PMS-DONEPEZIL Comprimé

Land: Kanada

Tungumál: franska

Heimild: Health Canada

Virkt innihaldsefni:

Chlorhydrate de donépézil (Chlorhydrate de donépézil monohydraté)

Fáanlegur frá:

PHARMASCIENCE INC

ATC númer:

N06DA02

INN (Alþjóðlegt nafn):

DONEPEZIL

Skammtar:

5MG

Lyfjaform:

Comprimé

Samsetning:

Chlorhydrate de donépézil (Chlorhydrate de donépézil monohydraté) 5MG

Stjórnsýsluleið:

Orale

Einingar í pakka:

100

Gerð lyfseðils:

Prescription

Lækningarsvæði:

PARASYMPATHOMEMETIC (CHOLINERGIC) AGENTS

Vörulýsing:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131548001; AHFS:

Leyfisstaða:

APPROUVÉ

Leyfisdagur:

2013-12-24

Vara einkenni

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PMS-DONEPEZIL
Comprimés de chlorhydrate de donépézil, norme maison
5 mg et 10 mg
INHIBITEUR DE LA CHOLINESTÉRASE
PHARMASCIENCE INC.
6111 Avenue Royalmount, Suite 100
Montréal, Canada
H4P 2T4
www.pharmascience.com
Date de révision:
8 octobre 2013
Numéro de contrôle:
167805
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_pms-DONEPEZIL Monographie du Produit _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
3
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
17
SURDOSAGE...................................................................................................................
18
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 19
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
21
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
22
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 23
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 23
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
24
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................................................................................
3