Rabeprazol Laboratorios Liconsa 10 mg gastrorezistentne tablete

Država: Slovenija

Jezik: slovenščina

Source: JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

Aktivna sestavina:

rabeprazol

Dostopno od:

Chemo Iberica S.A.

Koda artikla:

A02BC04

INN (mednarodno ime):

rabeprazol

Farmacevtska oblika:

gastrorezistentna tableta

Sestava:

rabeprazol 9,42 mg / 1 tableta

Pot uporabe:

Peroralna uporaba

Enote v paketu:

28 tableta

Tip zastaranja:

Rp

Terapevtska skupina:

rabeprazol

Povzetek izdelek:

Pakiranje :škatla z 28 tabletami (2 x 14 tablet v pretisnem omotu); Način/režim predpisovanja/izdaje : Rp - Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept;

Status dovoljenje:

Zdravilo z dovoljenjem za promet

Datum dovoljenje:

2015-04-08

Navodilo za uporabo

JAZMP-IB/024-15.04.2021
1
NAVODILO ZA UPORABO
RABEPRAZOL LABORATORIOS LICONSA 10 MG GASTROREZISTENTNE TABLETE
RABEPRAZOL LABORATORIOS LICONSA 20 MG GASTROREZISTENTNE TABLETE
natrijev rabeprazolat
PRED ZAČETKOM JEMANJA ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali s
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali farmacevtom.
Posvetujte
se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte poglavje
4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Rabeprazol Laboratorios Liconsa in za kaj ga
uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Rabeprazol Laboratorios
Liconsa
3.
Kako jemati zdravilo Rabeprazol Laboratorios Liconsa
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Rabeprazol Laboratorios Liconsa
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO RABEPRAZOL LABORATORIOS LICONSA IN ZA KAJ GA
UPORABLJAMO
Tablete zdravila Rabeprazol Laboratorios Liconsa vsebujejo učinkovino
natrijev rabeprazol, ki spada v
skupino zdravil imenovanih 'Zaviralci Protonske Črpalke' (ZPČs).
Delujejo tako, da zmanjšajo tvorbo
želodčne kisline.
Tablete zdravila Rabeprazol Laboratorios Liconsa se uporabljajo za
zdravljenje naslednjih stanj:
−
„gastroezofagealne refluksne bolezni“ (GORD), ki lahko vključuje
zgago. GORD nastane
zaradiuhajanja kisline in hrane iz želodca vprehransko cev
(požiralnik);
−
razjed na želodcu ali zgornjem delu črevesja. Če so te razjede
okužene z bakterijami,
imenovanimi "Helicobacter pylori" (H. Pylori), boste prejeli tudi
antibiotike. Sočasna uporaba
tablet Rabeprazol Laboratorios Liconsa in antibiotikov pozdravi
okužbo in zaceli razjedo.
Prav tako preprečuje ponovitev okužbe in razjed

Lastnosti izdelka

JAZMP-IB/024-15.04.2021
1
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
JAZMP-IB/024-15.04.2021
2
1.
IME ZDRAVILA
Rabeprazol Laboratorios Liconsa 10 mg gastrorezistentne tablete
Rabeprazol Laboratorios Liconsa 20 mg gastrorezistentne tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena gastrorezistentna tableta vsebuje 10 mg natrijevega rabeprazolata,
kar ustreza 9,42 mg
rabeprazola.
Ena gastrorezistentna tableta vsebuje 20 mg natrijevega rabeprazolata,
kar ustreza 18,85 mg
rabeprazola.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
gastrorezistentna tableta
10 mg gastrorezistentne tablete so rožnate, filmsko obložene,
okrogle tablete s premerom 5,35 mm.
20 mg gastrorezistentne tablete so rumene, filmsko obložene, okrogle
tablete s premerom 7,30 mm.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Tablete zdravila Rabeprazol Laboratorios Liconsa so indicirane za
zdravljenje:
-
aktivne razjede na dvanajstniku;
-
aktivne benigne razjede na želodcu;
-
simptomatske erozivne ali ulcerativne gastroezofagealne refluksne
bolezni (GERB);
-
dolgotrajno zdravljenje gastroezofagealne refluksne bolezni
(vzdrževalno zdravljenje GERB);
-
simptomatsko zdravljenje zmerne do zelo hude gastroezofagealne
refluksne bolezni
(simptomatske GERB);
-
Zollinger-Ellisonovega sindroma;
-
v kombinaciji z ustreznimi antibakterijskimi terapevtskimi režimi za
eradikacijo bakterije
_Helicobacter pylori_
pri bolnikih s peptično razjedo. Glejte poglavje 4.2.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odrasli/starejši bolniki:
_ _
_Aktivna razjeda na dvanajstniku in aktivna benigna razjeda na
želodcu: _
Priporočeni peroralni
odmerek za aktivno razjedo na dvanajstniku in aktivno benigno razjedo
na želodcu je 20 mg enkrat na
dan, zjutraj.
Aktivna razjeda na dvanajstniku se pri večini bolnikov pozdravi v
štirih tednih, vendar bodo nekateri
bolniki morda potrebovali dodatne štiri tedne zdravljenja. Aktivna
benigna razjeda na želodcu se pri
večini bolnikov pozdravi v šestih tednih, vendar bodo nekateri
bolniki morda potrebovali