Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics

Država: Evropska unija

Jezik: španščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
03-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
03-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
07-03-2016

Aktivna sestavina:

antígenos de superficie del virus de la gripe (hemaglutinina y neuraminidasa) de la cepa A / Viet Nam / 1194/2004 (H5N1)

Dostopno od:

Novartis Vaccines and Diagnostics S.r.l.

Koda artikla:

J07BB02

INN (mednarodno ime):

prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Terapevtska skupina:

Vacunas

Terapevtsko območje:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Terapevtske indikacije:

Inmunización activa contra el subtipo H5N1 del virus Influenza A. , , This indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)-like strain. , , Prepandemic influenza vaccine (H5N1) Novartis Vaccines and Diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Povzetek izdelek:

Revision: 2

Status dovoljenje:

Retirado

Datum dovoljenje:

2010-11-29

Navodilo za uporabo

                                25
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
26
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
PREPANDEMIC INFLUENZA VACCINE (H5N1) (SURFACE ANTIGEN, INACTIVATED,
ADJUVANTED) NOVARTIS
VACCINES AND DIAGNOSTICS SUSPENSIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA
Vacuna antigripal (H5N1) prepandémica (antígenos de superficie,
inactivada, adyuvada).
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE USAR ESTA VACUNA.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o enfermera.
-
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o
si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen,
inactivated, adjuvanted)
Novartis Vaccines and Diagnostics y para qué se utiliza
2.
Antes de recibir Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface
antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics
3.
Cómo usar Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen,
inactivated, adjuvanted)
Novartis Vaccines and Diagnostics
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface
antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics
6.
Información adicional
1.
QUÉ ES PREPANDEMIC INFLUENZA VACCINE (H5N1) (SURFACE ANTIGEN,
INACTIVATED, ADJUVANTED) NOVARTIS VACCINES AND DIAGNOSTICS Y
PARA QUÉ SE UTILIZA
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics es una vacuna indicada para adultos (de 18 a 60 años)
y personas de edad avanzada
(mayores de 60 años). Debería administrarse antes o durante la
próxima pandemia de la gripe con el fin
de prevenir la gripe debida al virus del tipo H5N1.
La gripe pandémica es una variante de la gripe que aparece cada
varias décadas y se disemina con
rapidez en todo el mundo. Los síntomas de la gripe pandémica son
semejantes a los de la gripe
habitual, si bien pueden ser m
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics suspensión inyectable en jeringa precargada.
Vacuna antigripal (H5N1) prepandémica (antígenos de superficie,
inactivada, adyuvada).
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Antígenos de superficie de virus de la gripe (hemaglutinina y
neuraminidasa)* de la cepa:
Cepa similar a A/Vietnam/1194/2004 (H5N1) (NIBRG-14)
7,5 microgramos** por dosis de
0,5 ml
* propagado en huevos
** expresado en microgramos de hemaglutinina.
Adyuvante MF59C.1 compuesto por:
escualeno
9,75 mg por 0,5 ml
polisorbato 80
1,175 mg por 0,5 ml
trioleato de sorbitán
1,175 mg por 0,5 ml
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión inyectable en jeringa precargada.
Líquido blanco lechoso.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Inmunización activa frente al subtipo H5N1 del virus A de la gripe.
Esta indicación se sustenta en los datos de inmunogenicidad obtenidos
en individuos sanos mayores
de 18 años tras la administración de dos dosis de la vacuna que
contenía una cepa similar a
A/Vietnam/1194/2004 (H5N1) (ver sección 5.1).
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics debe utilizarse de acuerdo con las recomendaciones
oficiales.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
_Posología _
Adultos y personas de edad avanzada (a partir de 18 años de edad):
Una dosis de 0,5 ml en una fecha determinada.
Una segunda dosis de la vacuna debe administrarse tras un intervalo
de, al menos, tres semanas.
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics se ha evaluado en adultos sanos (de 18 a 60 años) y
personas sanas de edad avanzada
(mayores de 60 años) tras una pauta de primovacunación de 1, 22
d
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 03-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 03-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 07-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 03-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 03-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 07-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 03-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 03-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 07-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 03-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 03-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 07-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 03-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 03-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 07-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 03-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 03-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 07-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 03-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 03-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 07-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 03-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 03-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 07-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 03-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 03-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 07-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 03-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 03-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 07-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 03-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 03-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 07-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 03-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 03-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 07-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 03-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 03-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 07-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 03-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 03-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 07-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 03-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 03-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 07-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 03-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 03-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 07-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 03-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 03-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 07-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 03-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 03-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 07-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 03-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 03-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 07-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 03-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 03-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 07-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 03-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 03-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 07-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 03-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 03-03-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 03-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 03-03-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 03-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 03-03-2018