Profender

Država: Evropska unija

Jezik: nemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
25-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
25-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
06-06-2016

Aktivna sestavina:

emodepside, praziquantel

Dostopno od:

Vetoquinol S.A.

Koda artikla:

QP52AA51

INN (mednarodno ime):

emodepside, praziquantel

Terapevtska skupina:

Dogs; Cats

Terapevtsko območje:

Antiparasitäre Produkte, Insektizide und Repellentien

Terapevtske indikacije:

CatsFor Katzen leiden, oder ein Risiko, gemischter parasitäre Infektionen durch Spulwürmer und Bandwürmer der folgenden Arten:Spulwürmer (Nematoden)Toxocara cati (Reifen Erwachsenen, unreife Adulte, L4 und L3);Toxocara cati (L3-Larven) – Behandlung von Königinnen während der späten Schwangerschaft zu verhindern, lactogenic übertragung auf die Nachkommen;Toxascaris leonina (Reifen Erwachsenen, unreife Adulte und L4);Ancylostoma tubaeforme (Reifen Erwachsenen, unreife Adulte und L4). Bandwürmer (Cestodes)Dipylidium caninum (Reife Adulte und unreife Erwachsene);Taenia taeniaeformis (Adulte);Echinococcus multilocularis (Adulte). LungwormsAelurostrongylus abstrusus (Erwachsene). DogsFor Hunde leiden, oder ein Risiko, gemischter parasitäre Infektionen durch Spulwürmer und Bandwürmer der folgenden Arten:Spulwürmer (Nematoden):Toxocara canis (Reifen Erwachsenen, unreife Adulte, L4 und L3);Toxascaris leonina (Reifen Erwachsenen, unreife Adulte und L4);Ancylostoma caninum (Reife Adulte und unreife Erwachsene);Uncinaria stenocephala (Reife Adulte und unreife Erwachsene);Trichuris vulpis (Reife Adulte, unreife Adulte und L4);Bandwürmer (Cestodes):Dipylidium caninum;Taenia spp. ;Echinococcus multilocularis (Reife Adulte und unreife);Echinococcus granulosus (Reife Adulte und unreife).

Povzetek izdelek:

Revision: 19

Status dovoljenje:

Autorisiert

Datum dovoljenje:

2005-07-27

Navodilo za uporabo

                                24
ANGABEN AUF DER ÄUSSEREN UMHÜLLUNG
PROFENDER LÖSUNG ZUM AUFTROPFEN FÜR KLEINE KATZEN
FALTSCHACHTEL, PACKUNGSGRÖSSE 2 (ODER 4) PIPETTEN
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Profender 30 mg/7,5 mg Lösung zum Auftropfen für kleine Katzen
2.
WIRKSTOFF(E)
Jede 0,35 ml Pipette enthält:
Wirkstoffe: 7,5 mg Emodepsid, 30 mg Praziquantel
3.
DARREICHUNGSFORM
Lösung zum Auftropfen
4.
PACKUNGSGRÖSSE(N)
2 Pipetten
4 Pipetten
5.
ZIELTIERART(EN)
Für kleine Katzen

