Pregabalin Mylan Pharma

Država: Evropska unija

Jezik: romunščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
26-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
26-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
26-04-2022

Aktivna sestavina:

pregabalin

Dostopno od:

Mylan S.A.S.

Koda artikla:

N03AX16

INN (mednarodno ime):

pregabalin

Terapevtska skupina:

Antiepileptice,

Terapevtsko območje:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Terapevtske indikacije:

EpilepsyPregabalin Mylan Pharma este indicat ca tratament adjuvant, la adulții cu convulsii parțiale cu sau fără generalizare secundară. Anxietate generalizată DisorderPregabalin Mylan Pharma este indicat pentru tratamentul Tulburării Anxioase Generalizate (tag) la adulți.

Povzetek izdelek:

Revision: 7

Status dovoljenje:

retrasă

Datum dovoljenje:

2015-06-25

Navodilo za uporabo

                                59
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
60
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
PREGABALIN MYLAN PHARMA 25 MG CAPSULE
PREGABALIN MYLAN PHARMA 50 MG CAPSULE
PREGABALIN MYLAN PHARMA 75 MG CAPSULE
PREGABALIN MYLAN PHARMA 100 MG CAPSULE
PREGABALIN MYLAN PHARMA 150 MG CAPSULE
PREGABALIN MYLAN PHARMA 200 MG CAPSULE
PREGABALIN MYLAN PHARMA 225 MG CAPSULE
PREGABALIN MYLAN PHARMA 300 MG CAPSULE
Pregabalin
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Pregabalin Mylan Pharma şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Pregabalin Mylan Pharma
3.
Cum să luaţi Pregabalin Mylan Pharma
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Pregabalin Mylan Pharma
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE PREGABALIN MYLAN PHARMA SI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Pregabalin Mylan Pharma conţine substanţa activă pregabalin, care
aparţine unui grup de
medicamente utilizate pentru a trata epilepsia şi tulburarea
anxioasă generalizată (TAG) la adulţi
EPILEPSIE:
Pregabalin Mylan Pharma este utilizat pentru tratamentul anumitor
forme de epilepsie la
adulţi (crize epileptice parţiale, cu sau fără generalizare
secundară). Medicul dumneavoastră vă va
prescrie Pregabalin Mylan Pharma pentru a vă ajuta în tratarea
epilepsiei atunci când tratamentul
obişnuit nu
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg capsule
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg capsule
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg capsule
Pregabalin Mylan Pharma 100 mg capsule
Pregabalin Mylan Pharma 150 mg capsule
Pregabalin Mylan Pharma 200 mg capsule
Pregabalin Mylan Pharma 225 mg capsule
Pregabalin Mylan Pharma 300 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalin 25 mg.
_ _
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalin 50 mg.
_ _
_ _
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalin 75 mg.
_ _
_ _
Pregabalin Mylan Pharma 100 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalin 100 mg.
_ _
_ _
Pregabalin Mylan Pharma 150 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalin 150 mg.
_ _
_ _
Pregabalin Mylan Pharma 200 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalin 200 mg.
_ _
_ _
Pregabalin Mylan Pharma 225 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalin 225 mg.
_ _
_ _
Pregabalin Mylan Pharma 300 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalin 300 mg.
_ _
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă.
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg capsule
Medicamentul nu mai este autorizat
3
Capsulă nr. 4 din gelatină cu înveliş tare, cu capac opac
portocaliu-deschis şi corp opac alb, umplută
cu pulbere albă până la aproape albă. Capsula este
inscripţionată axial cu cerneală neagră cu MYLAN
şi dedesubt PB25
pe capac şi corp.
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg capsule
Capsulă nr. 3 din gelatină cu înveliş tare, cu capac opac
portocaliu-închis şi corp opac alb, umplută cu
pulbere albă până la aproape albă. Capsula este inscripţionată
axial cu cerneală neagră cu MYLAN şi
dedesubt PB50
pe capac şi corp.
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg capsule
Capsulă nr. 4 din gelatină cu înveliş tare, cu capac opac
portocaliu-deschis şi corp opac portoc
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 26-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 26-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 26-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 26-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 26-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 26-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 26-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 26-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 26-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 26-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 26-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 26-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 26-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 26-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 26-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 26-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 26-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 26-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 26-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 26-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 26-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 26-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 26-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 26-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 26-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 26-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 26-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 26-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 26-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 26-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 26-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 26-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 26-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 26-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 26-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 26-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 26-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 26-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 26-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 26-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 26-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 26-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 26-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 26-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 26-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 26-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 26-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 26-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 26-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 26-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 26-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 26-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 26-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 26-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 26-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 26-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 26-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 26-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 26-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 26-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 26-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 26-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 26-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 26-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 26-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 26-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 26-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 26-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 26-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 26-04-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom