Država: Francija
Jezik: francoščina
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
diméticone 2
UPSA SAS
A03AX13
diméticone 2
2,2500 g
Gel
pour un sachet-dose > diméticone 2,2500 g
orale
12 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium de 15 g
ANTIFLATULENT
Classe pharmacothérapeutique : ANTIFLATULENT - code ATC : A03AX13.Ce médicament est indiqué dans le traitement d'appoint des douleurs, brûlures, aigreurs de l'estomac et dans les ballonnements intestinaux.Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 jours.
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
1993-03-08
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 09/12/2020 Dénomination du médicament POLYSILANE UPSA, gel oral en sachet-dose Diméticone Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 jours. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que POLYSILANE UPSA, gel oral en sachet-dose et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre POLYSILANE UPSA, gel oral en sachet- dose ? 3. Comment prendre POLYSILANE UPSA, gel oral en sachet-dose ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver POLYSILANE UPSA, gel oral en sachet-dose ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE POLYSILANE UPSA, gel oral en sachet-dose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : ANTIFLATULENT - code ATC : A03AX13. Ce médicament est indiqué dans le traitement d'appoint des douleurs, brûlures, aigreurs de l'estomac et dans les ballonnements intestinaux. Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 jours. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE POLYSILANE UPSA, gel oral en sachet-dose ? Ne prenez jamais POLYSILANE UPSA, gel oral en sachet-dose : · si vous êtes allerg Preberite celoten dokument
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 09/12/2020 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT POLYSILANE UPSA, gel oral en sachet-dose 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Diméticone........................................................................................................................ 2,2500 g Pour un sachet-dose Excipients à effet notoire : sorbitol (E420), saccharose, azorubine (E122), rouge cochenille A (4R) et parahydroxybenzoate de propyle (E216). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Gel oral. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement symptomatique des gastralgies. Traitement d’appoint du météorisme intestinal. 4.2. Posologie et mode d'administration POSOLOGIE Un sachet avant chacun des trois principaux repas et, si besoin, au moment des douleurs sans dépasser 6 prises par jour. MODE ET VOIE D’ADMINISTRATION Voie orale. Le gel doit être absorbé tel quel (sans eau). 4.3. Contre-indications Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Ce médicament contient du saccharose. Les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament. Ce médicament contient 3,5 g de saccharose par sachet-dose. Ceci est à prendre en compte pour les patients atteints de diabète sucré. Ce médicament contient 1800 mg de sorbitol (E420) par sachet-dose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare). En raison de la présence de sorbitol, ce médicament peut provoquer un effet laxatif modéré. Ce médicament contient des agents colorants azoïques (4R rouge cochenille A et E122 azorubine) et peut provoquer des réactions allergiques. Ce médicament contient du parahydroxyben Preberite celoten dokument