Pregabalin Zentiva k.s.

Država: Evropska unija

Jezik: poljščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
20-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
20-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
20-03-2023

Aktivna sestavina:

pregabalin

Dostopno od:

Zentiva k.s.

Koda artikla:

N03AX16

INN (mednarodno ime):

pregabalin

Terapevtska skupina:

Przeciwpadaczkowe narzędzia,

Terapevtsko območje:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Terapevtske indikacije:

Нейропатическая painPregabalin Spółka zentiva k.. jest wskazany w leczeniu bólu neuropatycznego obwodowego i ośrodkowego u dorosłych. EpilepsyPregabalin Spółka zentiva k.. jest wskazany jako uzupełnienie terapii u dorosłych z parcial ' nymi drgawki Z lub bez wtórnego uogólnienia. Uogólniony niepokój disorderPregabalin Spółka zentiva k.. jest wskazany do leczenia zespół lęku uogólnionego (GAD) u dorosłych.

Povzetek izdelek:

Revision: 13

Status dovoljenje:

Wycofane

Datum dovoljenje:

2017-02-27

Navodilo za uporabo

                                61
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
62
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PREGABALIN ZENTIVA K.S.
25 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
PREGABALIN ZENTIVA K.S.
50 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
PREGABALIN ZENTIVA K.S.
75 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
PREGABALIN ZENTIVA K.S.
100 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
PREGABALIN ZENTIVA K.S.
150 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
PREGABALIN ZENTIVA K.S.
200 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
PREGABALIN ZENTIVA K.S.
225 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
PREGABALIN ZENTIVA K.S.
300 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
pregabalina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Pregabalin Zentiva k.s. i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Pregabalin Zentiva k.s.
3.
Jak stosować lek Pregabalin Zentiva k.s.
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Pregabalin Zentiva k.s.
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PREGABALIN ZENTIVA K.S. I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Pregabalin Zentiva k.s. należy do grupy leków stosowanych w leczeniu
padaczki, bólu
neuropatycznego i uogólnionych zaburzeń lękowych u dorosłych.
BÓL NEUROPATYCZNY POCHODZENIA OBWODOWEGO I OŚRODKOWEGO
Lek Pregabalin Zentiva k.s. jest stosowany w leczeniu długotrwałego
bólu spowodowanego
uszkodzeniem nerwów. Wiele różnych chorób takich jak cukrzyca lub
półpasiec może wywoływa
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg kapsułki, twarde
Pregabalin Zentiva k.s. 50 mg kapsułki, twarde
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg kapsułki, twarde
Pregabalin Zentiva k.s. 100 mg kapsułki, twarde
Pregabalin Zentiva k.s. 150 mg kapsułki, twarde
Pregabalin Zentiva k.s. 200 mg kapsułki, twarde
Pregabalin Zentiva k.s. 225 mg kapsułki, twarde
Pregabalin Zentiva k.s. 300 mg kapsułki, twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Pregabalin Zentiva k.s. 25
mg kapsułki, twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 25 mg pregabaliny.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: K
ażda kapsułka twarda zawiera także 47,57 mg laktozy
jednowodnej.
Pregabalin Zentiva 50 k.s. mg ka
psułki, twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 50 mg pregabaliny.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: K
ażda kapsułka twarda zawiera także 5 mg laktozy
jednowodnej.
Pregabalin Zentiva 75 k.s. mg ka
psułki, twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 75 mg pregabaliny.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: K
ażda kapsułka twarda zawiera także 7,5 mg laktozy
jednowodnej.
Pregabalin Zentiva 100 k.s.
mg kapsułki, twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 100 mg pregabaliny.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: K
ażda kapsułka twarda zawiera także 10 mg laktozy
jednowodnej.
Pregabalin Zentiva 150 k.s.
mg kapsułki, twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 150 mg pregabaliny.
Substancja pomocnicza o znanym dzia
łaniu: Każda kapsułka twarda zawiera także 15 mg laktozy
jednowodnej.
Pregabalin Zentiva 200 k.s.
mg kapsułki, twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 200 mg pregabaliny.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: K
ażda kapsułka twarda zawiera także 20 mg laktozy
jednowodnej.
Pregabalin Zentiva 225 k.s. mg kapsułki, twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 225 mg pregabaliny.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 20-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 20-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 20-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 20-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 20-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 20-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 20-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 20-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 20-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 20-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 20-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 20-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 20-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 20-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 20-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 20-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 20-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 20-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 20-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 20-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 20-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 20-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 20-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 20-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 20-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 20-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 20-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 20-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 20-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 20-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 20-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 20-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 20-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 20-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 20-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 20-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 20-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 20-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 20-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 20-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 20-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 20-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 20-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 20-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 20-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 20-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 20-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 20-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 20-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 20-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 20-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 20-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 20-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 20-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 20-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 20-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 20-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 20-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 20-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 20-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 20-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 20-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 20-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 20-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 20-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 20-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 20-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 20-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 20-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 20-03-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom