Procysbi

Država: Evropska unija

Jezik: portugalščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
26-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
26-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
03-10-2013

Aktivna sestavina:

bitartrato de mercaptamina

Dostopno od:

Chiesi Farmaceutici S.p.A

Koda artikla:

A16AA04

INN (mednarodno ime):

mercaptamine

Terapevtska skupina:

Outro aparelho digestivo e metabolismo produtos,

Terapevtsko območje:

Cistinose

Terapevtske indikacije:

Procysbi é indicado para o tratamento da cistinose nefropática comprovada. A cistemina reduz o acúmulo de cistina em algumas células (e. leucócitos, células musculares e hepáticas) de pacientes com cistinose nefropática e, quando o tratamento é iniciado precocemente, atrasa o desenvolvimento de insuficiência renal.

Povzetek izdelek:

Revision: 16

Status dovoljenje:

Autorizado

Datum dovoljenje:

2013-09-05

Navodilo za uporabo

                                45
B. FOLHETO INFORMATIVO
46
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
PROCYSBI 25 MG CÁPSULAS GASTRORRESISTENTES
PROCYSBI 75 MG CÁPSULAS GASTRORRESISTENTES
cisteamina (bitartrato de mercaptamina)
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é PROCYSBI e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar PROCYSBI
3.
Como tomar PROCYSBI
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar PROCYSBI
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É PROCYSBI E PARA QUE É UTILIZADO
PROCYSBI contém a substância ativa cisteamina (também conhecida
como mercaptamina) e é
tomado para o tratamento da cistinose nefropática em crianças e
adultos. A cistinose é uma doença que
afeta o modo de funcionamento do organismo, com uma acumulação
anormal do aminoácido cistina
em diversos órgãos do corpo como, por exemplo, rins, olhos,
músculos, pâncreas e cérebro. A
acumulação de cistina provoca danos nos rins e a excreção de
quantidades excessivas de glicose,
proteínas e eletrólitos. Diferentes órgãos são afetados em
diferentes idades.
PROCYSBI é um medicamento que reage com a cistina para reduzir o seu
nível dentro das células. O
tratamento com cisteamina deve ser iniciado rapidamente após a
confirmação do diagnóstico de
cistinose, para obter o máximo benefício.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR PROCYSBI
NÃO TOME PROCYSBI
−
se tem alergia à cisteamina (também conhe
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
PROCYSBI 25 mg cápsulas gastrorresistentes
PROCYSBI 75 mg cápsulas gastrorresistentes
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
PROCYSBI 25 mg cápsulas gastrorresistentes
Cada cápsula gastrorresistente contém 25 mg de cisteamina (sob a
forma de bitartrato de
mercaptamina).
PROCYSBI 75 mg cápsulas gastrorresistentes
Cada cápsula gastrorresistente contém 75 mg de cisteamina (sob a
forma de bitartrato de
mercaptamina).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula gastrorresistente.
PROCYSBI 25 mg cápsulas gastrorresistentes
Cápsulas de cor azul claro de tamanho 3 (15,9 x 5,8 mm) com a
inscrição “25 mg” impressa a tinta
branca e uma cabeça azul clara impressa com “PRO” a tinta branca.
PROCYSBI 75 mg cápsulas gastrorresistentes
Cápsulas de cor azul claro de tamanho 0 (21,7 x 7,6 mm) com a
inscrição “75 mg” impressa a tinta
branca e uma cabeça azul escura impressa com “PRO” a tinta
branca.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
PROCYSBI é indicado no tratamento da cistinose nefropática
comprovada. A cisteamina reduz a
acumulação de cistina em determinadas células (por exemplo
leucócitos, músculo e hepatócitos) nos
doentes com cistinose nefropática e, quando o tratamento é iniciado
precocemente, atrasa o
desenvolvimento de compromisso renal.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento com PROCYSBI deve ser iniciado sob a supervisão de um
médico com experiência no
tratamento da cistinose.
A terapêutica com cisteamina tem de ser iniciada de imediato após a
confirmação do diagnóstico (ou
seja, aumento da cistina leucocitária) para obter o máximo
benefício.
Posologia
A concentração de cistina leucocitária pode, por exemplo, ser
medida por várias técnicas diferentes,
tais como subconjuntos de leucócitos específicos (p. ex., ensaio de
granulócitos) ou o ensaio de
leucócitos mistos, tendo cada ensaio valores pretendidos dif
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 26-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 26-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 03-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 26-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 26-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 03-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 26-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 26-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 03-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 26-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 26-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 03-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 26-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 26-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 03-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 26-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 26-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 03-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 26-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 26-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 03-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 26-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 26-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 03-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 26-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 26-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 03-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 26-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 26-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 03-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 26-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 26-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 03-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 26-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 26-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 03-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 26-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 26-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 03-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 26-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 26-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 03-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 26-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 26-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 03-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 26-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 26-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 03-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 26-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 26-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 03-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 26-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 26-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 03-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 26-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 26-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 03-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 26-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 26-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 03-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 26-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 26-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 03-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 26-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 26-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 26-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 26-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 26-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 26-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 03-10-2013

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov