Pregabalin Sandoz

Država: Evropska unija

Jezik: slovenščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
22-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
22-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
16-07-2015

Aktivna sestavina:

pregabalin

Dostopno od:

Sandoz GmbH

Koda artikla:

N03AX16

INN (mednarodno ime):

pregabalin

Terapevtska skupina:

Antiepileptics,

Terapevtsko območje:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Terapevtske indikacije:

Nevropatske painPregabalin Sandoz je primerna za zdravljenje periferne in centralne nevropatske bolečine pri odraslih. EpilepsyPregabalin Sandoz, je označeno kot adjunctive terapija pri odraslih z delni epileptični napadi z ali brez sekundarne posplošitev. Splošne Anksioznosti DisorderPregabalin Sandoz je primerna za zdravljenje Splošne Anksiozne Motnje (GAD) pri odraslih.

Povzetek izdelek:

Revision: 17

Status dovoljenje:

Pooblaščeni

Datum dovoljenje:

2015-06-19

Navodilo za uporabo

                                26
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Sandoz GmbH
Biochemiestrasse 10
6250 Kundl
Avstrija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/15/1011/001-010
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Pregabalin Sandoz 25 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC {številka}
SN {številka}
NN {številka}
27
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOTI
1.
IME ZDRAVILA
Pregabalin Sandoz 25 mg trde kapsule
pregabalin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Sandoz
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
28
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI IN PRIMARNI OVOJNINI
ŠKATLA ZA VSEBNIK IN NALEPKA ZA VSEBNIK
1.
IME ZDRAVILA
Pregabalin Sandoz 25 mg trde kapsule
pregabalin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena trda kapsula vsebuje 25 mg pregabalina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
200 trdih kapsul
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Uporabite v 6 mesecih od prvega odprtja.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
29
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Sandoz GmbH
Biochemiestrasse 10
6250 Kundl
A
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Pregabalin Sandoz 25 mg trde kapsule
Pregabalin Sandoz 50 mg trde kapsule
Pregabalin Sandoz 75 mg trde kapsule
Pregabalin Sandoz 100 mg trde kapsule
Pregabalin Sandoz 150 mg trde kapsule
Pregabalin Sandoz 200 mg trde kapsule
Pregabalin Sandoz 225 mg trde kapsule
Pregabalin Sandoz 300 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Pregabalin Sandoz 25 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 25 mg pregabalina.
Pregabalin Sandoz 50 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 50 mg pregabalina.
Pregabalin Sandoz 75 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 75 mg pregabalina.
Pregabalin Sandoz 100 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 100 mg pregabalina.
Pregabalin Sandoz 150 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 150 mg pregabalina.
Pregabalin Sandoz 200 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 200 mg pregabalina.
Pregabalin Sandoz 225 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 225 mg pregabalina.
Pregabalin Sandoz 300 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 300 mg pregabalina.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
trda kapsula
Pregabalin Sandoz 25 mg trde kapsule
Neprozorna pokrovček in telo blede rumenkasto-rjave barve, velikost
kapsule 4 (14,3 mm x 5,3 mm),
napolnjena s praškom bele do belkaste barve.
Pregabalin Sandoz 50 mg trde kapsule
Neprozorna pokrovček in telo svetlo rumene barve, velikost kapsule 3
(15,9 mm x 5,8 mm),
napolnjena s praškom bele do belkaste barve.
Pregabalin Sandoz 75 mg trde kapsule
Neprozoren pokrovček rdeče barve in neprozorno telo bele barve,
velikost kapsule 4 (14,3 mm x
5,3 mm), napolnjena s praškom bele do belkaste barve.
3
Pregabalin Sandoz 100 mg trde kapsule
Neprozorna pokrovček in telo blede rumenkasto-rjave barve, velikost
kapsule 4 (14,3 mm x 5,3 mm),
napolnjena s praškom bele do belkaste barve.
Pregabalin Sandoz 150 mg trde kapsule
Neprozorna pokrovček in telo rdeče barve, velikost kapsule 3 (15,9
mm x 5,8 mm), napolnjena s
praškom bele do belkaste barv
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 22-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 22-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 16-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 22-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 22-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 16-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 22-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 22-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 16-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 22-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 22-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 16-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 22-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 22-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 16-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 22-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 22-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 16-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 22-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 22-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 16-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 22-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 22-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 16-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 22-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 22-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 16-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 22-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 22-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 16-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 22-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 22-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 16-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 22-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 22-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 16-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 22-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 22-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 16-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 22-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 22-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 16-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 22-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 22-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 16-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 22-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 22-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 16-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 22-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 22-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 16-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 22-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 22-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 16-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 22-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 22-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 16-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 22-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 22-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 16-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 22-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 22-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 16-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 22-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 22-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 22-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 22-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 22-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 22-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 16-07-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov