RAMIPRIL BOUCHARA RECORDATI 2,5 mg, comprimé sécable

Država: Francija

Jezik: francoščina

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktivna sestavina:

ramipril 2

Dostopno od:

BOUCHARA-RECORDATI

Koda artikla:

C09AA05.

INN (mednarodno ime):

ramipril 2

Odmerek:

2,5 mg

Farmacevtska oblika:

Comprimé

Sestava:

pour un comprimé > ramipril 2,5 mg

Pot uporabe:

orale

Enote v paketu:

plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s)

Tip zastaranja:

liste I

Terapevtsko območje:

Inhibiteurs de l’enzyme de conversion (IEC) non associés

Terapevtske indikacije:

Classe pharmacothérapeutique : Inhibiteurs de l’enzyme de conversion (IEC) non associés.Code ATC : C09AA05.Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après la prise de RAMIPRIL BOUCHARA-RECORDATI.

Povzetek izdelek:

372 610-5 ou 34009 372 610 5 0 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;372 611-1 ou 34009 372 611 1 1 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;372 612-8 ou 34009 372 612 8 9 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 21 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;372 613-4 ou 34009 372 613 4 0 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;372 614-0 ou 34009 372 614 0 1 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/02/2018;568 149-9 ou 34009 568 149 9 2 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;568 150-7 ou 34009 568 150 7 4 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;372 615-7 ou 34009 372 615 7 9 - pilulier(s) polypropylène de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;372 616-3 ou 34009 372 616 3 0 - pilulier(s) polypropylène de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;372 618-6 ou 34009 372 618 6 9 - pilulier(s) polypropylène de 21 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;372 619-2 ou 34009 372 619 2 0 - pilulier(s) polypropylène de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;372 620-0 ou 34009 372 620 0 2 - pilulier(s) polypropylène de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;568 151-3 ou 34009 568 151 3 5 - pilulier(s) polypropylène de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;374 011-1 ou 34009 374 011 1 1 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/02/2018;

Status dovoljenje:

Archivée le 01/02/2021

Datum dovoljenje:

2006-01-19

Navodilo za uporabo

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 17/08/2017
Dénomination du médicament
RAMIPRIL BOUCHARA-RECORDATI 2,5 MG, COMPRIMÉ SÉCABLE
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou à votre pharmacien. Ceci s’applique
aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que RAMIPRIL BOUCHARA-RECORDATI 2.5 mg, comprimé
sécable, et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
RAMIPRIL BOUCHARA-RECORDATI 2,5 mg, comprimé
sécable ?
3. Comment prendre RAMIPRIL BOUCHARA-RECORDATI 2,5 mg, comprimé
sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver RAMIPRIL BOUCHARA-RECORDATI 2,5 mg, comprimé
sécable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE RAMIPRIL BOUCHARA-RECORDATI 2,5 mg, comprimé
sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Inhibiteurs de l’enzyme de
conversion (IEC) non associés.
Code ATC : C09AA05.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez moins bien
après la prise de RAMIPRIL BOUCHARA-RECORDATI.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE RAMIPRIL
BOUCHARA-RECORDATI
2,5 mg, comprimé sécable ?
Ne prenez jamais RAMIPRIL BOUCHARA-RECORDATI 2,5 mg, comprimé
sécable :
·
Si vous êtes allergique (hypersensible) au ramipril, à tout autre
IEC, ou à l’un des autres composants conten

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RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 17/08/2017
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
RAMIPRIL BOUCHARA-RECORDATI 2,5 mg, comprimé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Ramipril
......................................................................................................................
2,5 mg
Pour un comprimé.
Excipient à effet notoire : lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé sécable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
TRAITEMENT DE L’HYPERTENSION
PRÉVENTION CARDIOVASCULAIRE : réduction de la morbidité et de la
mortalité cardiovasculaire chez les patients présentant :
·
une maladie cardiovasculaire athérothrombotique manifeste
(antécédents de maladie coronaire ou d’accident vasculaire
cérébral, ou artériopathie périphérique) ou
·
un diabète avec au moins un facteur de risque cardiovasculaire (voir
rubrique 5.1).
TRAITEMENT DE LA NÉPHROPATHIE :
·
Néphropathie glomérulaire diabétique débutante, telle que définie
par la présence d’une microalbuminurie ;
·
Néphropathie glomérulaire diabétique manifeste, telle que définie
par une macroprotéinurie chez les patients présentant au moins un
facteur de risque cardiovasculaire (voir rubrique 5.1) ;
·
Néphropathie glomérulaire non-diabétique manifeste, telle que
définie par une macroprotéinurie ≥ 3 g/jour (voir rubrique 5.1).
TRAITEMENT DE L’INSUFFISANCE CARDIAQUE SYMPTOMATIQUE
PRÉVENTION SECONDAIRE À LA SUITE D’UN INFARCTUS AIGU DU MYOCARDE :
réduction de la mortalité à la phase aigüe de l’infarctus du
myocarde chez les patients ayant des signes cliniques d’insuffisance
cardiaque, en débutant > 48 heures après
l’infarctus.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Population pédiatrique
La tolérance et l’efficacité du ramipril chez les enfants n’ont
pas été établies.
Les données actuellement disponibles pour RAMIPRIL BOUCHARA-RECORDATI
sont décrites dans les rubri