0,5 kg - 2,5 kg
6.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Rundwürmer:
_Toxocara cati, Toxascaris leonina, Ancylostoma tubaeforme _
Bandwürmer:
_Dipylidium caninum, Taenia taeniaeformis, Echinococcus multilocularis
_
Lungenwürmer:
_Aelurostrongylus abstrusus _
Bezüglich der vollständigen Anwendungsgebiete inklusive der
Larvenstadien lesen Sie bitte die
Packungsbeilage.
7.
ART DER ANWENDUNG
25
Nur zur äußerlichen Anwendung
Lesen Sie vor der Anwendung die Packungsbeilage.
8.
WARTEZEIT(EN)
9.
BESONDERE WARNHINWEISE, SOWEIT ERFORDERLICH
10.
VERFALLDATUM
Verwendbar bis: {MM/JJJJ}
11.
BESONDERE LAGERUNGSBEDINGUNGEN
In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit
zu schützen.
12.
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ENTSORGUNG VON NICHT
VERWENDETEN ARZNEIMITTELN ODER VON ABFALLMATERIALIEN, SOFERN
ERFORDERLICH
13.
VERMERK "FÜR TIERE" SOWIE BEDINGUNGEN ODER BESCHRÄNKUNGEN
FÜR EINE SICHERE UND WIRKSAME ANWENDUNG DES TIERARZNEIMITTELS,
SOFERN ZUTREFFEND
Für Tiere - Verschreibungspflichtig.
14.
KINDERWARNHINWEIS "ARZNEIMITTEL UNZUGÄNGLICH FÜR KINDER
AUFBEWAHREN"
Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren.
15.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Frankreich
16.
ZULASSUNGSNUMMER(N)
26
EU/2/05/054/001 2 Pipetten
EU/2/05/054/002 4 Pipetten
17.
CHARGENBEZEICHNUNG DES HERSTELLERS
Ch.-B. {Nummer}
27
ANGABEN AUF DER ÄUSSEREN UMHÜLLUNG
PROFENDER LÖSUNG ZUM AUFTROPFEN FÜR KLEINE KATZEN
FALTSCHACHTEL, PACKUNGSGRÖSSE 12 (20 ODER 40) PIPETTEN
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Profender 30 mg/7,5 mg
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
[Einzeldosispipetten]
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Profender 30 mg/7,5 mg Lösung zum Auftropfen für kleine Katzen
Profender 60 mg/15 mg Lösung zum Auftropfen für mittelgroße Katzen
Profender 96 mg/24 mg Lösung zum Auftropfen für große Katzen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
WIRKSTOFFE:
Profender enthält 21,4 mg/ml Emodepsid und 85,8 mg/ml Praziquantel
Jede Einzeldosis (Pipette) von Profender enthält:
VOLUMEN
EMODEPSID
PRAZIQUANTEL
Profender für kleine Katzen
(

0,5 - 2,5 kg)
0,35 ml
7,5 mg
30 mg
Profender für mittelgroße Katzen
(> 2,5 - 5 kg)
0,70 ml
15 mg
60 mg
Profender für große Katzen
(> 5 - 8 kg)
1,12 ml
24 mg
96 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
5,4 mg/ml Butylhydroxyanisol (E320; als Antioxidans)
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Lösung zum Auftropfen
Klare, gelbe bis braune Lösung
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Katze
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Für Katzen, bei denen eine parasitäre Mischinfektion vorliegt oder
das Risiko einer parasitären
Mischinfektion durch Rund-, Band- und Lungenwürmer der folgenden
Arten besteht:
Rundwürmer (Nematoden)
_Toxocara cati _(unreife und reife adulte Stadien, L4, L3)
_Toxocara cati_ (L3-Larven) – für die Behandlung von Kätzinnen
während der späten Trächtigkeit zur
Verhinderung einer galaktogenen Übertragung auf die Welpen
_Toxascaris leonina _(unreife und reife adulte Stadien, L4)
3
_Ancylostoma tubaeforme _(unreife und reife adulte Stadien, L4)
Bandwürmer (Cestoden)
_Dipylidium caninum _(unreife und reife adulte Stadien)
_Taenia taeniaeformis _(adulte Stadien)
_Echinococcus multilocularis _(adulte Stadien)
Lungenwürmer
_Aelurostrongylus abstrusus_ (adulte Stadien)
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Katzenwelpen, die jünger als 8 Wochen oder
leichter als 0,5 kg sind.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber den
Wirkstoffen, oder ei
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 25-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 25-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 06-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 25-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 25-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 06-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 25-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 25-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 06-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 25-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 25-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 06-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 25-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 25-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 06-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 25-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 25-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 06-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 25-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 25-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 06-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 25-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 25-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 06-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 25-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 25-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 06-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 25-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 25-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 06-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 25-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 25-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 06-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 25-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 25-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 06-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 25-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 25-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 06-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 25-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 25-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 06-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 25-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 25-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 06-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 25-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 25-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 06-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 25-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 25-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 06-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 25-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 25-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 06-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 25-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 25-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 06-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 25-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 25-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 06-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 25-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 25-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 06-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 25-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 25-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 25-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 25-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 25-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 25-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 06-06-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov