Pimobendan Vetmedin 5 mg Chewable Tablets for Dogs

Država: Velika Britanija

Jezik: angleščina

Source: HMA (Heads of Medicines Agencies)

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Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
31-08-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
31-08-2013

Aktivna sestavina:

pimobendan 5 mg

Dostopno od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Koda artikla:

QC01CE90

Farmacevtska oblika:

Chewable tablet

Terapevtska skupina:

pimobendane

Terapevtsko območje:

Dogs

Datum dovoljenje:

2012-01-27

Navodilo za uporabo

                                 
1
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS 
 
 
2
 
 
1. 
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT 
 
Vetmedin 5 mg chewable tablets for dogs 
(AT, BG, CY, CZ, EE, EL, HU, LV, LT, PL, RO, SI, SK, ES, IS, LI, PT) 
 
[Pimobendan Vetmedica 5 mg chewable tablets for dogs 
(BE, FI, FR, IE, IT, LU, NL, SE, UK) 
 
Pimobendan Boehringer Ingelheim  Vetmedica GmbH  5 mg chewable tablets for dogs 
(NO) 
 
The name ‘the product’ will  be used in the Product Information] 
 
 
2. 
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION 
 
One chewable tablet contains: 
 
ACTIVE SUBSTANCE: 
Pimobendan 
5 mg 
 
EXCIPIENTS: 
For a full  list  of excipients,  see section 6.1. 
 
 
3. 
PHARMACEUTICAL FORM 
 
Chewable tablet 
Oval, scored, mottled  brown tablets with fine white spots, embossed with Boehringer Ingelheim  logo 
and P03.  
The tablet can be divided  into equal halves. 
 
 
4. 
CLINICAL PARTICULARS 
 
4.1 
TARGET SPECIES 
 
Dog 
 
4.2 
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES 
 
For the treatment of canine congestive heart failure  originating  from dilated  cardiomyopathy  or 
valvular  insufficiency  (mitral  and/or tricuspid  valve regurgitation). 
(See also section 4.9). 
 
4.3 
CONTRAINDICATIONS  
 
[The product]  is not to be used in hypertrophic  cardiomyopathies or in diseases in which an 
improvement  in cardiac output cannot be achieved for functional  or anatomical reasons (e.g. aortic 
stenosis). 
Since [the product] is metabolised mainly  via the liver,  it should  not be used in dogs with severe 
impairment  of liver  function (see also 4.7). 
 
3
 
 
4.4 
SPECIAL WARNINGS  
 
None. 
 
4.5 
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE 
 
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                 
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SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS 
 
 
2
 
 
1. 
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT 
 
Vetmedin 1.25 mg chewable tablets for dogs  
(AT, BG, CY, CZ, EE, EL, HU, LV, LT, PL, RO, SI, SK, ES, IS, LI, PT) 
 
[Pimobendan Vetmedica 1.25 mg chewable tablets for dogs  
(BE, FI, FR, IE, IT, LU, NL, SE, UK) 
 
Pimobendan Boehringer Ingelheim  Vetmedica GmbH 1.25 mg chewable tablets for dogs 
(NO) 
 
The name ‘the product’ will  be used in the Product Information] 
 
 
2. 
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION 
 
One chewable tablet contains: 
 
ACTIVE SUBSTANCE: 
Pimobendan 
1.25 mg 
 
EXCIPIENTS: 
 
For a full  list  of excipients,  see section 6.1. 
 
 
3. 
PHARMACEUTICAL FORM 
 
Chewable tablet. 
Oblong,  scored, mottled brown tablets with fine white spots, embossed with Boehringer Ingelheim 
logo  and P01. 
The tablet can be divided  into equal halves. 
 
 
4. 
CLINICAL PARTICULARS 
 
4.1 
TARGET SPECIES 
 
Dog 
 
4.2 
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES 
 
For the treatment of canine congestive heart failure  originating  from dilated  cardiomyopathy  or 
valvular  insufficiency  (mitral  and/or tricuspid  valve regurgitation). 
(See also section 4.9). 
 
4.3 
CONTRAINDICATIONS  
 
[The product]  is not to be used in hypertrophic  cardiomyopathies or in diseases in which an 
improvement  in cardiac output cannot be achieved for functional  or anatomical reasons (e.g. aortic 
stenosis). 
Since [the product] is metabolised mainly  via the liver,  it should  not be used in dogs with severe 
impairment  of liver  function (see also 4.7). 
 
3
 
 
4.4 
SPECIAL WARNINGS  
 
None. 
 
4.5 
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE 
 
SPECIAL PREC
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

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