Q-RISPERIDONE Comprimé

Država: Kanada

Jezik: francoščina

Source: Health Canada

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Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
29-06-2015

Aktivna sestavina:

Rispéridone

Dostopno od:

QD PHARMACEUTICALS ULC

Koda artikla:

N05AX08

INN (mednarodno ime):

RISPERIDONE

Odmerek:

0.25MG

Farmacevtska oblika:

Comprimé

Sestava:

Rispéridone 0.25MG

Pot uporabe:

Orale

Enote v paketu:

60/100

Tip zastaranja:

Prescription

Terapevtsko območje:

ATYPICAL ANTIPSYCHOTICS

Povzetek izdelek:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0124332006; AHFS:

Status dovoljenje:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Datum dovoljenje:

2015-08-21

Lastnosti izdelka

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
Q-RISPERIDONE
Comprimés de rispéridone, USP
0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 3 mg et 4 mg
Antipsychotique
QD Pharmaceuticals ULC
85, chemin Advance
Toronto (Ontario)
M8Z 2S6
N
o
de contrôle : 184974
Date de révision :
Le 29 june 2015
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT....................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE.......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
17
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
29
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION...................................................................................
35
SURDOSAGE...........................................................................................................................
38
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE..................................................... 39
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ...........................................................................................
42
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........................ 42
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES..........................................................
44
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
......................................................................
44
ESSAIS CLINIQUES
...............................................................................................................
45
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.........................................................................................

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

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Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 09-07-2015

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