POLYSILANE UPSA, gel oral en sachet-dose

Valsts: Francija

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktīvā sastāvdaļa:

diméticone 2

Pieejams no:

UPSA SAS

ATĶ kods:

A03AX13

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

diméticone 2

Deva:

2,2500 g

Zāļu forma:

Gel

Kompozīcija:

pour un sachet-dose > diméticone 2,2500 g

Ievadīšanas:

orale

Vienības iepakojumā:

12 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium de 15 g

Ārstniecības joma:

ANTIFLATULENT

Ārstēšanas norādes:

Classe pharmacothérapeutique : ANTIFLATULENT - code ATC : A03AX13.Ce médicament est indiqué dans le traitement d'appoint des douleurs, brûlures, aigreurs de l'estomac et dans les ballonnements intestinaux.Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 jours.

Produktu pārskats:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Autorizācija statuss:

Valide

Autorizācija datums:

1993-03-08

Lietošanas instrukcija

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 09/12/2020
Dénomination du médicament
POLYSILANE UPSA, gel oral en sachet-dose
Diméticone
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien après 5 jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que POLYSILANE UPSA, gel oral en sachet-dose et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
POLYSILANE UPSA, gel oral en sachet-
dose ?
3. Comment prendre POLYSILANE UPSA, gel oral en sachet-dose ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver POLYSILANE UPSA, gel oral en sachet-dose ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE POLYSILANE UPSA, gel oral en sachet-dose ET DANS
QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : ANTIFLATULENT - code ATC : A03AX13.
Ce médicament est indiqué dans le traitement d'appoint des douleurs,
brûlures, aigreurs de l'estomac et dans
les ballonnements intestinaux.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien après 5 jours.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
POLYSILANE
UPSA, gel oral en sachet-dose ?
Ne prenez jamais POLYSILANE UPSA, gel oral en sachet-dose :
·
si vous êtes allerg

Produkta apraksts

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 09/12/2020
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
POLYSILANE UPSA, gel oral en sachet-dose
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Diméticone........................................................................................................................
2,2500 g
Pour un sachet-dose
Excipients à effet notoire : sorbitol (E420), saccharose, azorubine
(E122), rouge cochenille A (4R) et
parahydroxybenzoate de propyle (E216).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gel oral.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique des gastralgies.
Traitement d’appoint du météorisme intestinal.
4.2. Posologie et mode d'administration
POSOLOGIE
Un sachet avant chacun des trois principaux repas et, si besoin, au
moment des douleurs sans dépasser 6
prises par jour.
MODE ET VOIE D’ADMINISTRATION
Voie orale.
Le gel doit être absorbé tel quel (sans eau).
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Ce médicament contient du saccharose. Les patients présentant une
intolérance au fructose, un syndrome de
malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en
sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares) ne
doivent pas prendre ce médicament.
Ce médicament contient 3,5 g de saccharose par sachet-dose. Ceci est
à prendre en compte pour les patients
atteints de diabète sucré.
Ce médicament contient 1800 mg de sorbitol (E420) par sachet-dose.
Son utilisation est déconseillée chez les
patients présentant une intolérance au fructose (maladie
héréditaire rare).
En raison de la présence de sorbitol, ce médicament peut provoquer
un effet laxatif modéré.
Ce médicament contient des agents colorants azoïques (4R rouge
cochenille A et E122 azorubine) et peut
provoquer des réactions allergiques.
Ce médicament contient du parahydroxyben