Possia

Država: Europska Unija

Jezik: portugalski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
01-02-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
01-02-2013

Aktivni sastojci:

Ticagrelor

Dostupno od:

AstraZeneca AB

ATC koda:

B01AC24

INN (International ime):

ticagrelor

Terapijska grupa:

Agentes antitrombóticos

Područje terapije:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome

Terapijske indikacije:

O Possia, co-administrado com ácido acetilsalicílico (ASA), é indicado para a prevenção de eventos aterotrombóticos em pacientes adultos com síndromes coronarianas agudas (angina instável, infarto do miocárdio sem elevação do ST [NSTEMI] ou infarto do miocárdio com elevação do ST [STEMI] ); incluindo pacientes gerenciados medicamente, e aqueles que são administrados com intervenção coronária percutânea (PCI) ou injerto de bypass da artéria coronária (CABG).

Proizvod sažetak:

Revision: 2

Status autorizacije:

Retirado

Datum autorizacije:

2010-12-03

Uputa o lijeku

                                28
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
29
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
POSSIA 90 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
ticagrelor
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Possia e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Possia
3.
Como tomar Possia
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Possia
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É POSSIA E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É POSSIA
Possia contém a substância ativa chamada ticagrelor. Esta pertence a
um grupo de medicamentos
chamados medicamentos antiplaquetários.
COMO POSSIA FUNCIONA
Possia afeta células chamadas “plaquetas” (também chamadas
trombócitos). Estas células muito
pequenas ajudam a parar o sangramento juntando-se para taparem buracos
muito pequenos nos vasos
sanguíneos, que estejam cortados ou danificados.
Contudo, as plaquetas também podem formar coágulos dentro dos vasos
sanguíneos doentes no
coração e no cérebro. Isto pode ser muito perigoso porque:
•
o coágulo pode impedir completamente o fornecimento de sangue –
isto pode provocar um
ataque cardíaco (enfarte do miocárdio) ou acidente vascular
cerebral, ou
•
o coágulo pode bloquear parcialmente os vasos sanguíneos do
coração – isto diminui o fluxo
sanguíneo para o coração e pode provocar dor no peito a qual vai e
vem (chamada “angina
instável”).
Possia ajuda a travar a aglomeração das pla
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Possia 90 mg comprimidos revestidos por película.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 90 mg de ticagrelor.
Para uma lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido)
Comprimidos redondos, biconvexos, amarelos, com a gravação “90”
acima de um “T” numa face e
plano na outra.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Possia, administrado conjuntamente com ácido acetilsalicílico (AAS),
é indicado na prevenção de
acontecimentos aterotrombóticos em doentes adultos com Síndromas
Coronários Agudos (angina
instável, Enfarte do Miocárdio sem elevação ST [NSTEMI] ou Enfarte
do Miocárdio com elevação ST
[STEMI]); incluindo doentes sujeitos a tratamento médico, e aqueles
sujeitos a intervenção coronária
percutânea (_PCI_) ou _bypass_ aortocoronário (_coronary artery
by-pass grafting_ - CABG).
Para mais informações, consultar secção 5.1.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
O tratamento com Possia deve ser iniciado com uma dose de carga única
de 180 mg (dois
comprimidos de 90 mg) e depois continuada com 90 mg duas vezes ao dia.
Doentes a tomarem Possia devem também tomar AAS diariamente, exceto
se especificamente
contraindicado. Após uma dose inicial de AAS, Possia deverá ser
utilizado com uma dose de
manutenção de AAS de 75-150 mg (ver secção 5.1).
O tratamento é recomendado até 12 meses, exceto se a
descontinuação de Possia for clinicamente
indicada (ver secção 5.1). A experiência após 12 meses é
limitada.
Em doentes com Síndromas Coronários Agudos (SCA), a descontinuação
prematura com qualquer
terapêutica antiplaquetária, incluindo Possia, pode resultar num
risco aumentado de morte
cardiovascular, ou enfarte do miocárdio devido à doença subjacente
do doente. Assim, deve ser
evitada a descontinuação pre
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 01-02-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 01-02-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 07-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 01-02-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 01-02-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 07-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 01-02-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 01-02-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 07-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 01-02-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 01-02-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 07-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 01-02-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 01-02-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 07-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 01-02-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 01-02-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 07-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 01-02-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 01-02-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 07-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 01-02-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 01-02-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 07-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 01-02-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 01-02-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 07-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 01-02-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 01-02-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 07-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 01-02-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 01-02-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 07-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 01-02-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 01-02-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 07-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 01-02-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 01-02-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 07-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 01-02-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 01-02-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 07-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 01-02-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 01-02-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 07-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 01-02-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 01-02-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 07-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 01-02-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 01-02-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 07-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 01-02-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 01-02-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 07-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 01-02-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 01-02-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 07-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 01-02-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 01-02-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 07-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 01-02-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 01-02-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 07-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 01-02-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 01-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 01-02-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 01-02-2013

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata