ProZinc

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovenă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
14-01-2020

Ingredient activ:

Insulin human

Disponibil de la:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codul ATC:

QA10AC01

INN (nume internaţional):

insulin human

Grupul Terapeutică:

Cats; Dogs

Zonă Terapeutică:

Insulins in analogov za injiciranje, vmesne-deluje

Indicații terapeutice:

Za zdravljenje sladkorne bolezni pri mačkah in psih doseči zmanjšanje hyperglycaemia in izboljšanje povezane klinične znake.

Rezumat produs:

Revision: 9

Statutul autorizaţiei:

Pooblaščeni

Data de autorizare:

2013-07-12

Prospect

                                24
B. NAVODILO ZA UPORABO
25
NAVODILO ZA UPORABO
PROZINC 40 I.E./ML SUSPENZIJA ZA INJICIRANJE ZA MAČKE IN PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec, odgovoren za
sproščanje serij:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Binger Strasse 173
55216 Ingelheim/Rhein
NEMČIJA
Proizvajalec, odgovoren za sprostitev serij:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
NEMČIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
ProZinc 40 i.e./ml suspenzija za injiciranje za mačke in pse
insulin, humani
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGIH SESTAVIN
En ml vsebuje:
UČINKOVINA:
insulin, humani *
40 i.e.v obliki protamin-cink-insulina
_ _
Ena i.e. (mednarodna enota) ustreza 0,0347 mg humanega insulina.
*izdelano s tehnologijo rekombinantne DNK
POMOŽNE SNOVI:
protaminijev sulfat
0,466 mg
cinkov oksid
0,088 mg
fenol
2,5 mg
Motna, bela, vodna suspenzija.
4.
INDIKACIJA(E)
Za zdravljenje sladkorne bolezni pri mačkah in psih, da se doseže
zmanjšanje hiperglikemije in
izboljšanje pridruženih kliničnih znakov.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabljajte za akutno zdravljenje diabetične ketoacidoze.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali na katero
koli pomožno snov.
26
6.
NEŽELENI UČINKI
V kliničnih študijah so bile zelo pogosto poročane hipoglikemične
reakcije: 13 % (23 od 176)
zdravljenih mačk in 26,5 % (44 od 166) zdravljenih psov. Te reakcije
so bile na splošno blage.
Klinični znaki lahko vključujejo lakoto, anksioznost, nestabilno
gibanje, trzanje mišic, spotikanje z
zadnjimi nogami ali klecanje zadnjih nog in dezorientacijo.
V tem primeru je potrebna takojšnja uporaba raztopine, ki vsebuje
glukozo ali gela in/ali hrane.
Uporabo insulina morate začasno prekiniti in naslednji odmerek
insulina ustrezno prilagoditi.
Zelo redko so poročali o lokalnih reakcijah na mestu injiciranja, ki
so izginile brez prekinitve
zdravljen
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
ProZinc 40 i.e./ml suspenzija za injiciranje za mačke in pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml vsebuje:
UČINKOVINA:
insulin, humani*
40 i.e. v obliki protamin-cink-insulina
Ena i.e. (mednarodna enota) ustreza 0,0347 mg humanega insulina.
*izdelano s tehnologijo rekombinantne DNK
POMOŽNE SNOVI:
protaminijev sulfat
0,466 mg
cinkov oksid
0,088 mg
fenol
2,5 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Suspenzija za injiciranje.
Motna, bela, vodna suspenzija.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Mačke in psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za zdravljenje sladkorne bolezni pri mačkah in psih, da se doseže
zmanjšanje hiperglikemije in
izboljšanje pridruženih kliničnih znakov.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabljajte za akutno zdravljenje diabetične ketoacidoze.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali na katero
koli pomožno snov.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Zelo stresni dogodki, pomanjkanje apetita, sočasno zdravljenje z
gestageni in kortikosteroidi ali druge
sočasne bolezni (npr. gastrointestinalne, kužne, vnetne ali
endokrine bolezni) lahko vplivajo na
učinkovitost insulina, zato bo morda treba odmerek insulina
prilagoditi.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Odmerek insulina bo morda treba prilagoditi ali uporabo prekiniti pri
mačkah z remisijo sladkorne
bolezni ali po razrešitvi prehodnih diabetičnih stadijev pri psih
(npr. sladkorna bolezen, ki jo inducira
diestrus, sladkorna bolezen, kot posledica hiperadrenokortizma).
3
Po določitvi dnevnega odmerka insulina se priporoča spremljanje, ali
je sladkorna bolezen pod
nadzorom.
Zdravljenje z insulinom lahko povzroči hipoglikemijo; glejte poglavje
4.10 za klinične znake in
ustrezno zdravljenje.
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri psih
V primerih, kjer obstaja sum hipogli
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 14-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 14-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 24-06-2019
Prospect Prospect spaniolă 14-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 14-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 24-06-2019
Prospect Prospect cehă 14-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 14-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 24-06-2019
Prospect Prospect daneză 14-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 14-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 24-06-2019
Prospect Prospect germană 14-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 14-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 24-06-2019
Prospect Prospect estoniană 14-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 14-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 24-06-2019
Prospect Prospect greacă 14-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 14-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 24-06-2019
Prospect Prospect engleză 14-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 14-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 24-06-2019
Prospect Prospect franceză 14-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 14-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 24-06-2019
Prospect Prospect italiană 14-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 14-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 24-06-2019
Prospect Prospect letonă 14-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 14-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 24-06-2019
Prospect Prospect lituaniană 14-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 14-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 24-06-2019
Prospect Prospect maghiară 14-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 14-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 24-06-2019
Prospect Prospect malteză 14-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 14-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 24-06-2019
Prospect Prospect olandeză 14-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 14-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 24-06-2019
Prospect Prospect poloneză 14-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 14-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 24-06-2019
Prospect Prospect portugheză 14-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 14-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 24-06-2019
Prospect Prospect română 14-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 14-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 24-06-2019
Prospect Prospect slovacă 14-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 14-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 24-06-2019
Prospect Prospect finlandeză 14-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 14-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 24-06-2019
Prospect Prospect suedeză 14-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 14-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 24-06-2019
Prospect Prospect norvegiană 14-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 14-01-2020
Prospect Prospect islandeză 14-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 14-01-2020
Prospect Prospect croată 14-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 14-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 24-06-2019

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor