Possia

Država: Evropska unija

Jezik: portugalščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
01-02-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
01-02-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
07-01-2011

Aktivna sestavina:

Ticagrelor

Dostopno od:

AstraZeneca AB

Koda artikla:

B01AC24

INN (mednarodno ime):

ticagrelor

Terapevtska skupina:

Agentes antitrombóticos

Terapevtsko območje:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome

Terapevtske indikacije:

O Possia, co-administrado com ácido acetilsalicílico (ASA), é indicado para a prevenção de eventos aterotrombóticos em pacientes adultos com síndromes coronarianas agudas (angina instável, infarto do miocárdio sem elevação do ST [NSTEMI] ou infarto do miocárdio com elevação do ST [STEMI] ); incluindo pacientes gerenciados medicamente, e aqueles que são administrados com intervenção coronária percutânea (PCI) ou injerto de bypass da artéria coronária (CABG).

Povzetek izdelek:

Revision: 2

Status dovoljenje:

Retirado

Datum dovoljenje:

2010-12-03

Navodilo za uporabo

                                28
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
29
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
POSSIA 90 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
ticagrelor
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Possia e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Possia
3.
Como tomar Possia
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Possia
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É POSSIA E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É POSSIA
Possia contém a substância ativa chamada ticagrelor. Esta pertence a
um grupo de medicamentos
chamados medicamentos antiplaquetários.
COMO POSSIA FUNCIONA
Possia afeta células chamadas “plaquetas” (também chamadas
trombócitos). Estas células muito
pequenas ajudam a parar o sangramento juntando-se para taparem buracos
muito pequenos nos vasos
sanguíneos, que estejam cortados ou danificados.
Contudo, as plaquetas também podem formar coágulos dentro dos vasos
sanguíneos doentes no
coração e no cérebro. Isto pode ser muito perigoso porque:
•
o coágulo pode impedir completamente o fornecimento de sangue –
isto pode provocar um
ataque cardíaco (enfarte do miocárdio) ou acidente vascular
cerebral, ou
•
o coágulo pode bloquear parcialmente os vasos sanguíneos do
coração – isto diminui o fluxo
sanguíneo para o coração e pode provocar dor no peito a qual vai e
vem (chamada “angina
instável”).
Possia ajuda a travar a aglomeração das pla
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Possia 90 mg comprimidos revestidos por película.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 90 mg de ticagrelor.
Para uma lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido)
Comprimidos redondos, biconvexos, amarelos, com a gravação “90”
acima de um “T” numa face e
plano na outra.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Possia, administrado conjuntamente com ácido acetilsalicílico (AAS),
é indicado na prevenção de
acontecimentos aterotrombóticos em doentes adultos com Síndromas
Coronários Agudos (angina
instável, Enfarte do Miocárdio sem elevação ST [NSTEMI] ou Enfarte
do Miocárdio com elevação ST
[STEMI]); incluindo doentes sujeitos a tratamento médico, e aqueles
sujeitos a intervenção coronária
percutânea (_PCI_) ou _bypass_ aortocoronário (_coronary artery
by-pass grafting_ - CABG).
Para mais informações, consultar secção 5.1.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
O tratamento com Possia deve ser iniciado com uma dose de carga única
de 180 mg (dois
comprimidos de 90 mg) e depois continuada com 90 mg duas vezes ao dia.
Doentes a tomarem Possia devem também tomar AAS diariamente, exceto
se especificamente
contraindicado. Após uma dose inicial de AAS, Possia deverá ser
utilizado com uma dose de
manutenção de AAS de 75-150 mg (ver secção 5.1).
O tratamento é recomendado até 12 meses, exceto se a
descontinuação de Possia for clinicamente
indicada (ver secção 5.1). A experiência após 12 meses é
limitada.
Em doentes com Síndromas Coronários Agudos (SCA), a descontinuação
prematura com qualquer
terapêutica antiplaquetária, incluindo Possia, pode resultar num
risco aumentado de morte
cardiovascular, ou enfarte do miocárdio devido à doença subjacente
do doente. Assim, deve ser
evitada a descontinuação pre
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 01-02-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 01-02-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 07-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 01-02-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 01-02-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 07-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 01-02-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 01-02-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 07-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 01-02-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 01-02-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 07-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 01-02-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 01-02-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 07-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 01-02-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 01-02-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 07-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 01-02-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 01-02-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 07-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 01-02-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 01-02-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 07-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 01-02-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 01-02-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 07-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 01-02-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 01-02-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 07-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 01-02-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 01-02-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 07-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 01-02-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 01-02-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 07-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 01-02-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 01-02-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 07-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 01-02-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 01-02-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 07-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 01-02-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 01-02-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 07-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 01-02-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 01-02-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 07-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 01-02-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 01-02-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 07-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 01-02-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 01-02-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 07-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 01-02-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 01-02-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 07-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 01-02-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 01-02-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 07-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 01-02-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 01-02-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 07-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 01-02-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 01-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 01-02-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 01-02-2013

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov