PIPERACILLIN / TAZOBACTAM POWDER FOR INJECTION Poudre pour solution

Država: Kanada

Jezik: francoščina

Source: Health Canada

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Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
29-03-2018

Aktivna sestavina:

Pipéracilline (Pipéracilline sodique); Tazobactam (Tazobactam sodique)

Dostopno od:

TEVA CANADA LIMITED

Koda artikla:

J01CR05

INN (mednarodno ime):

PIPERACILLIN AND BETA-LACTAMASE INHIBITOR

Odmerek:

2G; 0.25G

Farmacevtska oblika:

Poudre pour solution

Sestava:

Pipéracilline (Pipéracilline sodique) 2G; Tazobactam (Tazobactam sodique) 0.25G

Pot uporabe:

Intraveineuse

Enote v paketu:

10ML

Tip zastaranja:

Prescription

Terapevtsko območje:

EXTENDED-SPECTRUM PENICILLINS

Povzetek izdelek:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0225919004; AHFS:

Status dovoljenje:

APPROUVÉ

Datum dovoljenje:

2011-10-26

Lastnosti izdelka

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
COMPRENANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT
DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
PIPÉRACILLINE/TAZOBACTAM EN POUDRE POUR INJECTION
Pipéracilline sodique/tazobactam sodique
Poudre lyophilisée pour injection
Pour administration intraveineuse seulement
2 g/0,25 g; 3 g/0,375g; 4 g/0,5 g par fiole (sous forme de
pipéracilline sodique et de
tazobactam sodique)
USP
Antibiotique/Inhibiteur de β-lactamases
Teva Canada Limitée
Date de révision :
30 Novopharm Court
Le 29 mars 2018
Toronto (Ontario)
M1B 2K9
Numéro de contrôle de la présentation : 190322
_Page 1 de 48_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.......................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE.....................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...............................................................................
13
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION.....................................................................................
15
SURDOSAGE
...........................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................ 19
CONSERVATION ET STABILITÉ
..........................................................................................
22
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
................................................... 22
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................... 2
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

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