Ranitidin-saar 300mg Filmtabletten

Država: Nemčija

Jezik: nemščina

Source: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktivna sestavina:

Ranitidinhydrochlorid

Dostopno od:

CHEPHASAAR Chemische-Pharmazeutische Fabrik, Gesellschaft mit beschränkter Haftung (3065299)

INN (mednarodno ime):

ranitidine hydrochloride

Farmacevtska oblika:

Filmtablette

Sestava:

Ranitidinhydrochlorid (21878) 335 Milligramm

Pot uporabe:

zum Einnehmen

Status dovoljenje:

erloschen

Datum dovoljenje:

1995-08-28

Navodilo za uporabo

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
Ranitidin-saar® 300 mg Filmtabletten
Ranitidinhydrochlorid
LESEN  SIE  DIE  GESAMTE  PACKUNGSBEILAGE  SORGFÄLTIG  DURCH,  BEVOR  SIE  MIT  DER  EINNAHME
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
·
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
·
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
·
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie
Sie.
·
Wenn  eine  der  aufgeführten  Nebenwirkungen  Sie  erheblich  beeinträchtigt  oder  Sie
Nebenwirkungen  bemerken,  die  nicht  in  dieser  Gebrauchsinformation  angegeben  sind,
informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1. 
Was sind Ranitidin-saar® 300 mg Filmtabletten und wofür werden sie angewendet?
2. 
Was müssen Sie vor der Einnahme von Ranitidin-saar® 300 mg Filmtabletten beachten?
3. 
Wie sind Ranitidin-saar® 300 mg Filmtabletten einzunehmen?
4. 
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. 
Wie sind Ranitidin-saar® 300 mg Filmtabletten aufzubewahren?
6. 
Weitere Informationen
1. 
WAS  SIND  RANITIDIN-SAAR®  300  MG  FILMTABLETTEN  UND  WOFÜR  WERDEN  SIE
ANGEWENDET?
Ranitidin-saar® 300 mg Filmtabletten sind ein Magen-Darm-Mittel und gehören in die Gruppe der
sogenannten Histamin-H2-Rezeptorblocker, die die Produktion von Magensäure verringern.
Ranitidin-saar® 300 mg Filmtabletten werden angewendet:
-
zur Behandlung von Zwölffingerdarmgeschwüren (Duodenalulcera)
-
zur Behandlung von gutartigen Magengeschwüren (benigne Magenulcera)
-
zur  Behandlung  von  Entzündungen  der  Speiseröhre  durch  Rückfluss  von  Magensaft  (Re-
fluxö

Lastnosti izdelka

FACHINFORMATION
(Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels)
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Ranitidin-saar® 300 mg Filmtabletten
Ranitidinhydrochlorid
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Filmtablette enthält 335 mg Ranitidinhydrochlorid, entsprechend 300 mg Ranitidin.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtabletten
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1

 ANWENDUNGSGEBIETE

-
Duodenalulcera
-
benigne Magenulcera
-
Refluxösophagitis
-
Zollinger-Ellison-Syndrom
4.2

 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG

ERWACHSENE MIT NORMALER NIERENFUNKTION
Duodenal- und benigne Magenulcera:
1 Filmtablette Ranitidin-saar® 300 mg (entsprechend 300 mg Ranitidin) nach dem Abendessen 
oder vor dem Schlafengehen.
Die Behandlungsdauer beträgt 4 - 8 Wochen.
Refluxösophagitis:
1 Filmtablette Ranitidin-saar® 300 mg (entsprechend 300 mg Ranitidin) nach dem Abendessen 
oder vor dem Schlafengehen. Die Behandlungsdauer beträgt 8 - 12 Wochen.
Zollinger-Ellison-Syndrom:
Beginn der Behandlung mit 3x täglich 1 nur je 150 mg Ranitidin enthaltenden Film- oder Brause-
tablette (entsprechend 450 mg Ranitidin/Tag). Falls erforderlich, kann die Tagesdosis auf 2 - 3 
Filmtabletten Ranitidin-saar® 300 mg (entsprechend 600 - 900 mg Ranitidin/Tag) gesteigert wer-
den. Der Patient kann auf höhere Dosen eingestellt werden, sollte dies nach Bestimmung der Ma-
gensäuresekretion erforderlich sein (bis zu 6 g Ranitidin/Tag sind verabreicht worden).
KINDER ÜBER 2 JAHRE
Die   Tagesdosis   beträgt   2x   täglich   2   -   4   mg/kg   Körpergewicht,   maximal   jedoch   300   mg 
Ranitidin/Tag.
Aufgrund ihres Wirkstoffgehaltes sind die Filmtabletten mit 300 mg nicht für Kinder geeignet.
DOSIERUNGSANLEITUNG FÜR PATIENTEN MI