebno je da Vas i
Vašeg partnera liječnik pregleda
zbog mogućeg uzroka problema s plodnošću.
NEMOJTE PRIMJENJIVATI REKOVELLE
•
ako ste alergični na folikulostimulirajući hormon ili neki drugi
sastojak ovog lijeka (naveden u
dijelu 6.).
•
ako imate tumor maternice, jajnika, dojki, hipofize ili hipotalamusa
•
ako imate povećane jajnike ili ciste na jajnicim
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
REKOVELLE 12 mikrograma/0,36 mL otopina za injekciju u napunjenoj
brizgalici
REKOVELLE 36 mikrograma/1,08 mL otopina za injekciju u napunjenoj
brizgalici
REKOVELLE 72 mikrograma/2,16 mL otopina za injekciju u napunjenoj
brizgalici
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
REKOVELLE 12 mikrograma/0,36 mL otopina za injekciju
Jedna višedozna napunjena brizgalica isporučuje 12 mikrograma
folitropina delta* u 0,36 mL otopine.
REKOVELLE 36 mikrograma/1,08 mL otopina za injekciju
Jedna višedozna napunjena brizgalica isporučuje 36 mikrograma
folitropina delta* u 1,08 mL otopine.
REKOVELLE 72 mikrograma/2,16 mL otopina za injekciju
Jedna višedozna napunjena brizgalica isporučuje 72 mikrograma
folitropina delta* u 2,16 mL otopine.
Jedan mL otopine sadrži 33,3 mikrograma folitropina delta*.
* rekombinantni humani folikulostimulirajući hormon (FSH) proizveden
tehnologijom rekombinantne
DNA u ljudskoj staničnoj liniji (PER.C6).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici (injekcija).
Bistra i bezbojna otopina s pH 6,0-7,0.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Kontrolirana stimulacija jajnika u svrhu razvoja multiplih folikula u
žena koje su podvrgnute
postupcima medicinski potpomognute oplodnje (MPO) kao što su
_in vitro_
oplodnja (IVF, engl.
_in vitro _
_fertilisation_
) ili ciklus intracitoplazmatske injekcije spermija (ICSI, engl.
_intracytoplasmic sperm _
_injection cycle_
).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje je potrebno započeti pod nadzorom liječnika s iskustvom u
liječnju problema s plodnošću.
Doziranje
Doziranje lijeka REKOVELLE je individualizirano za svaku bolesnicu s
ciljem da se dobije odgovor
jajnika koji je povezan sa povoljnim profilom
sigurnosti/djelotvornosti, odnosno, s ciljem dobivanja
odgovarajućeg broja oocita i smanjenja broja intervencija da se
spriječi sindrom hiperstimulacije
jajnika (OHSS, engl.
_ovarian hyperstimulation syndrome_
)
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 04-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 04-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 27-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 04-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 04-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 27-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 04-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 04-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 27-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 04-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 04-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 27-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 04-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 04-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 27-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 04-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 04-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 27-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 04-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 04-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 27-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 04-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 04-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 27-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 04-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 04-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 27-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 04-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 04-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 27-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 04-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 04-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 27-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 04-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 04-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 27-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 04-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 04-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 27-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 04-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 04-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 27-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 04-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 04-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 27-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 04-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 04-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 27-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 04-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 04-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 27-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 04-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 04-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 27-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 04-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 04-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 27-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 04-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 04-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 27-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 04-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 04-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 27-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 04-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 04-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 27-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 04-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 04-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 04-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 04-10-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov