ProZinc

Država: Evropska unija

Jezik: malteščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
14-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
14-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
24-06-2019

Aktivna sestavina:

Insulin human

Dostopno od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Koda artikla:

QA10AC01

INN (mednarodno ime):

insulin human

Terapevtska skupina:

Cats; Dogs

Terapevtsko območje:

L-insulini u l-analogi għall-injezzjoni, intermedju li jaġixxi

Terapevtske indikacije:

Għat-trattament tad-dijabete mellitus fil-qtates u l-klieb biex jintlaħaq tnaqqis ta ' l-ipergliċemija u t-titjib tas-sinjali kliniċi assoċjati.

Povzetek izdelek:

Revision: 9

Status dovoljenje:

Awtorizzat

Datum dovoljenje:

2013-07-12

Navodilo za uporabo

                                24
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
25
FULJETT TA’ TAGĦRIF GĦAL:
PROZINC 40 IU/ML SUSPENSJONI GĦAL INJEZZJONI GĦAL QTATES U KLIEB
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-
TQEGĦID FIS-SUQ U TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦALL-
MANIFATTURA RESPONSABBLI GĦALL-ĦRUĠ TAL-LOTT, JEKK DIFFERENTI
Detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq u l-manifattur
responsabbli għall-ħrug tal-lott:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Binger Strasse 173
55216 Ingelheim/Rhein
IL-ĠERMANJA
Manifattur responsabbli mill-ħruġ tal-lott:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
IL-ĠERMANJA
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
ProZinc 40 IU/ml suspensjoni għal injezzjoni għal qtates u klieb.
Insulina umana
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENT(I) OĦRA
Kull millilitru fih:
SUSTANZA ATTIVA:
Insulina umana*
40 IU bħala insulina bi protamine zinc.
IU (Unità Internazzjonali) waħda tikkorrispondi għal 0.0347 mg
ta’ insulina umana.
*prodotta minn teknoloġija ta’ DNA rikombinanti
INGREDJENT(I) IEĦOR/OĦRA:
Protamine sulfate
0.466 mg
Zinc oxide
0.088 mg
Phenol
2.5 mg
Sospensjoni mdardra, bajda u milwiema.
4.
INDIKAZZJONI(JIET)
Għal kura ta’ dijabete mellitus fil--qtates u klieb biex jinkiseb
tnaqqis ta’ ipergliċemija u titjib tas-
sinjali kliniċi assoċjati.
5.
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Tużax għall-immaniġġjar akut ta’ ketoaċidożi dijabetika.
Tużax f’każijiet ta’ sensittività għas-sustanza attiva jew
għal xi wieħed mill-ingredjenti l-oħra.
26
6.
EFFETTI MHUX MIXTIEQA
Reazzjonijiet ipogliċemiċi ġew irrappurtati b’mod komuni ħafna
fi l-istudjui klinikuċi: 13% (23 minn
176) tal-qtates ikkurati u 26.5% (44 minn 166) ta’ klieb ittrattati.
Dawn ir-reazzjonijiet ġeneralment
kienu ħfief fin-natura tagħhom. Sinjali kliniċi jistgħu jinkludu
sinjali ta’ ġuħ, ansjetà, moviment
instabbli, kontrazzjonijiet tal-muskoli, li l-kelb jitfixkel jew
jogħtor fuq saqajh ta’ wara, u
diżorjentament._ _
F’dan il-każ, l-
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
ProZinc 40 IU/ml suspensjoni għal injezzjoni għal qtates u klieb
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull ml fih:
SUSTANZA ATTIVA:
Insulina umana*
40 IU bħala insulina bi protamine zinc.
IU (Unità Internazzjonali) waħda tikkorrispondi għal 0.0347 mg
ta’ insulina umana.
*prodotta minn teknoloġija ta’ DNA rikombinanti.
INGREDJENT(I) IEĦOR/OĦRA:
Protamine sulfate
0.466 mg
Zinc oxide
0.088 mg
Phenol
2.5 mg
Għal-lista sħiħa tal-ingredjenti (mhux attivi), ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Suspensjoni għal injezzjoni.
Suspensjoni bajda, akweja u mċajpra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Qtates u klieb
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT.
Għall-kura ta’ dijabete mellitus fil-qtates u klieb biex jinkiseb
tnaqqis ta’ ipergliċemija u titjib tas-
sinjali kliniċi assoċjati.
4.3
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Tużax għal immaniġġjar akut ta’ ketoaċidożi dijabetika.
Tużax f’każijiet ta’ sensittività għall-ingredjent/i attiv/i
jew ingredjenti oħra.
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI GĦAL KULL SPEĊI LI GĦALIHA HU NDIKAT
IL-PRODOTT
Avvenimenti stressanti ħafna, nuqqas t’aptit, l-użu fl-istess ħin
b’gestagens u kortikosterojdi jew mard
ieħor fl-istess ħin (eż. gastro-intestinali, mard infettiv jew
infjammatorju jew mard endokrinali), jista’
jinfluwenza l-effettività tal-insulina u għalhekk id-doża
tal-insulina jista’ jkollha bżonn tiġi aġġustata.
4.5
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI GĦALL-UŻU
Prekawzjonijiet speċjali għall-użu fl-annimali
Id-doża tal-insulina jista’ jkollha bżonn tiġi aġġustata jew
imwaqqfa f’każ li l-mard dijabetiku jonqos
fil-qtates jew wara riżoluzzjoni ta’ stadji transitorji dijabetiċi
fil-klieb (eż. dijabete mellitus dioestrus
indotta, dijabete mellitus sekondarja għall-iperadrenokortiċiżmu).
3
Wara li d-doża ta’ kuljum tal-insulina 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 14-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 14-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 24-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 14-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 14-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 24-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 14-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 14-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 24-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 14-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 14-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 24-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 14-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 14-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 24-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 14-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 14-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 24-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 14-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 14-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 24-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 14-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 14-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 24-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 14-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 14-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 24-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 14-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 14-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 24-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 14-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 14-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 24-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 14-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 14-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 24-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 14-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 14-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 24-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 14-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 14-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 24-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 14-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 14-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 24-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 14-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 14-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 24-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 14-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 14-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 24-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 14-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 14-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 24-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 14-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 14-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 24-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 14-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 14-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 24-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 14-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 14-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 24-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 14-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 14-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 14-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 14-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 14-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 14-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 24-06-2019

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov