PRIMAXIN 500 Poudre pour solution

Država: Kanada

Jezik: francoščina

Source: Health Canada

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Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
21-12-2021

Aktivna sestavina:

Imipénem; Cilastatine (Cilastatine sodique)

Dostopno od:

MERCK CANADA INC

Koda artikla:

J01DH51

INN (mednarodno ime):

IMIPENEM AND CILASTATIN

Odmerek:

500MG; 500MG

Farmacevtska oblika:

Poudre pour solution

Sestava:

Imipénem 500MG; Cilastatine (Cilastatine sodique) 500MG

Pot uporabe:

Intraveineuse

Enote v paketu:

25 VIALS (100 OR 250 ML)

Tip zastaranja:

Prescription

Terapevtsko območje:

CARBAPENEMS

Povzetek izdelek:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0218820001; AHFS:

Status dovoljenje:

COMMERCIALISÉ

Datum dovoljenje:

2006-12-13

Lastnosti izdelka

                                PRIMAXIN
®
(imipénem-
cilastatine sodique pour injection, USP
)
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PRIMAXIN®
imipénem-cilastatine pour injection, USP
500 mg d’imipénem et 500 mg de cilastatine (sous forme de
cilastatine sodique) par flacon
Poudre stérile pour solution pour perfusion intraveineuse
ANTIBIOTIQUE
MERCK CANADA INC.
16750, route Transcanadienne
Kirkland (QC) Canada H9H 4M7
www.merck.ca
Date d’approbation initiale :
1987-07-07
Date de révision :
2021-12-21
Numéro de contrôle de la présentation : 253551
PRIMAXIN
®
(imipénem-
cilastatine sodique pour injection, USP
)
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION; 4.1 Considérations posologiques
2021-12
4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
2020-06
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
2020-06
TABLEAU DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT
PAS ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
.................................................. 2
TABLEAU DES MATIÈRES
.......................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................................... 4
1
INDICATIONS
.............................................................................................................
4
1.1
Enfants
.....................................................................................................................
5
1.2
Personnes âgées
......................................................................................................
5
2
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................
5
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
............................... 5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.....................................................................
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

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Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 21-12-2021