Prevenar

Država: Evropska unija

Jezik: malteščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
24-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
24-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
24-11-2017

Aktivna sestavina:

pneumococcal oligosaccharide serotype 18C, Pneumococcal polysaccharide serotype 19F, Pneumococcal polysaccharide serotype 23F, Pneumococcal polysaccharide serotype 4, Pneumococcal polysaccharide serotype 6B, Pneumococcal polysaccharide serotype 9V, Pneumococcal polysaccharide serotype 14

Dostopno od:

Pfizer Limited

Koda artikla:

J07AL02

INN (mednarodno ime):

pneumococcal saccharide conjugated vaccine, adsorbed

Terapevtska skupina:

Vaċċini

Terapevtsko območje:

Pneumococcal Infections; Immunization

Terapevtske indikacije:

Attiva tilqim kontra mard ikkawżat minn Streptococcus pneumoniae serotipi 4, 6B, 9V, 14, 18 C, 19F u 23F (inklużi sepsis, meninġite, pnewmonja, bacteraemia u otiti medja akuta) fit-trabi u tfal minn xahrejn sa ħames snin ta ' età. L-użu ta 'Prevenar għandu jkun stabbilit fuq il-bażi ta' rakkomandazzjonijiet uffiċjali filwaqt li jitqiesu l-impatt ta 'mard invażiv fi gruppi differenti ta' età, kif ukoll il-varjabilità tal-epidemjoloġija tas-serotip f'żoni ġeografiċi differenti.

Povzetek izdelek:

Revision: 23

Status dovoljenje:

Irtirat

Datum dovoljenje:

2001-02-02

Navodilo za uporabo

                                47
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
48
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦAL MIN QED JAGĦMEL UŻU
MINNU
PREVENAR SUSPENSJONI GĦALL-INJEZZJONI
TILQIMA KONJUGATA SACCHARIDE PNEWMOKOKKALI, ADSORBITA
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL IT-TIFEL/TIFLA TIEGĦEK TINGĦATA
DIN IT-TILQIMA.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok iktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Jekk xi wieħed mill-effetti sekondarji jiggrava, jew jekk tinnota xi
effetti sekondarji li mhumiex
imsemmijin f’dan il-fuljett, jekk jogħġbok għid lit-tabib jew
lill-ispiżjar tiegħek.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Prevenar u għalxiex jintuża
2.
Qabel ma t-tifel/tifla tiegħek jirċievu Prevenar
3.
Kif għandu jingħata Prevenar
4.
Effetti sekondarji li jista’ jkollu
5.
Kif taħżen Prevenar
6.
Aktar tagħrif
1.
X’INHU PREVENAR U GĦALXIEX JINTUŻA
Prevenar hu tilqima pnewmokokkali. Prevenar jingħata lil tfal ta’
minn xahrejn sa 5 snin biex jgħin
ħalli jipproteġi kontra mard bħal: meninġite, sepsis jew
batteremija (batterji fiċ-ċirkolazzjoni tad-
demm), pnewmonja u infezzjoni fil-widnejn ikkawżata minn seba’ tipi
tal-batterju _Streptococcus _
_pneumoniae._
It-tilqima taħdem billi tgħin lill-ġisem biex jipproduċi
l-antikorpi tiegħu stess, li jipproteġu lit-
tifel/tifla tiegħek kontra dan il-mard.
2.
QABEL MA T-TIFEL/TIFLA TIEGĦEK JIRĊIEVU PREVENAR
TUŻAX PREVENAR:
-
jekk it-tifel/tifla tiegħek hu/hi hu allerġiku/a (ibati/tbati minn
sensittività eċċessiva) għas-
sustanzi attivi, għal xi sustanzi oħrajn, jew għat-_toxoid_
tad-difterite.
-
jekk it-tifel/tifla tiegħek għandu/għandha infezzjoni severa
b’deni qawwi (fuq 38°C). Jekk dan
japplika għat-tifel/tifla tiegħek, allura t-tilqima ser tiġi
posposta sakemm it-tifel/tifla tiegħek
iħossu/tħossha aħjar. Infezzjoni żgħira, bħal riħ,
m’għandhiex tkun problema. Madankollu, l-
ewwel għandek tkellem lit-tabib, lill-ispiżj
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Prevenar suspensjoni għall-injezzjoni
Tilqima konjugata saccharide pnewmokokkali, adsorbita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull doża ta’ 0.5 ml fiha:
Serotip polysaccharide pnewmokokkali 4*
2 mikrogrammi
Serotip polysaccharide pnewmokokkali 6B*
4 mikrogrammi
Serotip polysaccharide pnewmokokkali 9V*
2 mikrogrammi
Serotip polysaccharide pnewmokokkali 14F*
2 mikrogrammi
Serotip polysaccharide pnewmokokkali 18C*
2 mikrogrammi
Serotip polysaccharide pnewmokokkali 19F*
2 mikrogrammi
Serotip polysaccharide pnewmokokkali 23F*
2 mikrogrammi
* Konjugat għall-proteina _carrier _CRM
197
u adsorbit fuq aluminium phosphate (0.5 mg)
Għal-lista kompleta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Suspensjoni għall-injezzjoni.
It-tilqima hi suspensjoni bajda omoġenja.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Tilqima attiva kontra mard ikkawżat minn _Streptococcus pneumoniae
_serotipi 4, 6B, 9V, 14, 18C, 19F
u 23F (li jinkludi sepsis, meninġite, pnewmonja, batteremija u
infjammazzjoni akuta fil-parti tan-nofs
tal-widna) fi trabi u fi tfal minn xahrejn sa 5 snin (ara sezzjonijiet
4.2, 4.4 u 5.1).
Għan-numru ta’ dożi li jridu jingħataw fil-gruppi differenti
ta’ età, ara sezzjoni 4.2.
L-użu ta’ Prevenar għandu jkun stabbilit fuq il-bażi ta’
rakkomandazzjonijiet uffiċjali, li jikkunsidraw
l-impatt ta’ mard invażiv fi gruppi different ta’ età, kif ukoll
il-varjabilità tal-epidemjoloġija tas-serotip
f’żoni ġeografiċi differenti (ara sezzjonijiet 4.4, 4.8 u 5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
_Pożoloġija_
L-iskedi tal-immunizzazzjoni għal Prevenar għandhom ikunu bbażati
fuq rakkomandazzjonijiet
uffiċjali.
Trabi ta’ bejn 2 - 6 xhur:
Is-serje primarja tat-trabi tikkonsisti fi tliet dożi, kull waħda
ta’ 0.5 ml. L-ewwel doża normalment
tingħata meta t-tarbija jkollha xahrejn, b’intervall
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 24-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 24-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 24-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 24-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 24-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 24-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 24-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 24-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 24-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 24-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 24-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 24-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 24-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 24-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 24-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 24-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 24-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 24-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 24-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 24-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 24-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 24-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 24-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 24-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 24-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 24-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 24-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 24-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 24-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 24-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 24-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 24-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 24-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 24-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 24-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 24-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 24-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 24-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 24-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 24-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 24-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 24-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 24-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 24-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 24-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 24-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 24-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 24-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 24-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 24-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 24-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 24-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 24-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 24-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 24-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 24-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 24-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 24-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 24-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 24-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 24-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 24-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 24-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 24-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 24-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 24-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 24-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 24-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 24-11-2017

Ogled zgodovine dokumentov