Pioglitazone Actavis

Država: Evropska unija

Jezik: litovščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
01-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
31-01-2017

Aktivna sestavina:

pioglitazono hidrochloridas

Dostopno od:

Actavis Group PTC ehf  

Koda artikla:

A10BG03

INN (mednarodno ime):

pioglitazone

Terapevtska skupina:

Narkotikai, vartojami diabetu

Terapevtsko območje:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

Terapevtske indikacije:

Pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type 2 diabetes mellitus as described below:as monotherapyin adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. as dual oral therapy in combination withmetformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin. a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea. as triple oral therapy in combination withmetformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy. Pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance (see section 4. Inicijavus terapija su pioglitazone, pacientai turėtų būti peržiūrimas po 3 iki 6 mėnesių, kad įvertint atsaką į gydymą e. sumažinus HbA1c). Pacientams, kurie nesugeba parodyti tinkamą atsaką, pioglitazone turėtų būti nutrauktas. Atsižvelgiant į galimą riziką, ilgai terapija, prescribers turėtų patvirtinti ne vėliau eiliniai nuomonių, kad naudos pioglitazone yra išlaikomas (žr. skyrių 4.

Povzetek izdelek:

Revision: 9

Status dovoljenje:

Įgaliotas

Datum dovoljenje:

2012-03-15

Navodilo za uporabo

                                30
B. PAKUOTĖS LAPELIS
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PIOGLITAZONE ACTAVIS 15 MG, 30 MG IR 45 MG TABLETĖS
PIOGLITAZONE ACTAVIS 15 MG TABLETĖS
PIOGLITAZONE ACTAVIS 30 MG TABLETĖS
PIOGLITAZONE ACTAVIS 45 MG TABLETĖS
pioglitazonas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Pioglitazone Actavis ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Pioglitazone Actavis
3.
Kaip vartoti Pioglitazone Actavis
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Pioglitazone Actavis
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PIOGLITAZONE ACTAVIS IR KAM JIS VARTOJAMAS
Pioglitazone Actavis sudėtyje yra pioglitazono. Tai yra vaistas nuo
diabeto, vartojamas 2
-
ojo tipo (nuo
insulino nepriklausomam) cukriniam diabetui gydyti, kai metforminas
netinka arba nėra pakankamai
veiksmingas. Šio tipo diabetu paprastai suserga suaugę žmonės.
Sergantiesiems 2
-
ojo
tipo diabetu Pioglitazone Actavis padeda reguliuoti gliukozės kiekį
kraujyje,
skatindamos organizmą geriau panaudoti jo gaminamą insuliną.
Pradėjus jį vartoti, po 3
-
6 mėnesių
Jūsų gydytojas patikrins, ar Pioglitazone Actavis veikia.
Pioglitazone Actavis gali būti skiriamas vienas pacientams, kurių
negalima gydyti metforminu, ir
kurių cukraus kiekis kraujyje nepakankamai kontroliuojamas dieta ir
fiziniais pratimais arba gali būti
vartojamas kartu su kitais vaistais (pvz., metforminu,
sulfonilkarbamidu ar insulinu), kurie
nepakankamai veiksmingai kontroliuoja cukraus kie
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pioglitazone Actavis 15 mg tabletės
Pioglitazone Actavis 30 mg tabletės
Pioglitazone Actavis 45 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Pioglitazone Actavis 15 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 15 mg pioglitazono (hidrochlorido
pavidalu).
_Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas: _
Kiekvienoje tabletėje yra 37,77 mg laktozės monohidrato (žr. 4.4
skyrių).
Pioglitazone Actavis 30 mg tabletės
_Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas: _
Kiekvienoje tabletėje yra 75,54 mg laktozės monohidrato (žr. 4.4
skyrių).
Pioglitazone Actavis 45 mg tabletės
_Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis yra žinomas: _
Kiekvienoje tabletėje yra 113,31 mg laktozės monohidrato (žr. 4.4
skyrių).
_ _
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
Pioglitazone Actavis 15 mg tabletės
Tabletės yra baltos, apvalios, plokščios, nusklembtos, 5,5 mm
diametro, vienoje jų pusėje įspausta
„TZ15“.
Pioglitazone Actavis 30 mg tabletės
Tabletės yra baltos, apvalios, plokščios, nusklembtos, 7 mm
diametro, vienoje jų pusėje įspausta
„TZ30“.
Pioglitazone Actavis 45 mg tabletės
Tabletės yra baltos, apvalios, plokščios, nusklembtos, 8 mm
diametro, vienoje jų pusėje įspausta
„TZ45“.
3
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Kaip nurodyta toliau, pioglitazonas yra antro ar trečio pasirinkimo
vaistas gydant II tipo cukrinį
diabetą:
MONOTERAPIJA
−
suaugusių pacientų (ypač turinčių antsvorio) tuo atveju, jeigu
gydymas dieta ir fiziniais
pratimais yra nepakankamai veiksmingas ir jeigu dėl kontraindikacijų
ar netoleravimo jų
negalima gydyti metforminu
TERAPIJA DVIEM GERIAMAISIAIS PREPARATAIS,
t. y. kartu su
−
metforminu, suaugusių pacientų (ypač turinčių antsvorio) tuo
atveju, jeigu gydymo vien
didžiausia toleruojama metformino doze metu gliukozės kiekis
kraujyje kontroliuojamas
nepakankamai
−
sulfonilkarbamidu, tik tų su
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 01-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 31-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 01-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 31-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 01-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 31-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 01-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 31-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 01-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 31-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 01-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 31-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 01-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 31-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 01-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 31-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 01-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 31-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 01-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 31-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 01-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 31-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 01-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 31-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 01-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 31-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 01-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 31-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 01-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 31-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 01-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 31-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 01-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 31-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 01-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 31-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 01-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 31-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 01-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 31-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 01-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 31-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 01-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 01-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 01-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 31-01-2017

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom