Pioglitazone Actavis

Land: Europäische Union

Sprache: Litauisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

pioglitazono hidrochloridas

Verfügbar ab:

Actavis Group PTC ehf  

ATC-Code:

A10BG03

INN (Internationale Bezeichnung):

pioglitazone

Therapiegruppe:

Narkotikai, vartojami diabetu

Therapiebereich:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

Anwendungsgebiete:

Pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type 2 diabetes mellitus as described below:as monotherapyin adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. as dual oral therapy in combination withmetformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin. a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea. as triple oral therapy in combination withmetformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy. Pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance (see section 4. Inicijavus terapija su pioglitazone, pacientai turėtų būti peržiūrimas po 3 iki 6 mėnesių, kad įvertint atsaką į gydymą e. sumažinus HbA1c). Pacientams, kurie nesugeba parodyti tinkamą atsaką, pioglitazone turėtų būti nutrauktas. Atsižvelgiant į galimą riziką, ilgai terapija, prescribers turėtų patvirtinti ne vėliau eiliniai nuomonių, kad naudos pioglitazone yra išlaikomas (žr. skyrių 4.

Produktbesonderheiten:

Revision: 9

Berechtigungsstatus:

Įgaliotas

Berechtigungsdatum:

2012-03-15

Gebrauchsinformation

                                30
B. PAKUOTĖS LAPELIS
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PIOGLITAZONE ACTAVIS 15 MG, 30 MG IR 45 MG TABLETĖS
PIOGLITAZONE ACTAVIS 15 MG TABLETĖS
PIOGLITAZONE ACTAVIS 30 MG TABLETĖS
PIOGLITAZONE ACTAVIS 45 MG TABLETĖS
pioglitazonas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Pioglitazone Actavis ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Pioglitazone Actavis
3.
Kaip vartoti Pioglitazone Actavis
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Pioglitazone Actavis
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PIOGLITAZONE ACTAVIS IR KAM JIS VARTOJAMAS
Pioglitazone Actavis sudėtyje yra pioglitazono. Tai yra vaistas nuo
diabeto, vartojamas 2
-
ojo tipo (nuo
insulino nepriklausomam) cukriniam diabetui gydyti, kai metforminas
netinka arba nėra pakankamai
veiksmingas. Šio tipo diabetu paprastai suserga suaugę žmonės.
Sergantiesiems 2
-
ojo
tipo diabetu Pioglitazone Actavis padeda reguliuoti gliukozės kiekį
kraujyje,
skatindamos organizmą geriau panaudoti jo gaminamą insuliną.
Pradėjus jį vartoti, po 3
-
6 mėnesių
Jūsų gydytojas patikrins, ar Pioglitazone Actavis veikia.
Pioglitazone Actavis gali būti skiriamas vienas pacientams, kurių
negalima gydyti metforminu, ir
kurių cukraus kiekis kraujyje nepakankamai kontroliuojamas dieta ir
fiziniais pratimais arba gali būti
vartojamas kartu su kitais vaistais (pvz., metforminu,
sulfonilkarbamidu ar insulinu), kurie
nepakankamai veiksmingai kontroliuoja cukraus kie
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pioglitazone Actavis 15 mg tabletės
Pioglitazone Actavis 30 mg tabletės
Pioglitazone Actavis 45 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Pioglitazone Actavis 15 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 15 mg pioglitazono (hidrochlorido
pavidalu).
_Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas: _
Kiekvienoje tabletėje yra 37,77 mg laktozės monohidrato (žr. 4.4
skyrių).
Pioglitazone Actavis 30 mg tabletės
_Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas: _
Kiekvienoje tabletėje yra 75,54 mg laktozės monohidrato (žr. 4.4
skyrių).
Pioglitazone Actavis 45 mg tabletės
_Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis yra žinomas: _
Kiekvienoje tabletėje yra 113,31 mg laktozės monohidrato (žr. 4.4
skyrių).
_ _
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
Pioglitazone Actavis 15 mg tabletės
Tabletės yra baltos, apvalios, plokščios, nusklembtos, 5,5 mm
diametro, vienoje jų pusėje įspausta
„TZ15“.
Pioglitazone Actavis 30 mg tabletės
Tabletės yra baltos, apvalios, plokščios, nusklembtos, 7 mm
diametro, vienoje jų pusėje įspausta
„TZ30“.
Pioglitazone Actavis 45 mg tabletės
Tabletės yra baltos, apvalios, plokščios, nusklembtos, 8 mm
diametro, vienoje jų pusėje įspausta
„TZ45“.
3
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Kaip nurodyta toliau, pioglitazonas yra antro ar trečio pasirinkimo
vaistas gydant II tipo cukrinį
diabetą:
MONOTERAPIJA
−
suaugusių pacientų (ypač turinčių antsvorio) tuo atveju, jeigu
gydymas dieta ir fiziniais
pratimais yra nepakankamai veiksmingas ir jeigu dėl kontraindikacijų
ar netoleravimo jų
negalima gydyti metforminu
TERAPIJA DVIEM GERIAMAISIAIS PREPARATAIS,
t. y. kartu su
−
metforminu, suaugusių pacientų (ypač turinčių antsvorio) tuo
atveju, jeigu gydymo vien
didžiausia toleruojama metformino doze metu gliukozės kiekis
kraujyje kontroliuojamas
nepakankamai
−
sulfonilkarbamidu, tik tų su
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 01-06-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 01-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 31-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 01-06-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 01-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 01-06-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 01-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 31-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 01-06-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 01-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 01-06-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 01-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 01-06-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 01-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 01-06-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 01-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 31-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 01-06-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 01-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 01-06-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 01-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 31-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 01-06-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 01-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 31-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 01-06-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 01-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 01-06-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 01-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 31-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 01-06-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 01-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 31-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 01-06-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 01-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 31-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 01-06-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 01-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 01-06-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 01-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 31-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 01-06-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 01-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 31-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 01-06-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 01-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 31-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 01-06-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 01-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 31-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 01-06-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 01-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 01-06-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 01-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 31-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 01-06-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 01-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 01-06-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 01-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 01-06-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 01-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 31-01-2017

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt