Država: Francuska
Jezik: francuski
Izvor: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
ramipril 2
BOUCHARA-RECORDATI
C09AA05.
ramipril 2
2,5 mg
Comprimé
pour un comprimé > ramipril 2,5 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s)
liste I
Inhibiteurs de l’enzyme de conversion (IEC) non associés
Classe pharmacothérapeutique : Inhibiteurs de l’enzyme de conversion (IEC) non associés.Code ATC : C09AA05.Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après la prise de RAMIPRIL BOUCHARA-RECORDATI.
372 610-5 ou 34009 372 610 5 0 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;372 611-1 ou 34009 372 611 1 1 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;372 612-8 ou 34009 372 612 8 9 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 21 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;372 613-4 ou 34009 372 613 4 0 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;372 614-0 ou 34009 372 614 0 1 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/02/2018;568 149-9 ou 34009 568 149 9 2 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;568 150-7 ou 34009 568 150 7 4 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;372 615-7 ou 34009 372 615 7 9 - pilulier(s) polypropylène de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;372 616-3 ou 34009 372 616 3 0 - pilulier(s) polypropylène de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;372 618-6 ou 34009 372 618 6 9 - pilulier(s) polypropylène de 21 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;372 619-2 ou 34009 372 619 2 0 - pilulier(s) polypropylène de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;372 620-0 ou 34009 372 620 0 2 - pilulier(s) polypropylène de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;568 151-3 ou 34009 568 151 3 5 - pilulier(s) polypropylène de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;374 011-1 ou 34009 374 011 1 1 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/02/2018;
Archivée le 01/02/2021
2006-01-19
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 17/08/2017 Dénomination du médicament RAMIPRIL BOUCHARA-RECORDATI 2,5 MG, COMPRIMÉ SÉCABLE Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que RAMIPRIL BOUCHARA-RECORDATI 2.5 mg, comprimé sécable, et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre RAMIPRIL BOUCHARA-RECORDATI 2,5 mg, comprimé sécable ? 3. Comment prendre RAMIPRIL BOUCHARA-RECORDATI 2,5 mg, comprimé sécable ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver RAMIPRIL BOUCHARA-RECORDATI 2,5 mg, comprimé sécable ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE RAMIPRIL BOUCHARA-RECORDATI 2,5 mg, comprimé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : Inhibiteurs de l’enzyme de conversion (IEC) non associés. Code ATC : C09AA05. Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après la prise de RAMIPRIL BOUCHARA-RECORDATI. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE RAMIPRIL BOUCHARA-RECORDATI 2,5 mg, comprimé sécable ? Ne prenez jamais RAMIPRIL BOUCHARA-RECORDATI 2,5 mg, comprimé sécable : · Si vous êtes allergique (hypersensible) au ramipril, à tout autre IEC, ou à l’un des autres composants conten Pročitajte cijeli dokument
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 17/08/2017 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT RAMIPRIL BOUCHARA-RECORDATI 2,5 mg, comprimé sécable 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Ramipril ...................................................................................................................... 2,5 mg Pour un comprimé. Excipient à effet notoire : lactose. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé sécable. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques TRAITEMENT DE L’HYPERTENSION PRÉVENTION CARDIOVASCULAIRE : réduction de la morbidité et de la mortalité cardiovasculaire chez les patients présentant : · une maladie cardiovasculaire athérothrombotique manifeste (antécédents de maladie coronaire ou d’accident vasculaire cérébral, ou artériopathie périphérique) ou · un diabète avec au moins un facteur de risque cardiovasculaire (voir rubrique 5.1). TRAITEMENT DE LA NÉPHROPATHIE : · Néphropathie glomérulaire diabétique débutante, telle que définie par la présence d’une microalbuminurie ; · Néphropathie glomérulaire diabétique manifeste, telle que définie par une macroprotéinurie chez les patients présentant au moins un facteur de risque cardiovasculaire (voir rubrique 5.1) ; · Néphropathie glomérulaire non-diabétique manifeste, telle que définie par une macroprotéinurie ≥ 3 g/jour (voir rubrique 5.1). TRAITEMENT DE L’INSUFFISANCE CARDIAQUE SYMPTOMATIQUE PRÉVENTION SECONDAIRE À LA SUITE D’UN INFARCTUS AIGU DU MYOCARDE : réduction de la mortalité à la phase aigüe de l’infarctus du myocarde chez les patients ayant des signes cliniques d’insuffisance cardiaque, en débutant > 48 heures après l’infarctus. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Population pédiatrique La tolérance et l’efficacité du ramipril chez les enfants n’ont pas été établies. Les données actuellement disponibles pour RAMIPRIL BOUCHARA-RECORDATI sont décrites dans les rubri Pročitajte cijeli dokument