PMS-LOPERAMIDE HYDROCHLORIDE SOLUTION.2MG/ML

Država: Kanada

Jezik: francoščina

Source: Health Canada

Aktivna sestavina:

Chlorhydrate de lopéramide

Dostopno od:

PHARMASCIENCE INC

Koda artikla:

A07DA03

INN (mednarodno ime):

LOPERAMIDE

Odmerek:

0.2MG

Farmacevtska oblika:

Solution

Sestava:

Chlorhydrate de lopéramide 0.2MG

Pot uporabe:

Orale

Enote v paketu:

230ML

Tip zastaranja:

En vente libre

Terapevtsko območje:

ANTIDIARRHEA AGENTS

Povzetek izdelek:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0111332002; AHFS:

Status dovoljenje:

COMMERCIALISÉ

Datum dovoljenje:

1993-12-31

Lastnosti izdelka

_pms-LOPERAMIDE & pms-LOPERAMIDE HYDROCHLORIDE SOLUTION Monographie de
Produit _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PMS-LOPERAMIDE
Comprimés de chlorhydrate de lopéramide
Caplets à 2 mg, voie orale
USP
et
PMS-LOPERAMIDE HYDROCHLORIDE SOLUTION
Solution orale de chlorhydrate de lopéramide
Solution à 0,2 mg/ ml, voie orale
USP
Antidiarrhéique oral
PHARMASCIENCE INC.
6111 ave. Royalmount, suite 100
Montréal, Canada
H4P 2T4
www.pharmascience.com
Date d’approbation initiale :
pms-LOPERAMIDE HYDROCHLORIDE SOLUTION :
2 juin 1993
pms-LOPERAMIDE :
2 août 1996
Date de révision :
26 juin 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 272133
_pms-LOPERAMIDE & pms-LOPERAMIDE HYDROCHLORIDE SOLUTION Monographie de
Produit _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
5 SURDOSAGE – Ajout du syndrome de sevrage
06/2022
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS – Ajout du syndrome de sevrage
06/2022
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT
PAS ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
................................................ 2
TABLE DES MATIÈRES
...........................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................................. 4
1
INDICATIONS
............................................................................................................
4
1.1
Enfants
.................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
..................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................