Pays: Canada
Langue: français
Source: Health Canada
Chlorhydrate de lopéramide
PHARMASCIENCE INC
A07DA03
LOPERAMIDE
0.2MG
Solution
Chlorhydrate de lopéramide 0.2MG
Orale
230ML
En vente libre
ANTIDIARRHEA AGENTS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0111332002; AHFS:
COMMERCIALISÉ
1993-12-31
_pms-LOPERAMIDE & pms-LOPERAMIDE HYDROCHLORIDE SOLUTION Monographie de Produit _ _Page 1 de 40_ MONOGRAPHIE DE PRODUIT INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT PMS-LOPERAMIDE Comprimés de chlorhydrate de lopéramide Caplets à 2 mg, voie orale USP et PMS-LOPERAMIDE HYDROCHLORIDE SOLUTION Solution orale de chlorhydrate de lopéramide Solution à 0,2 mg/ ml, voie orale USP Antidiarrhéique oral PHARMASCIENCE INC. 6111 ave. Royalmount, suite 100 Montréal, Canada H4P 2T4 www.pharmascience.com Date d’approbation initiale : pms-LOPERAMIDE HYDROCHLORIDE SOLUTION : 2 juin 1993 pms-LOPERAMIDE : 2 août 1996 Date de révision : 26 juin 2023 Numéro de contrôle de la présentation : 272133 _pms-LOPERAMIDE & pms-LOPERAMIDE HYDROCHLORIDE SOLUTION Monographie de Produit _ _Page 2 de 40_ RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE 5 SURDOSAGE – Ajout du syndrome de sevrage 06/2022 7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS – Ajout du syndrome de sevrage 06/2022 TABLE DES MATIÈRES LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE L’AUTORISATION NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES. RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE ................................................ 2 TABLE DES MATIÈRES ........................................................................................................... 2 PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ .................................. 4 1 INDICATIONS ............................................................................................................ 4 1.1 Enfants ................................................................................................................. 4 1.2 Personnes âgées .................................................................................................. 4 2 CONTRE-INDICATIONS .............................................................................................. 4 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ................................................................. Lire le document complet