Maa: Kanada
Kieli: ranska
Lähde: Health Canada
Pipéracilline (Pipéracilline sodique); Tazobactam (Tazobactam sodique)
TEVA CANADA LIMITED
J01CR05
PIPERACILLIN AND BETA-LACTAMASE INHIBITOR
2G; 0.25G
Poudre pour solution
Pipéracilline (Pipéracilline sodique) 2G; Tazobactam (Tazobactam sodique) 0.25G
Intraveineuse
10ML
Prescription
EXTENDED-SPECTRUM PENICILLINS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0225919004; AHFS:
APPROUVÉ
2011-10-26
MONOGRAPHIE DE PRODUIT COMPRENANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT DESTINÉS AUX PATIENTS PR PIPÉRACILLINE/TAZOBACTAM EN POUDRE POUR INJECTION Pipéracilline sodique/tazobactam sodique Poudre lyophilisée pour injection Pour administration intraveineuse seulement 2 g/0,25 g; 3 g/0,375g; 4 g/0,5 g par fiole (sous forme de pipéracilline sodique et de tazobactam sodique) USP Antibiotique/Inhibiteur de β-lactamases Teva Canada Limitée Date de révision : 30 Novopharm Court Le 29 mars 2018 Toronto (Ontario) M1B 2K9 Numéro de contrôle de la présentation : 190322 _Page 1 de 48_ TABLE DES MATIÈRES PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ................. 3 RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT .......................................................... 3 INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE..................................................................................... 3 CONTRE-INDICATIONS .......................................................................................................... 5 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS ................................................................................... 5 EFFETS INDÉSIRABLES .......................................................................................................... 9 INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES ............................................................................... 13 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION..................................................................................... 15 SURDOSAGE ........................................................................................................................... 19 MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE ........................................................ 19 CONSERVATION ET STABILITÉ .......................................................................................... 22 INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION ................................................... 22 FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................... 2 Lue koko asiakirja