Pioglitazone Teva

Država: Evropska unija

Jezik: finščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
04-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
04-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
04-05-2023

Aktivna sestavina:

pioglitatsonihydrokloridia

Dostopno od:

Teva B.V.

Koda artikla:

A10BG03

INN (mednarodno ime):

pioglitazone

Terapevtska skupina:

Ruoansulatuskanavan ja aineenvaihduntaa

Terapevtsko območje:

Diabetes Mellitus, tyyppi 2

Terapevtske indikacije:

Pioglitatsoni on tarkoitettu käytettäväksi tyypin 2 diabetes mellituksen hoitoon:monoterapiana - aikuisilla potilailla (etenkin ylipainoisen) diabetestasapainoa ei saada hallintaan ruokavalion ja liikunnan joille metformiini ei sovi, koska vasta-tai intoleranceas kahden suun kautta otettavan diabeteslääkkeen yhdistelmähoitoa - metformiinin, aikuisilla potilailla (erityisesti ylipainoisten potilaiden), joiden sokeritasapainoa ei saada maksimaalinen siedetty annos monoterapia metformiini - sulfonyyliurea, vain aikuisille potilaille, jotka eivät siedä metformiinia tai joille metformiini on vasta-aiheinen, joiden sokeritasapainoa ei saada maksimaalinen siedetty annos monoterapiana kanssa sulphonylureaas kolmen suun kautta otettavan diabeteslääkkeen yhdistelmähoitoa - metformiinin ja sulfonyyliurean kanssa, aikuisilla potilailla (erityisesti ylipainoisten potilaiden), joiden sokeritasapainoa ei saada dual suun hoito. Pioglitatsonin käyttöaihe on myös yhdistelmähoito insuliinin kanssa tyypin 2 diabetesta sairastaville aikuisille potilaille, joiden sokeritasapainoa ei saada riittävästi hallintaan insuliinin joille metformiini ei sovi, koska vasta tai intoleranssi. Kun pioglitatsonihoidon aloittamista, potilaiden tulisi tarkistaa sen jälkeen, kun 3-6 kuukautta asianmukaisuuden arvioimiseksi hoitovaste (e. pienensi HbA1c -). Potilailla, jotka eivät osoita riittävää vastetta, pioglitatsonihoito tulee lopettaa,. Ottaen huomioon mahdolliset riskit, pitkäaikainen hoito, lääkärin tulee vahvistaa myöhemmissä rutiini arvioon, että hyöty pioglitazone säilyy.

Povzetek izdelek:

Revision: 12

Status dovoljenje:

peruutettu

Datum dovoljenje:

2012-03-26

Navodilo za uporabo

                                30
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
31
PAKKAUSSELOSTE : TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
PIOGLITAZONE TEVA 15 MG TABLETTI
PIOGLITAZONE TEVA 30 MG TABLETTI
PIOGLITAZONE TEVA 45 MG TABLETTI
Pioglitatsoni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei
ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4..
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Pioglitazone Teva on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Pioglitazone Teva
-tabletteja
3.
Miten Pioglitazone Teva -tabletteja otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Pioglitazone Teva -tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PIOGLITAZONE TEVA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Pioglitazone Teva sisältää pioglitatsonia. Sitä käytetään
tyypin 2 diabeteksen hoitoon (insuliinista
riippumaton diabetes) aikuisilla silloin, kun metformiinia ei voida
käyttää tai se ei tehoa riittävästi.
Tyypin 2 diabetes esiintyy yleensä aikuisilla.
Pioglitazone Teva auttaa verensokerisi säätelyssä, kun sinulla on
tyypin 2 diabetes. Pioglitazone Teva
auttaa elimistöäsi käyttämään paremmin tuottamaansa insuliinia.
Lääkäri tarkistaa 3-6 kuukauden
kuluttua hoidon aloittamisesta, tehoaako Pioglitazone Teva.
Pioglitazone Teva -tabletteja voidaan käyttää yksinään
potilaille, jotka eivät voi käyttää metformiinia
ja kun ruokavaliohoito ja liikunta eivät riitä verensokerin
hallintaan, tai ne
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Pioglitazone Teva 15 mg tabletit
Pioglitazone Teva 30 mg tabletit
Pioglitazone Teva 45 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Pioglitazone Teva 15 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 15 mg pioglitatsonia (hydrokloridina).
Pioglitazone Teva 30 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 30 mg pioglitatsonia (hydrokloridina).
Pioglitazone Teva 45 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 45 mg pioglitatsonia (hydrokloridina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
Pioglitazone Teva 15 mg tabletit
Tabletit ovat valkoisia tai luonnonvalkoisia, pyöreitä,
kaksoiskuperia, ja niiden toisella puolella on
merkintä ”15” ja toisella puolella ”TEVA”.
Pioglitazone Teva 30 mg tabletit
Tabletit ovat valkoisia tai luonnonvalkoisia, pyöreitä,
kaksoiskuperia, ja niiden toisella puolella on
merkintä ”30” ja toisella puolella ”TEVA”.
Pioglitazone Teva 45 mg tabletit
Tabletit ovat valkoisia tai luonnonvalkoisia, pyöreitä,
kaksoiskuperia, ja niiden toisella puolella on
merkintä ”45” ja toisella puolella ”TEVA”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Pioglitatsonin käyttöaihe on tyypin 2 diabetes mellituksen toisen
tai kolmannen linjan hoitoalla
kuvatun mukaisesti:
MONOTERAPIANA
-
kun aikuispotilaan (etenkin ylipainoisen) diabetestasapainoa ei saada
hallintaan
ruokavaliohoidon ja liikunnan avulla eikä metformiinia voida
käyttää vasta-aiheiden tai
haittavaikutusten vuoksi.
Osana KAHDEN SUUN KAUTTA OTETTAVAN
diabeteslääkkeen yhdistelmähoitoa
-
metformiinin kanssa (etenkin ylipainoisille) aikuisille potilaille,
kun metformiinin
maksimiannos yksinään ei riitä diabetestasapainon hallintaan
-
sulfonyyliurean kanssa vain hoidettaessa aikuispotilaita, jotka eivät
siedä metformiinia tai
metformiini on vasta-aiheinen, kun sulfonyyliurean maksimiannos
yksinään ei riitä
diabetestasapainon hallintaan.
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
3
Osana KOLMEN 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 04-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 04-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 04-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 04-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 04-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 04-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 04-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 04-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 04-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 04-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 04-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 04-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 04-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 04-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 04-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 04-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 04-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 04-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 04-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 04-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 04-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 04-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 04-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 04-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 04-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 04-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 04-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 04-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 04-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 04-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 04-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 04-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 04-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 04-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 04-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 04-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 04-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 04-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 04-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 04-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 04-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 04-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 04-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 04-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 04-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 04-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 04-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 04-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 04-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 04-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 04-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 04-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 04-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 04-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 04-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 04-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 04-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 04-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 04-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 04-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 04-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 04-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 04-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 04-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 04-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 04-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 04-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 04-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 04-05-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov