Pyrukynd

Država: Evropska unija

Jezik: poljščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
07-06-2024
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
07-06-2024
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
21-09-2023

Aktivna sestavina:

mitapivat sulfate

Dostopno od:

Agios Netherlands B.V.

Koda artikla:

B06AX04

INN (mednarodno ime):

mitapivat

Terapevtska skupina:

Other hematological agents

Terapevtsko območje:

Genetic Diseases, Inborn; Anemia, Hemolytic

Terapevtske indikacije:

Pyrukynd is indicated for the treatment of pyruvate kinase deficiency (PK deficiency) in adult patients (see section 4.

Status dovoljenje:

Upoważniony

Datum dovoljenje:

2022-11-09

Navodilo za uporabo

                                58
B. ULOTKA DLA PACJENTA
59
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
PYRUKYND 5 MG TABLETKI POWLEKANE
PYRUKYND 20 MG TABLETKI POWLEKANE
PYRUKYND 50 MG TABLETKI POWLEKANE
mitapiwat
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
–
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
–
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
–
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
–
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Pyrukynd i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Pyrukynd
3.
Jak stosować lek Pyrukynd
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Pyrukynd
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PYRUKYND I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Pyrukynd zawiera substancję czynną mitapiwat.
Lek Pyrukynd stosuje się w leczeniu osób dorosłych z dziedzicznym
schorzeniem zwanym
niedoborem kinazy pirogronianowej. U pacjentów z niedoborem kinazy
pirogronianowej występują
zmiany w enzymie w czerwonych krwinkach, zwanym kinazą
pirogronianową, co powoduje, że nie
działa on prawidłowo. Prowadzi to do zbyt szybkiego rozpadu
czerwonych krwinek – procesu
znanego jako niedokrwistość hemolitycz
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Pyrukynd 5 mg tabletki powlekane
Pyrukynd 20 mg tabletki powlekane
Pyrukynd 50 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Pyrukynd 5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg mitapiwatu (w postaci
siarczanu).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 0,3 mg laktozy (w postaci
jednowodnej).
Pyrukynd 20 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 20 mg mitapiwatu (w postaci
siarczanu).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 1,4 mg laktozy (w postaci
jednowodnej).
Pyrukynd 50 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 50 mg mitapiwatu (w postaci
siarczanu).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 3,4 mg laktozy (w postaci
jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Pyrukynd 5 mg tabletki powlekane
Niebieskie, okrągłe tabletki powlekane o średnicy około 5 mm z
czarnym nadrukiem „M5” po jednej
stronie i gładkie po drugiej stronie.
Pyrukynd 20 mg tabletki powlekane
Niebieskie, okrągłe tabletki powlekane o średnicy około 8 mm z
czarnym nadrukiem „M20” po jednej
stronie i gładkie po drugiej stronie.
Pyrukynd 50 mg tabletki powlekane
Niebieskie, podłużne tabletki powlekane o wymiarach około 16 mm x
6,8 mm z czarnym nadrukiem
„M50” po jednej stronie i gładkie po drugiej stronie.
3
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Pyrukynd jest wskazany w leczeniu niedoboru kinazy pirogronianowej
(niedoboru PK) u pacjentów
dorosłych (patrz p
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 07-06-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 07-06-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 07-06-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 07-06-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 07-06-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 07-06-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 07-06-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 07-06-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 07-06-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 07-06-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 07-06-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 07-06-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 07-06-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 07-06-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 07-06-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 07-06-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 07-06-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 07-06-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 07-06-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 07-06-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 07-06-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 07-06-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 07-06-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 07-06-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 07-06-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 07-06-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 07-06-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 07-06-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 07-06-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 07-06-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 07-06-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 07-06-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 07-06-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 07-06-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 07-06-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 07-06-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 07-06-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 07-06-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 07-06-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 07-06-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 07-06-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 07-06-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 07-06-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 07-06-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 07-06-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 07-06-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 07-06-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 07-06-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo irščina 21-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka irščina 21-09-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov