PMS-DONEPEZIL Comprimé

Država: Kanada

Jezik: francoščina

Source: Health Canada

Aktivna sestavina:

Chlorhydrate de donépézil (Chlorhydrate de donépézil monohydraté)

Dostopno od:

PHARMASCIENCE INC

Koda artikla:

N06DA02

INN (mednarodno ime):

DONEPEZIL

Odmerek:

5MG

Farmacevtska oblika:

Comprimé

Sestava:

Chlorhydrate de donépézil (Chlorhydrate de donépézil monohydraté) 5MG

Pot uporabe:

Orale

Enote v paketu:

100

Tip zastaranja:

Prescription

Terapevtsko območje:

PARASYMPATHOMEMETIC (CHOLINERGIC) AGENTS

Povzetek izdelek:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131548001; AHFS:

Status dovoljenje:

APPROUVÉ

Datum dovoljenje:

2013-12-24

Lastnosti izdelka

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PMS-DONEPEZIL
Comprimés de chlorhydrate de donépézil, norme maison
5 mg et 10 mg
INHIBITEUR DE LA CHOLINESTÉRASE
PHARMASCIENCE INC.
6111 Avenue Royalmount, Suite 100
Montréal, Canada
H4P 2T4
www.pharmascience.com
Date de révision:
8 octobre 2013
Numéro de contrôle:
167805
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_pms-DONEPEZIL Monographie du Produit _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
3
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
17
SURDOSAGE...................................................................................................................
18
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 19
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
21
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
22
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 23
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 23
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
24
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................................................................................
3