Pradaxa

Država: Evropska unija

Jezik: grščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
16-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
20-03-2024

Aktivna sestavina:

Dabigatran etexilate mesilate

Dostopno od:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Koda artikla:

B01AE07

INN (mednarodno ime):

dabigatran etexilate

Terapevtska skupina:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

Terapevtsko območje:

Arthroplasty, Replacement; Venous Thromboembolism

Terapevtske indikacije:

Το Pradaxa 75 mgPrimary πρόληψη των φλεβικών θρομβοεμβολικών επεισοδίων σε ενήλικες ασθενείς οι οποίοι έχουν υποβληθεί σε εκλεκτική σύνολο χειρουργική επέμβαση αντικατάστασης ισχίου ή γόνατος χειρουργική επέμβαση. Το Pradaxa 110 mgPrimary πρόληψη των φλεβικών θρομβοεμβολικών επεισοδίων σε ενήλικες ασθενείς οι οποίοι έχουν υποβληθεί σε εκλεκτική σύνολο χειρουργική επέμβαση αντικατάστασης ισχίου ή γόνατος χειρουργική επέμβαση. Πρόληψη του εγκεφαλικού επεισοδίου και συστηματικής εμβολής σε ενήλικες ασθενείς με μη-βαλβιδική κολπική μαρμαρυγή (NVAF), με έναν ή περισσότερους παράγοντες κινδύνου, όπως πριν από εγκεφαλικό επεισόδιο ή παροδικό ισχαιμικό επεισόδιο (TIA) ηλικία ≥ 75 ετών, καρδιακή ανεπάρκεια (NYHA Class ≥ ΙΙ), σακχαρώδης διαβήτης, υπέρταση. Θεραπεία της φλεβικής θρόμβωσης (ΕΒΦΘ) και της πνευμονικής εμβολής (πε), και πρόληψη υποτροπιάζουσας ΕΒΦΘ και πε σε ενήλικες. Το Pradaxa 150 mgPrevention του εγκεφαλικού επεισοδίου και συστηματικής εμβολής σε ενήλικες ασθενείς με μη-βαλβιδική κολπική μαρμαρυγή (NVAF), με έναν ή περισσότερους παράγοντες κινδύνου, όπως πριν από εγκεφαλικό επεισόδιο ή παροδικό ισχαιμικό επεισόδιο (TIA) ηλικία ≥ 75 ετών, καρδιακή ανεπάρκεια (NYHA Class ≥ ΙΙ), σακχαρώδης διαβήτης, υπέρταση. Θεραπεία της φλεβικής θρόμβωσης (ΕΒΦΘ) και της πνευμονικής εμβολής (πε), και πρόληψη υποτροπιάζουσας ΕΒΦΘ και πε σε ενήλικες.

Povzetek izdelek:

Revision: 40

Status dovoljenje:

Εξουσιοδοτημένο

Datum dovoljenje:

2008-03-17

Navodilo za uporabo

                                200
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
201
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
PRADAXA 75 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
dabigatran etexilate
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Pradaxa και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Pradaxa
3.
Πώς να πάρετε το Pradaxa
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Pradaxa
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ PRADAXA ΚΑΙ ΠΟΙΑ
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Pradaxa 75 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 75 mg dabigatran
etexilate (ως mesilate).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρό καψάκιο.
Καψάκια με λευκό, αδιαφανές κέλυφος
και λευκό, αδιαφανές σώμα μεγέθους 2
(περίπου 18 × 6 mm),
που περιέχουν κιτρινωπά σφαιρίδια. Το
κέλυφος είναι εντυπωμένο με το
σύμβολο της εταιρείας
Boehringer Ingelheim, το σώμα με το “R75”.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Πρωτογενής πρόληψη των φλεβικών
θρομβοεμβολικών επεισοδίων (ΦΘΕ) σε
ενήλικες ασθενείς οι
οποίοι έχουν υποβληθεί σε εκλεκτική
χειρουργική επέμβαση ολικής
αρθροπλαστικής ισχίου ή
χειρουργική επέμβαση ολικής
αρθροπλαστικής γόνατος.
Θεραπεία των ΦΘΕ και πρόληψη της
υποτροπιάζουσας ΦΘΕ σε παιδιατρικούς
ασθενείς από τον
χρόνο που το παιδί είναι ικανό να
καταπιεί μαλακή τροφή έως ηλικία
μικρότερη των 18 ετών.
Για τις κατάλληλες ανά ηλικία
δοσολογικές μορφές, βλ. παράγραφο 4.2.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Τα καψάκια Pradaxa μπορούν να
χρησιμοποιηθ
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 16-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 20-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 16-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 20-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 16-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 20-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 16-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 20-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 16-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 20-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 16-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 20-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 16-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 20-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 16-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 20-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 16-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 20-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 16-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 20-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 16-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 20-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 16-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 20-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 16-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 20-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 16-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 20-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 16-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 20-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 16-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 20-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 16-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 20-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 16-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 20-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 16-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 20-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 16-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 20-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 16-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 20-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 16-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 16-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 16-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 20-03-2024

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov